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LASIK 수술 후 과교정은 근거리 시력 곤란, 안정피로, 시력 질 저하의 원인이 됩니다. 굴절교정수술 가이드라인(제8판)에서는 수술 후 과교정이 되지 않도록 하는 것을 목표로 정하고 있습니다. 보존적 교정을 일차 선택으로 하고, 증강 수술, PRK, TG-LASIK 등의 추가 중재는 신중한 적응 판단 하에 시행합니다.

동측 경부 교감신경, 되돌이 후두신경, 횡격막 신경이 동시에 손상되어 발생하는 드문 증후군입니다. Horner 증후군, 성대 마비, 편측 횡격막 마비의 세 가지 징후가 특징이며, 악성 종양이 가장 흔한 원인입니다.

진드기를 통해 보렐리아 스피로헤타가 감염되는 다장기 감염증입니다. 3단계로 나뉘며, 안증상은 제1기의 결막염부터 제2·3기의 포도막염, 각막염, 뇌신경마비까지 다양합니다. 일본에서는 슐체진드기와 야마토진드기가 매개하며, 홋카이도를 중심으로 한 북일본이 유행 지역입니다. 감염증법 제4군 감염증입니다.

뇌하수체 발생 과정에서 해부학적 잔유물로부터 발생하는 양성 낭성 병변입니다. 대개 무증상이지만, 커지면 두통, 시야 장애, 내분비 기능 장애를 유발할 수 있습니다.

이 글은 람베르트-이튼 근무력증 증후군(LEMS)의 안과적 징후(눈꺼풀처짐, 복시, 동공 기능 장애 등)와 VGCC에 대한 자가항체의 병태생리, 진단법, 치료법을 설명합니다.

람지 헌트 증후군 2형은 슬신경절에 잠복해 있던 수두-대상포진 바이러스의 재활성화로 인한 증후군으로, 귀 통증, 귓바퀴 수포, 안면신경마비를 삼징으로 합니다. 발병 72시간 이내에 항바이러스제와 스테로이드를 조기에 병용하는 것이 예후에 큰 영향을 미칩니다.

랑게르한스세포 조직구증(LCH)은 랑게르한스세포의 클론성 증식을 특징으로 하는 드문 질환으로, 안와골의 용해성 병변으로 인한 안구돌출이 주요 증상입니다. 소아에서 호발하며, 발생률은 100만 명당 2~9명입니다.

레더 증후군(레더 삼차신경주위 증후군)은 일측성 결절후 호르너 증후군에 동측 삼차신경 증상을 동반하는 드문 신경 질환입니다. 내경동맥 박리 등 기저 질환의 조기 확인이 중요합니다.

출생부터 유아기에 심한 시각 장애를 일으키는 선천성 망막 이영양증 중 가장 중증인 형태. 주로 상염색체 열성 유전이며, 27개 이상의 원인 유전자가 동정되었습니다.

미토콘드리아 DNA 점돌연변이에 의한 모계 유전의 급성~아급성 시신경병증. 젊은 남성에 호발하며, 양안의 심한 시력 저하와 중심 암점을 초래합니다. mt11778 변이가 가장 흔하고 시력 예후는 불량하지만, 이데베논 및 유전자 치료 등 새로운 치료법이 개발 중입니다.

교뇌 중간부 복측 내측 병변에 의한 교대성 편마비 증후군. 동측 외전신경 마비와 반대측 편마비를 주요 특징으로 하며, 고전형에서는 반대측 중추성 안면신경 마비를 동반합니다.

레이저 포인터, 미용 레이저, 의료용 레이저로 인한 눈 외상의 병태, 증상, 진단, 치료를 설명합니다. 망막의 광열 손상, 광기계적 손상에서 맥락막 신생혈관까지 다양한 장애가 발생할 수 있습니다.

레이저 섬유주성형술(ALT/SLT)의 원리, 적응증, 조사 조건, 시술, 합병증 및 치료 성적을 설명합니다. LiGHT 시험 6년 결과의 세부 사항, 녹내장 진료 가이드라인 제5판 및 EGS 제6판에서의 위치, 박리 녹내장에서의 사용법을 포함합니다.

Nd:YAG 레이저를 사용하여 유리체 혼탁(비문증)을 증발시키고 파쇄하는 외래 시술입니다. 선택된 증례에서 비문증 증상 완화가 기대됩니다.

레이저 플레어 미터를 이용해 전방 단백질 농도를 객관적으로 정량 측정합니다. 포도막염의 염증 활동성을 모니터링하고 백내장 수술 후 염증을 평가하는 데 유용합니다. SUN 등급 기준과 함께 설명합니다.

레이저 홍채 절개술(LPI)의 적응증, 시술 방법, 레이저 설정, 합병증 및 치료 성과를 설명합니다. ZAP 시험 및 EAGLE 시험의 증거, Nd:YAG 레이저와 아르곤 레이저의 선택, 드문 합병증(감압성 망막병증, 섬모체맥락막 박리)을 포함합니다.

렙토스피라증은 스피로헤타(spirochete) 계열의 그람 음성균에 의한 인수공통감염병으로, 전방축농을 동반한 비육아종성 포도막염 및 범포도막염 등 다양한 안 소견을 나타냅니다.

로봇 기술을 활용하여 유리체망막 수술의 정밀도를 높이는 첨단 기술입니다. 떨림 필터링 및 모션 스케일링을 통해 ILM 박리, 망막하 주입, 망막정맥 캐뉼레이션과 같은 섬세한 시술을 지원합니다.

로스 반점의 원인, 증상, 진단 및 치료에 대한 설명. 흰색 중심을 가진 망막 출혈의 병태생리와 감염성 심내막염, 빈혈, 백혈병과의 연관성을 상세히 기술.

긴장성 동공, 심부건반사 소실, 무한증의 세 가지 징후를 특징으로 하는 말초 자율신경계의 희귀 질환입니다. 근본적인 치료법은 없으며 대증 요법이 중심이 됩니다.

로아사상충(Loa loa)에 의한 피하 및 결막하 조직의 기생충 감염증입니다. 메마토이아부속(Chrysops)이 매개하며, 중앙 및 서아프리카의 풍토병입니다. 결막하 충체 이동 및 칼라바르 부종이 특징이며, 디에틸카르바마진(DEC)이 일차 선택 약물입니다.

OCRL 유전자의 X-연관 열성 돌연변이에 의한 선천성 대사 이상 질환입니다. 선천성 백내장, 녹내장, 지적 장애, 신기능 장애를 세 가지 주요 특징으로 하며 남아에서 발병하는 희귀 질환입니다.

데모덱스 안검염에 대해 FDA 최초 승인된 치료제. 이속사졸린 계열 GABA 수용체 작동성 염소 채널 억제제로, 데모덱스 진드기에 경직성 마비를 유발하여 사멸시킵니다. 0.25% 점안액을 하루 2회, 6주간 투여합니다.

루이소체 치매(LBD)와 관련된 신경안과적 소견(환시, 안구운동장애, 색각이상, 눈꺼풀 이상 등)과 그 진단 및 관리에 대해 설명합니다.

류마티스 관절염에 동반되는 안구 질환을 설명합니다. 건성 각결막염(안구건조증)이 가장 흔하며, 공막염 및 주변부 각막 궤양은 시력 예후에 영향을 미치는 중요한 합병증입니다.

르포르 골절(I형, II형, III형)의 분류, 증상, 진단 및 치료에 대해 안과적 합병증을 중심으로 설명합니다.

미토콘드리아 기능 장애로 인한 아급성 괴사성 뇌척수병증. 기저핵과 뇌간에 양측 대칭성 괴사 병변이 발생하며, 영아기 발병이 가장 많습니다. 110개 이상의 원인 유전자가 확인되었습니다.

Xp22.3 위치의 MCOLN1 이형접합 기능 상실 돌연변이로 인한 드문 표층 각막 이영양증. 회색, 소용돌이 모양, 깃털 모양의 미세 낭종이 각막 상피에 나타나 무통성 진행성 시야 흐림을 유발합니다. 1992년 Lisch 등에 의해 처음 기술되었습니다.

항CD20 단클론항체 리툭시맙은 B세포를 표적으로 하는 생물학적 제제로, 불응성 비감염성 포도막염에 사용됩니다. 국제적으로 아달리무맙과 인플릭시맙에 이은 3차 선택제로 자리잡고 있습니다.

리프트밸리열 바이러스(RVFV)에 의한 안구 합병증 설명. 황반망막염을 중심으로 한 후안부 병변이 특징적이며, 감염자의 0.5~15%에서 안구 증상이 나타나고 중증 사례에서는 영구적인 시력 상실로 이어집니다.

리프트밸리열 바이러스(RVFV)에 의한 안구 합병증 설명. 모기 매개 인수공통감염병으로, 황반 및 황반주위 망막염이 특징적인 안구 소견이다. 망막 합병증 환자의 40~50%에서 영구적인 시력 상실이 발생한다.

림프구성 뇌하수체염(LH)은 뇌하수체에 대한 자가면역성 림프구 침윤으로 인해 시교차 압박에 의한 시야 결손, 해면정맥동 내 뇌신경 마비에 의한 복시, 동공 부동 등 다양한 신경안과적 징후를 나타내는 드문 질환입니다.

설치류를 자연 숙주로 하는 아레나바이러스의 일종. 후천성 감염에서는 무균성 수막염을 일으키고, 선천성 감염에서는 맥락망막염, 수두증, 뇌실주위 석회화 등 심각한 신경학적 후유증을 초래합니다.