Дакриоаденит — это общее название воспаления слезной железы. Слезная железа — это экзокринная железа, расположенная в слезной ямке на верхней стенке глазницы с наружной стороны; она открывается в конъюнктивальный мешок и секретирует водный слой слезной пленки. Слезная железа состоит из глазничной (большой) и вековой (малой) частей; воспаление обеих частей называется дакриоаденитом.
Дакриоаденит делится на две основные категории: острый и хронический. Острый дакриоаденит подразделяется на вирусный и бактериальный. При вирусной форме наиболее частыми возбудителями являются вирус эпидемического паротита и вирус Эпштейна-Барр, чаще двусторонний. При бактериальной форме основными возбудителями являются стафилококки и гонококки; случаи, возникающие из-за местной инфекции, такой как ячмень, или травмы, чаще односторонние 12.
Хронический дакриоаденит включает формы, связанные с системными заболеваниями, такими как лейкоз, болезнь Ходжкина, туберкулез, сифилис и саркоидоз, а также IgG4-ассоциированный дакриоаденит как подтип IgG4-ассоциированного заболевания глаз 34. IgG4-ассоциированный дакриоаденит чаще возникает после 60 лет, с почти одинаковой частотой у мужчин и женщин. При сопутствующем увеличении слюнных желез (поднижнечелюстных и околоушных) это состояние известно как болезнь Микулича и считается подтипом IgG4-ассоциированного заболевания 3.
Острый дакриоаденит учащается во время эпидемий паротита. При снижении охвата вакцинацией против паротита может увеличиться число случаев паротитного дакриоаденита у взрослых и школьников. Дакриоаденит, связанный с саркоидозом, встречается относительно часто и иногда обнаруживается случайно при первом офтальмологическом осмотре.
QВ чем разница между дакриоаденитом и дакриоциститом?
A
Дакриоаденит — это воспаление слезной железы (расположенной в слезной ямке верхне-наружной стенки глазницы), которая выделяет слезную жидкость, проявляющееся припухлостью и болезненностью наружной части верхнего века. Дакриоцистит — это воспаление слезного мешка (возле внутреннего угла глаза) в пути оттока слезы, вызывающее припухлость и боль ниже внутреннего угла глаза. Анатомическое расположение и область появления симптомов четко различаются, поэтому их можно отличить при осмотре.
Острый дакриоаденит: наружная часть верхнего века внезапно опухает, часто с сильной болью. Сопровождается покраснением и жаром, иногда ощущением выпячивания глазного яблока. При сильном воспалении могут возникать лихорадка и общее недомогание.
Хронический дакриоаденит: основная жалоба — безболезненная припухлость века. Часто бывает двусторонним, пациенты обращаются с жалобой, что «оба верхних века опухли». В случаях, связанных с IgG4, может одновременно ощущаться припухлость щек или подчелюстной области (область слюнных желез).
Постепенное (от нескольких недель до нескольких месяцев)
Пораженная сторона
Вирусная: часто двусторонняя / Бактериальная: часто односторонняя
Часто двусторонняя
Боль
Сильная (болезненность при пальпации слезной железы)
В принципе отсутствует
Покраснение и отек
Выраженные (наружная часть верхнего века)
Легкие или умеренные
Экзофтальм
Наблюдается при сильном воспалении
Обычно отсутствует
Пальпируемое образование
Увеличенная слезная железа при пальпации
Эластичное мягкое или твердое образование
Отек слюнных желез
Отсутствует
Сопутствует IgG4-ассоциированному заболеванию
S-образный птоз (S-shaped ptosis) является характерным признаком острого дакриоаденита. Наружная часть верхнего века (область слезной железы) отечна, а внутренняя часть нормальна, поэтому край верхнего века выглядит как S-образная кривая. Эта форма обусловлена латеральным расположением слезной железы в веке.
При IgG4-ассоциированном дакриоадените, помимо двустороннего симметричного увеличения слезных желез, часто наблюдается безболезненное увеличение поднижнечелюстных и околоушных желез, что является диагностическим признаком (болезнь Микулича).
Отсутствие вакцинации против эпидемического паротита или недостаточный иммунитет
Отсутствие предшествующей инфекции вирусом Эпштейна-Барр (риск инфекционного мононуклеоза)
Риски IgG4-ассоциированного дакриоаденита
Сочетание с другими IgG4-ассоциированными заболеваниями (аутоиммунный панкреатит, склерозирующий холангит и др.)
Частое сочетание с аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, аллергический ринит и др.)
Риски бактериального дакриоаденита
Наличие локальной инфекции (ячмень, блефарит)
Периокулярная травма
Состояние иммунодефицита
QЕсли слезная железа опухла, это дакриоаденит?
A
Причины увеличения слезной железы включают, помимо дакриоаденита, опухоли слезной железы (плеоморфная аденома, аденокистозный рак) и злокачественную лимфому. При острой гиперемии и боли подозревается воспалительная причина, но при хроническом безболезненном увеличении слезной железы дифференциальная диагностика с опухолью является первоочередной задачей. Может потребоваться гистопатологическое подтверждение с помощью биопсии.
Визуальный осмотр века является основой диагностики. Подтверждается припухлость и гиперемия наружной части верхнего века (острые случаи) или диффузная плотная припухлость (хронические случаи). Пальпация оценивает болезненность в области слезной железы, плотность и подвижность образования. При остром дакриоадените болезненность выражена, при хроническом дакриоадените пальпируется эластичное мягкое или плотное образование.
IgG4-ассоциированный дакриоаденит: изолированное увеличение левой слезной железы на КТ (без костных изменений) и МРТ (T1/T2/с контрастированием)
Caltabiano C, Rana K, Buckby A, Patel S, Selva D. Imaging features of lacrimal gland disease. Front Ophthalmol. 2025;5:1724513. Figure 7. DOI: 10.3389/fopht.2025.1724513. License: CC BY 4.0.
Изолированное увеличение левой слезной железы у пациента с IgG4-ассоциированным дакриоаденитом: КТ (A и B) не показывает костной эрозии; последовательности МРТ демонстрируют четко очерченное увеличение слезной железы, слабое контрастное усиление и ограничение диффузии. Соответствует данным КТ и МРТ (диффузное увеличение, наличие или отсутствие костной деструкции, характер контрастирования), описанным в разделе «Диагностика и методы обследования».
Компьютерная томография (КТ) является основным методом оценки увеличения и формы слезной железы. Она позволяет дифференцировать диффузное и узловое увеличение, а также выявить наличие или отсутствие костной деструкции. При наличии костной деструкции активно подозревается аденокистозный рак. Магнитно-резонансная томография (МРТ) обладает более высоким разрешением мягких тканей по сравнению с КТ и позволяет оценить изменения сигнала слезной железы на T2-взвешенных изображениях. IgG4-ассоциированный дакриоаденит часто демонстрирует однородный низкий сигнал на T2.
При хроническом дакриоадените может потребоваться биопсия для дифференциации со злокачественной опухолью. Биопсия позволяет гистопатологически подтвердить плотность инфильтрации IgG4-положительными плазматическими клетками (IgG4-положительные клетки ≥50/HPF, соотношение IgG4+/IgG+ ≥40%) и наличие или отсутствие злокачественной лимфомы или аденокистозного рака. В диагностических критериях IgG4-ассоциированного дакриоаденита и сиаладенита, пересмотренных в 2023 году, пороговые значения скорректированы: соотношение IgG4+/IgG+ ≥0,4, IgG4-положительные клетки >10/HPF, также разрешено использование биопсии малых слюнных желез5.
Болезненный, деструкция кости, быстрый рост, инфильтративный на КТ/МРТ
Злокачественная лимфома
Безболезненный, однородный сигнал на МРТ, инфильтрация наружных глазных мышц, повышение sIL-2R
Орбитальный целлюлит
Острое начало, сочетание с синуситом, панорбитальные воспалительные признаки
Саркоидоз
Двусторонняя прикорневая лимфаденопатия (рентгенография грудной клетки) · Повышение АПФ
Внимание: не пропустите злокачественную опухоль
Даже при симптомах, напоминающих хронический дакриоаденит, всегда необходимо исключить опухоль слезной железы. При безболезненном, одиночном, плотном образовании, деструкции кости, быстром росте, отсутствии ответа на антибиотики и стероиды следует провести раннюю биопсию. При злокачественной лимфоме или аденокистозном раке после подтверждения гистологического типа необходима срочная передача в лечебное отделение.
Рекомендуемая начальная доза преднизолона составляет 0,6 мг/кг/сут (обычно 30 мг/сут). Через 2-4 недели оценивают эффект; при уменьшении припухлости дозу снижают на 10% каждые 2 недели. После достижения поддерживающей дозы (5-10 мг/сут) часто требуется длительное продолжение, и регулярные визиты необходимы для контроля рецидивов при снижении. При длительном применении стероидов следует следить за развитием или обострением диабета, остеопороза, язвенной болезни, катаракты и глаукомы, проводить регулярный мониторинг.
При стероидорезистентных или стероидозависимых случаях рассматривается добавление иммуносупрессоров (например, азатиоприна). Имеются сообщения об индукции и поддержании ремиссии с помощью анти-CD20 антител (ритуксимаб), но необходимо проверить покрытие страховкой.
QИзлечим ли IgG4-ассоциированный дакриоаденит?
A
Стероидная терапия часто дает хороший ответ, например уменьшение припухлости, но рецидивы часты при снижении дозы. Необходимы длительное наблюдение и осторожное снижение. При стероидорезистентности рассматривается добавление иммуносупрессоров. В некоторых случаях может быть достигнута полная ремиссия, но поддерживающая терапия часто требуется длительно.
QПроходит ли острый дакриоаденит сам по себе?
A
Вирусный (свинка, вирус Эпштейна-Барр) острый дакриоаденит в большинстве случаев спонтанно разрешается в течение 2-4 недель. Однако при бактериальной форме требуется антибиотикотерапия, а при образовании абсцесса рассматривается разрез и дренирование. Решение о том, можно ли ожидать спонтанного выздоровления, принимается на основании клинического различения вирусной или бактериальной природы.
Возбудители, такие как вирус паротита и вирус Эпштейна-Барр, проникают в паренхиму слезной железы гематогенным или местным путем. Происходит прямая инфекция эпителиальных клеток слезной железы и миграция нейтрофилов и лимфоцитов под действием провоспалительных цитокинов, что приводит к интерстициальному отеку. Увеличение железистой ткани из-за отека вызывает выбухание наружной части верхнего века (птоз в форме буквы S). В случаях спонтанного выздоровления воспаление стихает в течение 2–4 недель, и структура железы восстанавливается.
При бактериальном дакриоадените бактерии распространяются из близлежащих очагов инфекции, таких как ячмень, травма или синусит, вызывая острое гнойное воспаление. В тяжелых случаях формируется абсцесс, требующий разреза и дренирования.
Происходит постоянная инфильтрация паренхимы железы лимфоцитами и плазматическими клетками, что приводит к фиброзу и склерозу железистой ткани. Он имеет черты воспалительной псевдоопухоли, что может затруднить дифференциацию с опухолью.
IgG4-ассоциированное заболевание (IgG4-related disease) — это концепция системного заболевания, при котором IgG4-положительные плазматические клетки и регуляторные T-клетки инфильтрируют различные органы, вызывая фиброз и склероз. В слезной железе прогрессирует следующий патогенез:
Плотная инфильтрация ткани слезной железы IgG4-положительными плазматическими клетками (≥50 клеток/поле зрения при большом увеличении)
Формирование сториформного фиброза (вихреобразного разрастания волокон) в паренхиме железы
Облитерирующий флебит (воспалительная клеточная инфильтрация вокруг вен и облитерация просвета) является гистологической особенностью
Прогрессирование от увеличения паренхимы железы → фиброз → склероз, приводящее к дисфункции железы (снижение секреции слезы, сухость глаза)
Болезнь Микулича — это состояние, при котором одновременно поражаются слезные железы и большие слюнные железы (поднижнечелюстные и околоушные), и рассматривается как подтип IgG4-ассоциированного заболевания3
При саркоидозе в ткани слезной железы образуются неказеозные эпителиоидно-клеточные гранулемы. T-клетки и активированные макрофаги (эпителиоидные клетки) агрегируются, образуя гранулемы, содержащие многоядерные гигантские клетки. Саркоидоз слезной железы часто начинается односторонне, а затем становится двусторонним4.
Диагностические критерии IgG4-связанного заболевания проходят международную стандартизацию. В дополнение к международным классификационным критериям IgG4-связанного заболевания (система оценки ACR/EULAR), опубликованным в 2019 году, пересмотренные в 2023 году диагностические критерии IgG4-связанного дакриоаденита и сиаладенита теперь включают асимметричные поражения и случаи с двумя или менее железами, что расширяет диагностический охват 5.
Эффективность ритуксимаба (анти-CD20 антитело) при стероидорезистентном или стероидозависимом IgG4-связанном дакриоадените была описана в нескольких клинических случаях и сериях случаев, и он рассматривается как перспективный вариант в будущем 3.
Ведение дисфункции слезной секреции (синдром сухого глаза) после дакриоаденита является клинической проблемой. При прогрессировании фиброза паренхимы железы секреция слезы может не восстановиться, несмотря на уменьшение отека на фоне стероидов, что требует длительной заместительной терапии слезой.
В качестве малоинвазивных методов диагностики, не требующих биопсии, проводятся исследования МРТ-биомаркеров (значение ADC, динамический паттерн контрастирования) и сывороточных биомаркеров. В будущем может стать возможным дифференцировать IgG4-связанное заболевание и опухоли без тканевой диагностики.
Wai KM, Wolkow N, Yoon MK. Infectious Dacryoadenitis: A Comprehensive Review. Int Ophthalmol Clin. 2022;62(2):71-86. doi:10.1097/IIO.0000000000000412. PMID: 35325911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35325911/↩
Maehara T, Pillai S, Stone JH, Nakamura S. Clinical features and mechanistic insights regarding IgG4-related dacryoadenitis and sialoadenitis: a review. Int J Oral Maxillofac Surg. 2019;48(7):908-916. doi:10.1016/j.ijom.2019.01.006. PMID: 30686634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30686634/↩↩2↩3↩4
Yanardag H, Pamuk ON. Lacrimal gland involvement in sarcoidosis. The clinical features of 9 patients. Swiss Med Wkly. 2003;133(27-28):388-391. doi:10.4414/smw.2003.10125. PMID: 12947527. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12947527/↩↩2
Kanda M, Nagahata K, Moriyama M, et al. The 2023 revised diagnostic criteria for IgG4-related dacryoadenitis and sialadenitis. Mod Rheumatol. 2025;35(3):542-547. doi:10.1093/mr/roae096. PMID: 39441008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39441008/↩↩2
Скопируйте текст статьи и вставьте его в выбранный ИИ-ассистент.
Статья скопирована в буфер обмена
Откройте ИИ-ассистент ниже и вставьте скопированный текст в чат.