अश्रुबिंदु (पंक्टम) ऊपरी और निचली पलकों के अंदरूनी कोने पर एक-एक लगभग 0.5 मिमी व्यास का छिद्र होता है। यह अश्रु निकास तंत्र का प्रवेश द्वार है और ‘अश्रु पंप’ के प्रारंभिक बिंदु के रूप में कार्य करता है, जो आँसुओं को अश्रु नलिका, अश्रु थैली और नासिका अश्रु नलिका के माध्यम से नाक गुहा में बहाता है। जब यह छिद्र संकीर्ण (स्टेनोसिस) या पूरी तरह बंद (अवरोध) हो जाता है, तो आँसू कंजंक्टिवल थैली में जमा हो जाते हैं और अश्रुस्राव (एपिफोरा) उत्पन्न होता है।
अश्रुबिंदु संकुचन/अवरोध को उत्पत्ति तंत्र और कारण के अनुसार जन्मजात और अर्जित में विभाजित किया जाता है। जन्मजात रूप भ्रूणीय अवधि में अश्रुबिंदु के अपूर्ण विकास के कारण होता है। अर्जित रूप सूजन, घाव, दवाएँ, उम्र बढ़ने, आघात आदि विविध कारणों से उत्पन्न होता है।
जब अवरोध केवल अश्रुबिंदु तक सीमित होता है, तो इसे पंक्टल अवरोध (punctal occlusion) कहा जाता है; भले ही नीचे की अश्रु नलिका खुली हो, अश्रुबिंदु पर प्रवाह अवरुद्ध हो जाता है। यह नासिका अश्रु नलिका अवरोध जैसे निचले अश्रु मार्ग के अवरोध से भिन्न स्थिति है, और इसका अंतर महत्वपूर्ण है (विवरण के लिए ‘निदान और जाँच विधियाँ’ अनुभाग देखें)।
नीचे अवरोध के प्रकार के अनुसार वर्गीकरण दिया गया है।
प्रकार
मुख्य कारण
जन्मजात लैक्रिमल पंक्टम की कमी
भ्रूण काल में लैक्रिमल पंक्टम का अपूर्ण विकास (गर्भावस्था के 6 महीने में खुलना)
Qलैक्रिमल पंक्टम स्टेनोसिस और नासोलैक्रिमल डक्ट रुकावट में क्या अंतर है?
A
लैक्रिमल पंक्टम स्टेनोसिस आंसू निकासी मार्ग के प्रवेश द्वार (लैक्रिमल पंक्टम) का संकुचन है, जबकि नासोलैक्रिमल डक्ट रुकावट निकासी मार्ग के बाहर निकलने वाले हिस्से (नासोलैक्रिमल डक्ट) का अवरोध है। दोनों में आंसू आते हैं, लेकिन लैक्रिमल पंक्टम स्टेनोसिस का निदान स्लिट लैंप से सीधे पंक्टम को देखकर किया जाता है, और नासोलैक्रिमल डक्ट रुकावट का निदान लैक्रिमल सिंचाई द्वारा मार्ग में रुकावट की पुष्टि करके किया जाता है। पंक्टम का खुला होना या न होना पहला विभेदक बिंदु है।
लैक्रिमल पंक्टम स्टेनोसिस या रुकावट का मुख्य लक्षण लगातार आंसू आना (एपिफोरा) है।
अश्रुस्राव (एपिफोरा) : आँसू बहना, पलकों के गीले होने का अहसास। बाहर, हवा या ठंड के संपर्क में आने पर बढ़ जाता है।
धुंधली दृष्टि : नेत्रश्लेष्मला थैली में जमा आँसुओं के कारण ऑप्टिकल सिस्टम में गड़बड़ी। पलक झपकने से अस्थायी रूप से सुधार होता है।
कम आँख का मैल : जन्मजात अश्रुबिंदु की कमी में अश्रुस्राव तो होता है लेकिन संक्रमण न होने के कारण आँख का मैल नहीं दिखता। अधिग्रहित सूजन संबंधी मामलों में आँख का मैल हो सकता है।
यदि अश्रु स्राव में कमी वाली ड्राई आई भी हो, तो अश्रुबिंदु अवरोध से नेत्र सतह पर अश्रु मेनिस्कस स्थिर हो सकता है और अश्रुस्राव के लक्षण कम हो सकते हैं। ऐसे मामलों में अश्रुबिंदु अवरोध का निदान छूट सकता है, इसलिए सावधानी आवश्यक है।
नैदानिक निष्कर्ष (चिकित्सक द्वारा जांच में पाए जाने वाले लक्षण)
अश्रु मेनिस्कस की ऊँचाई बढ़ना : आँसू बाहर न निकलने के कारण निचली पलक के किनारे पर जमा हो जाते हैं और मेनिस्कस की ऊँचाई बढ़ जाती है। स्लिट लैंप माइक्रोस्कोप से देखा जाता है।
अश्रुबिंदु का सिकुड़ना, गायब होना या झिल्ली द्वारा बंद होना : ऊपरी और निचली पलकों के भीतरी कोने को स्लिट लैंप से देखने पर अश्रुबिंदु के खुलने का सिकुड़ना या झिल्ली जैसी चीज़ से बंद होना दिखता है। पूर्ण अवरोध में खुलना दिखाई नहीं देता।
जन्मजात अश्रुबिंदु की कमी : भीतरी कोने पर अश्रुबिंदु का खुलना दिखाई नहीं देता। अश्रुस्राव लगातार रहता है लेकिन संक्रमण से आँख का मैल नहीं होता।
अश्रुबिंदु गर्भ के छठे महीने में खुलता है और जन्म के समय निचले नासिका मार्ग से जुड़ जाता है। इस प्रक्रिया में बाधा आने पर जन्मजात अश्रुबिंदु की कमी होती है। इसमें एक या अधिक ऊपरी और निचले अश्रुबिंदु अनुपस्थित होते हैं, और कमी के पैटर्न विविध होते हैं। अश्रु मार्ग के अन्य भाग अक्सर सामान्य रूप से विकसित होते हैं।
अधिग्रहित अश्रुबिंदु अवरोध के कारणों को सूजन संबंधी, दवा-संबंधी, उम्र-संबंधी और आघातजन्य में वर्गीकृत किया जाता है। क्रोनिक ब्लेफेराइटिस सबसे सामान्य कारण है, एक संभावित अध्ययन में 45% मामलों में पाया गया (Kashkouli et al., 2003 PMID: 14644218)। व्यापक महामारी विज्ञान और एटियलजि समीक्षा के लिए Tawfik & Ali, 2024 PMID: 38336342 देखें।
सूजन संबंधी / निशान-संबंधी
स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम : तीव्र चरण में गंभीर नेत्र सतह सूजन के कारण अश्रुबिंदु के आसपास निशान बन सकते हैं और अवरोध हो सकता है। ओकुलर सिकाट्रिशियल पेम्फिगॉइड भी इसी तंत्र से पुरानी सूजन और निशान प्रगति का कारण बनता है।
क्रोनिक नेत्र सतह सूजन : क्रोनिक एलर्जिक नेत्रश्लेष्मलाशोथ और संक्रामक नेत्रश्लेष्मलाशोथ का लंबे समय तक बने रहना भी अश्रुबिंदु के आसपास फाइब्रोसिस का कारण बन सकता है।
औषधीय
ग्लूकोमा की आंखों की बूंदें : टिमोलोल, डोरज़ोलामाइड, पाइलोकार्पिन आदि ऊपरी अश्रुवाहिनी अवरोध के जोखिम कारक माने जाते हैं। लंबे समय तक उपयोग से अश्रुवाहिनी उपकला में क्रोनिक सूजन होती है।
S-1 (TS-1®) : कैंसर उपचार के दौरान अश्रुबिंदु और अश्रुवाहिनी का अवरोध गंभीर हो सकता है, और प्रारंभिक ट्यूब प्रवेशन की सिफारिश की जाती है।
IDU (एंटीवायरल) : हर्पीस नेत्र रोग के स्थानीय उपचार में उपयोग की जाने वाली आंखों की बूंदें (आयोडोडीऑक्सीयूरिडीन) भी ऊपरी अश्रुवाहिनी अवरोध के जोखिम कारक हैं।
उम्र संबंधी और दर्दनाक
उम्र संबंधी और अज्ञातहेतुक स्टेनोसिस : उम्र बढ़ने के साथ अश्रुबिंदु सिकुड़ सकता है और अज्ञातहेतुक स्टेनोसिस हो सकता है। यह अवरोध की तुलना में मुख्य रूप से उद्घाटन का संकुचन है, और फैलाव उपचार से आसानी से सुधार होता है।
दर्दनाक : थर्मल या रासायनिक जलन के बाद निशान बनने से अश्रुबिंदु बंद हो सकता है। चोट की गंभीरता के आधार पर पूर्ण अवरोध हो सकता है।
S-1 (टेगाफुर, गिमेरासिल और ओटेरासिल पोटेशियम का संयोजन) के कारण अश्रुवाहिनी विकार इसके मेटाबोलाइट (5-फ्लोरोरासिल; 5-FU) के आंसुओं में स्रावित होने के कारण होता है। 5-FU अश्रुवाहिनी उपकला को सीधे रासायनिक उत्तेजना देता है, जिससे स्थानीय सूजन, फाइब्रोसिस और निशान बनते हैं। यह खुराक और उपचार अवधि पर निर्भर करता है, और प्रारंभिक हस्तक्षेप महत्वपूर्ण है।
Qक्या ग्लूकोमा की आंखों की बूंदों से अश्रुबिंदु अवरुद्ध हो सकता है?
A
टिमोलोल, डोरज़ोलामाइड और पाइलोकार्पिन जैसी ग्लूकोमा की आंखों की बूंदों को ऊपरी अश्रु वाहिनी में रुकावट के जोखिम कारक माना जाता है। लंबे समय तक उपयोग से अश्रु उपकला में पुरानी सूजन हो सकती है और अश्रु बिंदु में रेशेदार संकुचन हो सकता है। लंबे समय तक उपयोग के दौरान आंखों से पानी आने के लक्षण दिखाई देने पर, स्लिट लैंप माइक्रोस्कोप से अश्रु बिंदु की जांच कराने की सलाह दी जाती है।
Qकैंसर रोधी दवा S-1 से आंसू क्यों नहीं रुकते?
A
S-1 का मेटाबोलाइट (5-FU) आंसुओं में स्रावित होता है और अश्रु उपकला को रासायनिक उत्तेजना देकर सूजन और निशान निर्माण का कारण बनता है। यह गंभीर हो सकता है, इसलिए आंसू आने पर जल्दी से नेत्र रोग विशेषज्ञ से परामर्श लेने और अश्रु नली ट्यूब डालने की उपयुक्तता पर विचार करने की सलाह दी जाती है। कैंसर रोधी दवा जारी रखने के दौरान ट्यूब को रखकर निगरानी करना उचित है।
अश्रु बिंदु संकुचन या रुकावट का निदान सबसे पहले स्लिट लैंप माइक्रोस्कोप से अश्रु बिंदु का सीधा अवलोकन करने से शुरू होता है। अश्रु बिंदु की खुली स्थिति और आकार की पुष्टि करने के बाद, अश्रु वाहिनी धुलाई द्वारा अश्रु नलिका के नीचे की पारगम्यता का मूल्यांकन किया जाता है।
स्लिट लैंप माइक्रोस्कोपी : ऊपरी और निचली पलकों के भीतरी कोने के क्षेत्र को उच्च आवर्धन पर देखें। अश्रु बिंदु के खुलने के आकार में कमी, झिल्लीदार बंद या गायब होने का सीधा मूल्यांकन किया जा सकता है। साथ ही अश्रु मेनिस्कस की ऊंचाई की भी जांच करें।
फ्लोरेसिन विलोपन परीक्षण (FDDT) : फ्लोरेसिन डालने के बाद समय के साथ अश्रु निकासी का मूल्यांकन करें। अश्रु वाहिनी में रुकावट होने पर निकासी में देरी होती है और 5 मिनट बाद भी फ्लोरेसेंस बना रहता है।
अश्रु वाहिनी धुलाई (जल प्रवाह परीक्षण) : अश्रु बिंदु से एक पतली सुई डालकर खारा पानी इंजेक्ट करें। अश्रु बिंदु में रुकावट होने पर सुई डालना मुश्किल या असंभव होता है। यह अश्रु बिंदु के खुले होने पर नीचे की ओर नासोलैक्रिमल वाहिनी में रुकावट से अंतर करने में उपयोगी है।
अश्रु बिंदु गेज द्वारा आकार माप : उपचार योजना (प्लग चयन) के लिए अश्रु बिंदु के व्यास को मापें।
अश्रु वाहिनी रेडियोग्राफी : जन्मजात अश्रु बिंदु की कमी के मामले में, ऊपरी या निचले अश्रु बिंदु से कंट्रास्ट एजेंट इंजेक्ट करें और अश्रु वाहिनी के मार्ग और शरीर रचना की पुष्टि करें।
अश्रु स्राव के कई कारण होते हैं, और अश्रु बिंदु संकुचन या रुकावट को अन्य रोगों से अलग करना आवश्यक है।
विभेदक रोग
विभेदक बिंदु
अश्रु स्राव की अधिकता (प्रतिवर्ती अश्रुपात)
नेत्रश्लेष्मलाशोथ या कॉर्नियल सूजन के कारण। अश्रुबिंदु सामान्य। Schirmer मान सामान्य से उच्च
अश्रुवाहिनी (कैनालिकुलस) अवरोध
अश्रुबिंदु खुला है लेकिन अश्रु मार्ग की सफाई में रुकावट
नासा-अश्रु वाहिनी अवरोध
अश्रुबिंदु खुला है लेकिन अश्रु मार्ग की सफाई में रुकावट। अश्रुकोष में सूजन हो सकती है
शुष्क नेत्र (ड्राई आई)
अश्रु स्राव में कमी → प्रतिवर्ती अश्रुपात। Schirmer मान कम। BUT (अश्रु फिल्म विघटन समय) कम
यदि स्लिट लैंप माइक्रोस्कोप से अश्रुबिंदु स्पष्ट रूप से खुला होने के बावजूद अश्रुपात हो, तो अश्रु मार्ग के निचले हिस्से में अवरोध (अश्रुवाहिनी या नासा-अश्रु वाहिनी अवरोध) या शुष्क नेत्र के कारण प्रतिवर्ती अश्रुपात पर विचार करें।
अर्जित अश्रुबिंदु अवरोध/संकुचन के लिए चरणबद्ध दृष्टिकोण अपनाया जाता है।
चरण 1: अश्रुबिंदु फैलाव/चीरा
प्रक्रिया: आंखों की बूंदों से स्थानीय एनेस्थीसिया के तहत अश्रुबिंदु फैलाव उपकरण (punctal dilator) या तेज ब्लेड से अश्रुबिंदु को काटकर फैलाया जाता है।
संकेत: अर्जित अश्रुबिंदु संकुचन/अवरोध के लिए पहली पसंद। झिल्ली-बंद प्रकार के अश्रुबिंदु के लिए विशेष रूप से प्रभावी।
नोट : यह प्रक्रिया बाह्य रोगी विभाग में कम समय में की जा सकती है।
चरण 2: लैक्रिमल पंक्टम प्लग लगाना
तकनीक : फैलाव के बाद पुनः अवरोध को रोकने के लिए, 2-4 सप्ताह के लिए लैक्रिमल पंक्टम प्लग डाला जाता है और फिर हटा दिया जाता है।
उद्देश्य : फैले हुए लैक्रिमल पंक्टम को खुला बनाए रखना और निशान ऊतक के कारण पुनः संकुचन को रोकना।
प्लग चयन : लैक्रिमल पंक्टम गेज से पंक्टम के व्यास को मापें और उपयुक्त आकार चुनें।
चरण 3: सिलिकॉन ट्यूब लगाना
संकेत : चरण 1 के बाद पुनः अवरोध के मामले।
तकनीक : लैक्रिमल पंक्टम को फिर से चीरने के बाद, लैक्रिमल कैनालिकुलस में सिलिकॉन ट्यूब डालें और रखें। 1-2 महीने बाद हटा दें।
उद्देश्य : ट्यूब लैक्रिमल पंक्टम के उद्घाटन को शारीरिक रूप से बनाए रखती है और निशान गठन को रोकती है।
उपचार के चयन में अंतर्निहित सूजन संबंधी बीमारी की सक्रियता महत्वपूर्ण है। स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम और ओकुलर सिकाट्रिकियल पेम्फिगॉइड के सक्रिय चरणों में पुनः अवरोध दर अधिक होती है। अंतर्निहित बीमारी की सूजन को नियंत्रित करने से उपचार के परिणामों में सुधार होता है।
जन्मजात लैक्रिमल पंक्टम अवरोध या कमी में, कमी के पैटर्न के अनुसार उपचार भिन्न होता है।
लैक्रिमल पंक्टम का झिल्लीदार बंद होना या आंशिक अवरोध : बौगी (लैक्रिमल डाइलेटर) या पंक्टम चीरा प्रभावी है। तब संकेत दिया जाता है जब लैक्रिमल सिस्टम मौजूद हो लेकिन प्रवेश द्वार झिल्ली जैसी चीज़ से बंद हो।
सभी ऊपरी और निचले लैक्रिमल पंक्टम की कमी : चूंकि लैक्रिमल पंक्टम का प्रवेश द्वार पूरी तरह से अनुपस्थित है, मौजूदा लैक्रिमल सिस्टम का उपयोग करके उपचार कठिन है। कंजंक्टिवोडैक्रियोसिस्टोरिनोस्टॉमी (CDCR) ही एकमात्र उपचार विकल्प है, लेकिन परिणाम अक्सर अच्छे नहीं होते। लंबे समय तक आंसू बहना आम है, और पूर्व-शल्य चिकित्सा में पर्याप्त स्पष्टीकरण आवश्यक है।
S-1 के प्रशासन के दौरान यदि लैक्रिमल पंक्टम या कैनालिकुलस में रुकावट होती है, तो यह गंभीर हो सकता है, इसलिए शीघ्र ट्यूब प्रवेशन की सिफारिश की जाती है। कैंसर रोधी दवा जारी रहने के दौरान ट्यूब हटाने पर पुनः रुकावट होने की संभावना अधिक होती है, इसलिए S-1 प्रशासन अवधि के दौरान ट्यूब को बनाए रखना वांछनीय है।
Qक्या अश्रुबिंदु को फैलाने के बाद यह फिर से संकरा हो सकता है?
A
अश्रुबिंदु के फैलाव या चीरा लगाने के बाद पुनः अवरोध हो सकता है। विशेष रूप से स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम और ओकुलर सिकाट्रिशियल पेम्फिगॉइड जैसी सूजन संबंधी बीमारियों के सक्रिय चरण में पुनः अवरोध की दर अधिक होती है। पुनः अवरोध के मामलों में, सिलिकॉन ट्यूब रखकर 1-2 महीने तक अश्रुबिंदु की खुली स्थिति बनाए रखी जाती है। पुनः अवरोध को रोकने के लिए अंतर्निहित बीमारी की सक्रियता को नियंत्रित करना महत्वपूर्ण है।
अश्रुबिंदु ऊपरी और निचली पलकों के भीतरी कोने से लगभग 6 मिमी दूर पलक के किनारे पर स्थित होता है। लगभग 0.5 मिमी व्यास का एक छिद्र पैपिलरी उभार (लैक्रिमल पैपिला) पर मौजूद होता है और अश्रुवाहिनी से जुड़ता है। पलक झपकने के दौरान ऑर्बिक्युलिस ओकुली मांसपेशी का संकुचन अश्रुबिंदु से आँसुओं को चूसने का ‘अश्रु पंप’ कार्य करता है। जब अश्रुबिंदु अवरुद्ध हो जाता है, तो यह पंप कार्य खत्म हो जाता है, आँसू कंजंक्टिवल थैली में जमा हो जाते हैं और आँखों से पानी बहने लगता है।
अधिग्रहित अश्रुबिंदु अवरोध का सामान्य तंत्र ‘सूजन → फाइब्रोसिस → निशान गठन’ है।
जब अश्रुबिंदु के आसपास सूजन होती है, तो सूजन संबंधी साइटोकाइन और वृद्धि कारक फाइब्रोब्लास्ट को सक्रिय करते हैं, जिससे कोलेजन उत्पादन बढ़ जाता है। अश्रुबिंदु के छिद्र के सबम्यूकोसल ऊतक रेशेदार ऊतक से बदल जाते हैं, जिससे छिद्र धीरे-धीरे संकरा और बंद हो जाता है। स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम में तीव्र चरण की गंभीर सूजन कम समय में अपरिवर्तनीय निशान बनाती है, जबकि ओकुलर सिकाट्रिशियल पेम्फिगॉइड में ऑटोइम्यून तंत्र द्वारा पुरानी सूजन धीरे-धीरे बढ़ती है। दोनों में, अंतर्निहित बीमारी के सक्रिय चरण में उपचार के बाद पुनः अवरोध होने की संभावना अधिक होती है।
S-1 का मुख्य घटक टेगाफ्यूर शरीर में 5-FU में परिवर्तित हो जाता है। 5-FU आँसू में स्रावित होता है और अश्रु वाहिका उपकला कोशिकाओं पर सीधा कोशिकीय विषाक्तता प्रदर्शित करता है। उपकला क्षति → सूजन → म्यूकोसा के नीचे फाइब्रोसिस के मार्ग से अश्रु बिंदु और अश्रु नलिका का घाव-संबंधी अवरोध बढ़ता है। खुराक और प्रशासन की अवधि तथा अवरोध की गंभीरता के बीच संबंध माना जाता है; लंबी अवधि और उच्च खुराक से जोखिम अधिक होता है (Esmaeli एट अल., 2005 PMID: 16086962; Kim एट अल., 2012 PMID: 22589332)। Kim एट अल. के गैस्ट्रिक कैंसर रोगियों पर किए गए संभावित अध्ययन में, S-1 लेने वालों में 18% में अश्रुपात विकसित हुआ, और उनमें से 88% में अश्रु वाहिका अवरोध पाया गया।
अश्रु वाहिका तंत्र भ्रूण काल में एक्टोडर्म के अंतर्वलन और नलिकीकरण द्वारा बनता है। अश्रु बिंदु गर्भावस्था के लगभग छठे महीने में खुलता है, और जन्म के समय निचले नासिका मार्ग से जुड़ा अश्रु वाहिका तंत्र पूर्ण होता है। इस नलिकीकरण और खुलने की प्रक्रिया में बाधा उत्पन्न होने पर जन्मजात अश्रु बिंदु अनुपस्थिति होती है। दो प्रकार होते हैं: अश्रु वाहिका तंत्र का पूर्ण अभाव (गंभीर अनुपस्थिति) और अश्रु वाहिका तंत्र के बनने पर केवल प्रवेश द्वार का झिल्ली द्वारा बंद होना (झिल्ली-बंद प्रकार)। बाद वाले का उपचार परिणाम अच्छा होता है।
अर्जित (सूजन संबंधी) : अंतर्निहित रोग की सक्रिय अवस्था में अश्रु बिंदु फैलाव के बाद पुनः अवरोध की दर अधिक होती है। सूजन के नियंत्रण से पुनः अवरोध की आवृत्ति कम हो जाती है। सिलिकॉन ट्यूब लगाने से एक निश्चित अवधि तक धैर्य बनाए रखा जा सकता है।
दवा-प्रेरित (S-1) : प्रारंभिक ट्यूब प्रविष्टि कभी-कभी अपरिवर्तनीय अवरोध को रोक सकती है। दवा जारी रहने के दौरान ट्यूब को बनाए रखना प्रभावी है।
जन्मजात सभी अश्रु बिंदुओं की अनुपस्थिति : शल्य चिकित्सा उपचार (CDCR) के परिणाम खराब होते हैं, और अक्सर दीर्घकालिक रूप से अश्रुपात जारी रहता है।
अश्रु बिंदु संकुचन और अवरोध के उपचार के लिए स्थापित तकनीकें मौजूद हैं, लेकिन कई क्षेत्रों में शोध जारी है।
अश्रु बिंदु फैलाव तकनीकों की तुलना : वन-स्निप विधि (अश्रु बिंदु के पिछले किनारे पर एक चीरा), टू-स्निप विधि (अश्रु बिंदु के पिछले किनारे और क्षैतिज भाग पर दो चीरे), और थ्री-स्निप पंक्टोप्लास्टी की तकनीकी तुलना की रिपोर्टें हैं, और पुनः संकुचन दर और जटिलताओं में अंतर पर जांच जारी है। Murdock एट अल. (2015) ने प्राथमिक थ्री-स्निप पंक्टोप्लास्टी से 86% लक्षण सुधार दर की रिपोर्ट की (PMID: 25906237)। नवीनतम उपचार परिणामों और जटिलताओं की समीक्षा के लिए Tawfik & Ali Part II (PMID: 38796110) देखें। इष्टतम चीरा सीमा और पुनः संकुचन रोकथाम विधियों का निर्धारण भविष्य का कार्य है।
S-1 संबंधित अश्रुवाहिनी अवरोध का निवारक हस्तक्षेप : S-1 उपचार शुरू करने से पहले निवारक रूप से सिलिकॉन ट्यूब डालने की रणनीति और उपचार शुरू होने के बाद नियमित अश्रुबिंदु मूल्यांकन प्रोटोकॉल की उपयोगिता पर विचार किया जा रहा है। अश्रुवाहिनी अवरोध की घटना की आवृत्ति और इसकी खुराक और अवधि पर निर्भरता के डेटा का संचय बढ़ रहा है।
अश्रुबिंदु प्लग की सामग्री और दीर्घकालिक परिणाम : सिलिकॉन-आधारित प्लग (सुपर ईगल™ प्लग, पंक्टल प्लग® F) और एटेलोकोलेजन-आधारित प्लग (कीपटियर®) के दीर्घकालिक स्थायित्व, स्वतः गिरने की दर और भटकने के जोखिम की तुलनात्मक अध्ययन किए जा रहे हैं।
शल्य चिकित्सा द्वारा अश्रुबिंदु बंद करना (ड्राई आई उपचार) के दीर्घकालिक परिणाम : ड्राई आई के उपचार के लिए किए जाने वाले जानबूझकर अश्रुबिंदु बंद करने (इलेक्ट्रोकोएग्यूलेशन या सिवनी द्वारा स्थायी बंद) की दीर्घकालिक पुनर्नलिकीकरण दर और इष्टतम तकनीक पर अध्ययन जारी है।
Tawfik HA, Ali MJ. A major review of punctal stenosis: Updated anatomy, epidemiology, etiology, and clinical presentation.Surv Ophthalmol. 2024;69(3):441-455. PMID: 38336342
Tawfik HA, Ali MJ. A major review on punctal stenosis: Part II: Updated therapeutic interventions, complications, and outcomes.Surv Ophthalmol. 2024;69(5):756-768. PMID: 38796110
Esmaeli B, Golio D, Lubecki L, Ajani J. Canalicular and nasolacrimal duct blockage: an ocular side effect associated with the antineoplastic drug S-1.Am J Ophthalmol. 2005;140(2):325-327. PMID: 16086962
Kim N, Park C, Park DJ, et al. Lacrimal drainage obstruction in gastric cancer patients receiving S-1 chemotherapy.Ann Oncol. 2012;23(8):2065-2071. PMID: 22589332
Murdock J, Lee WW, Zatezalo CC, Ballin A. Three-Snip Punctoplasty Outcome Rates and Follow-Up Treatments.Orbit. 2015;34(3):160-163. PMID: 25906237
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