Tränenpunkt-Plug
Insertionsstelle: Wird im Tränenpunkt platziert.
Sichtbarkeit: Kann mit der Spaltlampe leicht überprüft und entfernt werden.
Eigenschaften: Geringes Risiko des Eindringens in die Tiefe, aber etwas höheres Risiko des Herausfallens.
Tränenpunkt-Plugs (punctal plugs) sind kleine medizinische Geräte, die das Tränenabflusssystem verschließen, um die Tränenmenge und -verweildauer auf der Augenoberfläche zu erhöhen. Nach der Sekretion durch die Tränendrüse wird die Tränenflüssigkeit über die Tränenpunkte an den inneren Lidrändern des Ober- und Unterlids, die Tränenkanälchen, den Tränensack und den Tränennasengang in die Nasenhöhle abgeleitet. Tränenpunkt-Plugs verschließen diesen Abflussweg und wirken so wie ein „Stopfen im Abfluss, der die Tränenflüssigkeit zurückhält“.
Sie werden häufig als ergänzende Therapie zu lokalen Augentropfen bei der Behandlung von trockenen Augen und verschiedenen Erkrankungen der Augenoberfläche eingesetzt.
Tränenwegsverschlussvorrichtungen werden nach Insertionsstelle und Material klassifiziert.
Tränenpunkt-Plug
Insertionsstelle: Wird im Tränenpunkt platziert.
Sichtbarkeit: Kann mit der Spaltlampe leicht überprüft und entfernt werden.
Eigenschaften: Geringes Risiko des Eindringens in die Tiefe, aber etwas höheres Risiko des Herausfallens.
Tränenröhrchen-Plug
Einführungsort: Wird in den vertikalen oder horizontalen Tränenkanal eingeführt.
Sichtbarkeit: Ortung und Entfernung sind etwas schwierig.
Eigenschaften: Geringes Risiko des Herausfallens, aber Risiko des tiefen Eindringens.
Es gibt hauptsächlich Silikontypen (Langzeitgebrauch) und Atelokollagentypen (flüssige Plugs, etwa 2 Monate haltbar). Silikontypen werden unterteilt in Tränenpunktplugs, die im Tränenpunkt platziert werden, und Tränenkanälchenplugs, die in das Tränenkanälchen eingeführt werden. Vor einem permanenten Plug wird in der Regel ein temporärer Kollagenplug zur Testeinführung verwendet.
Die grundlegende Indikation für Tränenpunktplugs sind Fälle von trockenem Auge, bei denen die Symptome durch eine Augentropfenbehandlung nicht ausreichend verbessert werden.
Basierend auf dem von der japanischen Trockenes-Auge-Forschungsgruppe vorgeschlagenen TFOT-Konzept (Tränenfilm-orientierte Therapie) wird diagnostiziert, wo im Tränenfilm die Anomalie liegt, und die Behandlungsstrategie festgelegt. Bei schwerem trockenem Auge vom Typ der verminderten Tränenproduktion (area break), bei dem Augentropfen (künstliche Tränen, Natriumhyaluronat, Diquafosol-Natrium, Rebamipid) allein nicht ausreichen, um die Feuchtigkeit zu gewährleisten, sind Tränenpunkt-Plugs indiziert.
Ein Cochrane-Review (18 RCTs) ergab keine eindeutigen Schlussfolgerungen zur Verbesserung von Symptomen und Anzeichen des trockenen Auges durch Tränenpunkt-Plugs. Es gab eine große Variabilität in der Art der Plugs, den Subtypen des trockenen Auges und dem Schweregrad, und es mangelte an standardisierten Testmethoden1).
Das Einsetzen des Tränenpunkt-Plugs kann ambulant unter der Spaltlampe durchgeführt werden. Wenn eine stabile Position nicht eingenommen werden kann oder beim Einsetzen in den oberen Tränenpunkt, sollte dies in Rückenlage erfolgen.
Aufklärung des Patienten:
Das gewaltsame Einsetzen eines Plugs, der größer als der Tränenpunktdurchmesser ist, birgt das Risiko einer Fehlplatzierung im Tränenkanal, während ein zu kleiner Plug wiederholt herausfällt. Die Wahl der richtigen Größe ist wichtig.
KeepTear® wird auf die gleiche Weise wie eine Tränenspülung eingefüllt. Die Injektionsnadel wird etwa bis zur Hälfte des Tränenkanälchens eingeführt und in die oberen und unteren Tränenpunkte injiziert. Achten Sie darauf, die Nadel nicht zu tief einzuführen, da sie sonst in den Tränensack gelangt und die Verschlusswirkung verloren geht. Nach der Injektion die Augen schließen und 10–15 Minuten mit einem warmen Umschlag erwärmen, um die Gelbildung zu fördern. Vermeiden Sie übermäßige Erwärmung, da das Gel bei Temperaturen über 40 °C wieder verflüssigt und seine Wirkung verliert.
Tränenpunktpfropfen können leicht mit einer Pinzette entfernt werden. Bei tieferer Verlagerung erfolgt eine Druckreinigung mit Kochsalzlösung. Zur Entfernung von Tränenkanälchenpfropfen, die mit einer Tränenkanälchenentzündung oder einem Granulom einhergehen, kann eine Tränenkanälcheninzision erforderlich sein.
Die Zunahme der Tränenflüssigkeit durch das Einsetzen von Tränenpunkt-Plugs ist unmittelbar nach dem Einsetzen spürbar. Wenn sich der Tränenmeniskus bei der Kontrolluntersuchung nach einer Woche nicht verbessert hat, wird die Wirkung als unzureichend beurteilt.
Die Behandlung beginnt oft mit dem Einsetzen in nur einen Tränenpunkt. Bei unzureichender Wirkung wird das Einsetzen in beide Tränenpunkte (oben und unten) in Betracht gezogen.
Laut TFOS DEWS III werden Tränenpunkt-Plugs als interventionelle Behandlung für mittelschwere bis schwere Tränenmangel-Trockenheit eingeordnet. In einer prospektiven Studie mit 30 Teilnehmern, bei denen nicht resorbierbare Tränenpunkt-Plugs in beide untere Tränenpunkte eingesetzt wurden, waren nach drei Wochen Tränenproteine wie Glutathionsynthetase und IL-1 hochreguliert 1).
Im japanischen Vergütungssystem wird „K200-2 Tränenpunkt-Plug-Insertion/Tränenpunktverschluss (760 Punkte)“ angewendet. Die Abrechnung erfolgt einmalig, auch wenn die Behandlung an oberen und unteren Tränenpunkten durchgeführt wird. Die Materialkosten für einen Tränenpunkt-Plug betragen 393 Punkte pro Tränenpunkt. Bei Insertion an vier Tränenpunkten beider Augen ergeben sich 3.092 Punkte (bei 30% Eigenanteil ca. 9.300 Yen).
Schwere Komplikationen durch Tränenpunkt-Plug sind selten, aber folgende wurden berichtet1).
Bei Auftreten von Komplikationen wird der Plug zunächst entfernt. Bei Granulationen wird bei erwartetem Tränenpunktverschluss abgewartet, bei erwartetem Verschwinden werden steroidhaltige Augentropfen verabreicht.
Khanna et al. entwarfen mit der Open-Source-3D-Designsoftware (FreeCAD) einen Tränenpunkt-Plug mit integriertem Medikamentenabgabesystem und fertigten ihn mit einem LCD-3D-Drucker. Der hohle zylindrische Teil kann Medikamente aufnehmen, und die Anpassung an den individuellen Tränenpunktdurchmesser des Patienten ist möglich2).
Da das derzeit verwendete Material Harz (nicht biokompatibel) ist, ist eine klinische Anwendung noch nicht möglich, aber die Entwicklung von Punctum-Plugs aus biokompatiblen Materialien wie Polyethylenglykol (PEG) ist für die Zukunft geplant2).
Als Maßnahme gegen die schlechte Compliance bei der Augentropfentherapie (Nicht-Einhaltungsrate ca. 40%) wird an Systemen zur kontinuierlichen Medikamentenabgabe geforscht. Prostaglandin-haltige Punctum-Plugs werden als Alternative zur Augentropfentherapie bei Glaukom und okulärer Hypertension untersucht.
Silikon-Punctum-Plugs sind für den Langzeitgebrauch vorgesehen, aber nicht permanent, da sie spontan herausfallen können. Bei Verlust ist eine Wiedereinsetzung möglich. Wenn die Punctum-Plugs schwer zu halten sind und wiederholt herausfallen, wird eine permanente Verschluss durch Punctum-Kauterisation in Betracht gezogen. Kollagen-Plugs sind temporär und verlieren ihre Wirkung nach 1–2 Wochen, Atelokollagen-Plugs nach etwa 2 Monaten.