تخطيط كهربية الشبكية (ERG) هو اختبار تشخيصي يقيس النشاط الكهربائي للشبكية استجابةً للتحفيز الضوئي. يتم تسجيل التغيرات في الجهد الناتجة عن التيارات من الخلايا العصبية الشبكية ومساهمة الخلايا الدبقية باستخدام أقطاب كهربائية على القرنية. وهو مؤشر موضوعي غير باضع لوظيفة الشبكية، ويوفر معلومات تشخيصية لمجموعة متنوعة من أمراض الشبكية الوراثية والمكتسبة.
يُستخدم أيضًا لمراقبة تطور المرض، وتقييم السمية الشبكية للأدوية، وتقييم تأثير الأجسام الغريبة داخل العين.
1908: فصل أينتهوفن وجولي تخطيط كهربية الشبكية إلى ثلاثة مكونات: الموجة a والموجة b والموجة c
1941: قدم ريجز (الولايات المتحدة) أقطاب العدسات اللاصقة، مما بدأ التطبيق السريري الواسع
1967: حصل راجنار غرانيت على جائزة نوبل لأبحاثه على شبكية القطط المتكيفة مع الظلام
وضعت الجمعية الدولية للفيزيولوجيا الكهربائية السريرية للرؤية (ISCEV) المعيار القياسي لتسجيل مخطط كهربية الشبكية في عام 1989، وتم تحديثه في عام 2015.
Qما هي أمراض العيون التي يمكن تشخيصها باستخدام مخطط كهربية الشبكية؟
A
يُستخدم لتشخيص مجموعة متنوعة من أمراض الشبكية الوراثية والمكتسبة. تشمل الأمثلة التهاب الشبكية الصباغي، العمى الليلي الخلقي الثابت (CSNB)، كمن ليبر الخلقي (LCA)، ضمور المخاريط والقضبان، العمى الليلي الناتج عن نقص فيتامين أ، اعتلال الشبكية المناعي الذاتي (AIR)، واعتلال الشبكية السام.
2. الأمراض المناسبة ونتائج مخطط كهربية الشبكية النموذجية
العشى الليلي الناتج عن نقص فيتامين أ (VAD): اختفاء الاستجابة للرؤية في الظلام عند DA 0.01، وانخفاض سعة الموجات a و b عند DA 3.0/DA 10.0، وانخفاض كبير في سعة الموجات الإيقاعية. تظهر استجابة المخاريط كمونًا متأخرًا. تتأثر العصي في وقت مبكر وبشكل أوسع من المخاريط. 1)
العشى الليلي الخلقي الثابت (CSNB) من النوع الكامل: اختفاء الموجة b عند DA 0.01. في تخطيط كهربية الشبكية الكامل، يُصنف إلى نوع Riggs ونوع Schubert-Bornschein (كامل/غير كامل). 4)
النوع المختلط واضطراب المخاريط
اعتلال الشبكية المناعي الذاتي (AIR): انخفاض إلى اختفاء استجابات العصي والمخاريط. تتضمن معايير تشخيص فرقة العمل التابعة للأكاديمية الأمريكية لطب العيون (AAO Task Force) لعام 2025 انخفاض استجابات العصي والمخاريط في تخطيط كهربية الشبكية الكامل (ffERG). 3)
ضمور المخروط: اختفاء استجابة المخروط واستجابة الوميض 31 هرتز. بعض الحالات لا يمكن تشخيصها بدون تخطيط كهربية الشبكية.
تخطيط كهربية الشبكية من النوع السلبي: موجة a طبيعية + موجة b مخففة. يُلاحظ في CSNB واعتلال الشبكية المرتبط بالميلانوما وانفصال الشبكية المرتبط بالكروموسوم X عند الشباب. المستقبلات الضوئية طبيعية ولكن هناك خلل في نقل الإشارة بعد الطبقة الحبيبية الداخلية.
ملاحظات مهمة أخرى:
الحول الخلقي (LCA): غالبًا ما يكون تخطيط كهربية الشبكية غير قابل للتسجيل. معدل الانتشار 1:80,000 إلى 1:200,000، ويشكل حوالي 5% من حالات ضمور الشبكية الوراثي (IRD)4)
الأمراض الاستقلابية (حمض الميثيل مالونيك من النوع cblC): انخفاض سعة المكونات في الرؤية الليلية والنهارية. مفيد لمراقبة تقدم الاعتلال البقعي 2)
داء عديد السكاريد المخاطي (MPS): يتطور اعتلال الشبكية الناجم عن العصي إلى حثل عصوي-مخروطي في مخطط كهربية الشبكية على مدى 7 سنوات. تسبق تغيرات مخطط كهربية الشبكية نتائج فحص قاع العين6)
أمراض الميتوكوندريا (MIDD): يكون مخطط كهربية الشبكية الكامل غير طبيعي بشكل نموذجي ولكنه أقل حدة من النمط الظاهري لقاع العين. مخطط كهربية الشبكية النمطي ومتعدد البؤر عالي الحساسية لكشف آفات البقعة4)
يسجل الاستجابة الكلية من مصادر شبكية متعددة. مفيد في الكشف عن الخلل الوظيفي الشبكي الواسع (ضمور العصي والمخاريط، اعتلال الشبكية المرتبط بالسرطان، اعتلال الشبكية السام)، ولكنه غير مناسب للكشف عن آفات الشبكية الصغيرة.
شروط التسجيل الأساسية الخمسة لبروتوكول ISCEV القياسي:
وميض ضعيف تحت التكيف للظلام (DA 0.01): تسجيل موجة b من الخلايا ثنائية القطب من النوع ON
وميض قوي تحت التكيف للظلام (DA 3.0/DA 10.0): استجابة مختلطة للعصي والمخاريط: موجة a (عصي + مخاريط) + موجة b
وميض قوي تحت التكيف للضوء (LA 3.0): موجة a + موجة b من مسار المخاريط
يسجل في وقت واحد الاستجابات الموضعية من 61 إلى 103 موقعًا داخل 30 درجة مركزية. يمكنه تقييم الخلل الوظيفي داخل البقعة بالتفصيل. يُستخدم لتقييم سمية الهيدروكسي كلوروكين.
الجهد السلبي للرؤية النهارية (PhNR): ينشأ من الخلايا العقدية الشبكية (RGC). يُعتبر مكونًا مهمًا في تخطيط كهربية الشبكية الكامل (ffERG) يعكس وظيفة RGC.
موجة c: تنشأ من الظهارة الصبغية للشبكية (RPE) والمستقبلات الضوئية. لا تُقيّم في معيار ISCEV.
موجة d: تنشأ من الخلايا ثنائية القطب من النوع OFF. جهد موجب يتبع اختفاء الضوء.
Qما الفرق بين تخطيط كهربية الشبكية الكامل (ffERG) وتخطيط كهربية الشبكية متعدد البؤر (mfERG)؟
A
يسجل ffERG الاستجابة الكلية للشبكية بأكملها، وهو مناسب للكشف عن الاضطرابات الوظيفية الواسعة (مثل التهاب الشبكية الصباغي، واعتلال الشبكية السام). يسجل mfERG الاستجابات الموضعية من 61 إلى 103 نقطة داخل 30 درجة مركزية في وقت واحد، وهو متخصص في تقييم الاضطرابات الوظيفية الموضعية داخل البقعة. يمكن لـ mfERG اكتشاف الآفات الصغيرة التي لا يمكن لـ ffERG اكتشافها.
تجنب الإضاءة القوية مثل تصوير قاع العين أو تصوير الأوعية بالفلوريسين (FAG) قبل الاختبار (إذا لزم الأمر، تأكد من التعافي لمدة 30 دقيقة على الأقل تحت إضاءة الغرفة)
قم بتوسيع حدقة العين إلى أقصى حد وسجل قطر حدقة العين قبل الاختبار. لا حاجة لتصحيح النظر.
تكيف للظلام لمدة 20 دقيقة، تكيف للضوء لمدة 10 دقائق
يتم إدخال قطب العدسة اللاصقة بعد التكيف للظلام تحت ضوء أحمر خافت، مع ضمان 5 دقائق إضافية من التكيف للظلام
تقديم الوميض الضعيف أولاً ثم الوميض القوي (لمنع التكيف الجزئي للضوء)
بالنسبة للرضع والأطفال غير المتعاونين، يمكن أن يؤدي استخدام أقطاب الجلد (موضوعة تحت الحجاج) أو التسجيل تحت التخدير إلى تحسين إمكانية التشخيص. يمكن أيضًا فحص الرضع مستلقين على أرجل الوالدين. أقطاب الجلد لها قيود مثل السعة الصغيرة والضوضاء العالية، لكنها تتمتع بتحمل جيد. 4)
5. التطبيقات السريرية لتخطيط كهربية الشبكية ومراقبة العلاج
يمكن تقييم تأثير العلاج بفيتامين أ على العشى الليلي الناتج عن نقص فيتامين أ بمرور الوقت باستخدام تخطيط كهربية الشبكية.
أبلغ Poornachandra وآخرون (2022) عن تخطيط كهربية الشبكية المتسلسل قبل وبعد مكملات فيتامين أ (حقن عضلي 100,000 وحدة/يوم × 3 أيام → فموي 50,000 وحدة/يوم × أسبوعين) في حالتين: رجل في العشرينات مصاب بداء الليبوفوسين المعوي ورجل في الخمسينات مصاب بمرض الكبد الكحولي (كلاهما لديه فيتامين أ في المصل 0.02 ملغ/مل، الطبيعي 0.3-0.6 ملغ/مل)1). أظهر تخطيط كهربية الشبكية قبل العلاج اختفاء استجابة الرؤية الليلية عند DA 0.01، وانخفاض سعة الموجة a والموجة b عند DA 3.0/DA 10.0، وانخفاض شديد في سعة الموجات الإيقاعية. بدأ تحسن استجابة الرؤية الليلية بعد أسبوع واحد من العلاج، وعادت إلى طبيعتها تقريبًا بعد شهر واحد.
تم الإبلاغ عن حالة واحدة من حمض الميثيل مالونيك في الدم من النوع cblC تم اكتشافها عبر فحص حديثي الولادة2). بدأ العلاج في اليوم الثامن بعد الولادة (OHCbl 1 ملغ/يوم عضليًا، بيتايين 100 ملغ × 3/يوم، حمض الفوليك 5 ملغ × 2/أسبوع)، ولكن في عمر 7 أشهر أظهر تخطيط كهربية الشبكية الكامل انخفاضًا في سعة مكونات الرؤية في الظلام والضوء، وفي نفس الوقت ظهر اعتلال بقعة العين الثوري. تقدم تنكس الشبكية حتى مع العلاج.
توصيات لإدارة مرضى cblC:
يوصى بإجراء تخطيط كهربية الشبكية لمرضى cblC حتى في المراحل التي لا يكون فيها اعتلال البقعة واضحًا2)
هناك تقارير عن نتائج عينية جيدة في حالات تناول جرعات عالية من OHCbl (6.5 ± 3.3 ملغ/كغ/يوم)2)
تخطيط كهربية الشبكية في تشخيص التهاب الشبكية المناعي الذاتي (AIR)
يشكل تأكيد انخفاض استجابة العصي والمخاريط بواسطة تخطيط كهربية الشبكية الكامل (ffERG) أحد المعايير التشخيصية.
أبلغ تشن وآخرون (2025) عن 7 حالات شملت 3 حالات من التهاب الشبكية المناعي الذاتي (AIR) لدى مرضى الوهن العضلي الوبيل (MG)3). أظهر تخطيط كهربية الشبكية في جميع الحالات خللاً في وظيفة العصي والمخاريط. استمر تدهور الرؤية لدى 6 حالات إيجابية للأجسام المضادة للشبكية على الرغم من تحسن الوهن العضلي الوبيل بالعلاج المثبط للمناعة.
6. الفيزيولوجيا المرضية وآلية توليد مكونات كل موجة
يشير مخطط كهربية الشبكية من النوع السلبي، الذي يجمع بين موجة a طبيعية وموجة b مخففة، إلى أن نقل الإشارة من الطبقة الحبيبية الداخلية فصاعدًا معطل على الرغم من أن المستقبلات الضوئية طبيعية. في cCSNB، تختفي موجة b عند DA 0.01 بسبب خلل في الخلايا ثنائية القطب من النوع ON 4).
نقص بروتين MMACHC → ضعف تحويل فيتامين B12 إلى أدينوسيل كوبالامين وميثيل كوبالامين → تراكم حمض الميثيل مالونيك (MMA) والهوموسيستين (Hcy) 2)
تحتوي الخلايا المستقبلة للضوء والخلايا الظهارية الصبغية الشبكية وخلايا مولر في الشبكية الخارجية على ميتوكوندريا عالية الكثافة، مما يجعلها عرضة للاضطرابات الأيضية 2)
يتطور النقرة المركزية بعد الولادة وحتى الطفولة المبكرة، لذا فهي عرضة للتراكم السام لـ Hcy وMMA خلال هذه الفترة 2)
Poornachandra B, Jayadev C, Sharief S, et al. Serial 網膜電図 monitoring of response to therapy in vitamin A deficiency related night blindness. BMJ Case Rep. 2022;15:e247856.
Michieletto P, Baldo F, Madonia M, Zupin L, Pensiero S, Bonati MT. Retinal Changes in Early-Onset cblC Methylmalonic Acidemia Identified Through Expanded Newborn Screening: Highlights from a Case Study and Literature Review. Genes. 2025;16(6). doi:10.3390/genes16060635. PMID:40565527; PMCID:PMC12193327.
Chen Y, Zhang Y, Luo J, Liu M, Lin M, Zhu W, et al. Autoimmune retinopathy in patients with myasthenia gravis: cases series and literature review. BMC ophthalmology. 2025;25(1):521. doi:10.1186/s12886-025-04357-5. PMID:41029312; PMCID:PMC12487295.
Mordà D, et al. Pediatric inherited retinal dystrophies: a comprehensive review. Prog Retin Eye Res. 2025;109:101405.
Gurnani B, et al. Nystagmus in children: a comprehensive review. Clin Ophthalmol. 2025;19:1617-1637.
Collin RJ, et al. Retinopathy in mucopolysaccharidoses. Ophthalmology. 2025;132(4):470-.
انسخ نص المقال والصقه في مساعد الذكاء الاصطناعي الذي تفضله.
تم نسخ المقال إلى الحافظة
افتح أحد مساعدي الذكاء الاصطناعي أدناه والصق النص المنسوخ في مربع المحادثة.