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हंटिंगटन रोग से जुड़े नेत्र गति विकारों (सैकेड असामान्यता, अनुगामी गति विकार, स्थिरीकरण असामान्यता) और रेटिना के पतले होने का नैदानिक निष्कर्ष, रोग शरीरक्रिया विज्ञान और बायोमार्कर के रूप में संभावना का वर्णन।

हम्फ्री स्टैटिक दृष्टि क्षेत्र परीक्षण (HFA) के SITA एल्गोरिदम, परीक्षण प्रोग्राम चयन, परिणामों की व्याख्या, एंडरसन-पटेला मानदंड, GHT/MD/VFI/PSD संकेतक और प्रगति मूल्यांकन विधि की व्याख्या। यह ग्लूकोमा के निदान और प्रबंधन में मानक दृष्टि क्षेत्र परीक्षण है।

एक सौम्य कॉर्नियल एपिथेलियोपैथी जो पूर्ण-मोटाई कॉर्नियल प्रत्यारोपण, हार्ड कॉन्टैक्ट लेंस पहनने, या क्रोनिक स्टेरॉयड आई ड्रॉप के उपयोग के बाद कॉर्नियल एपिथेलियम पर सर्पिलाकार फ्लोरेसिन धुंधलापन पैटर्न प्रस्तुत करती है। कारण हटाने पर स्वतः गायब हो जाती है।

हर्पीज सिंप्लेक्स वायरस (HSV) के कारण होने वाले केराटाइटिस का सामान्य अवलोकन। जापानी संक्रामक केराटाइटिस क्लिनिकल प्रैक्टिस गाइडलाइन तीसरे संस्करण और ओकुलर हर्पीज संक्रमण अनुसंधान समूह के रोग प्रकार वर्गीकरण के आधार पर प्रत्येक रोग प्रकार — उपकला प्रकार (डेंड्रिटिक केराटाइटिस), स्ट्रोमल प्रकार (डिस्किफॉर्म/नेक्रोटाइज़िंग), एंडोथेलाइटिस और न्यूरोट्रॉफिक कॉर्नियल अल्सर — की विकृति, निदान और उपचार की व्याख्या।

हर्पीज सिंप्लेक्स वायरस (HSV) के अंतःनेत्र पुनः सक्रियण के कारण पूर्वकाल यूवाइटिस। एकतरफा उच्च अंतःनेत्र दबाव के साथ पूर्वकाल यूवाइटिस का प्रमुख कारण, जो सभी यूवाइटिस का 5-10% होता है।

नेत्रीय हर्पीस ज़ोस्टर (HZO) की एक दुर्लभ जटिलता के रूप में उत्पन्न होने वाला ऑप्टिक न्यूराइटिस। वैरीसेला-ज़ोस्टर वायरस (VZV) ऑप्टिक तंत्रिका को क्षति पहुँचाता है, जिससे दृष्टि हानि होती है।

हाइड्रैडेनाइटिस सप्पुराटिवा (HS) से जुड़ी नेत्र संबंधी जटिलताओं (यूवाइटिस, स्क्लेराइटिस, केराटाइटिस, ड्राई आई) के लक्षणों, निदान और उपचार की विशेषज्ञ व्याख्या। एंटी-TNF-α थेरेपी की प्रभावशीलता और नियमित नेत्र जांच के महत्व का भी उल्लेख।

हाइपरट्रॉफिक पैकीमेनिन्जाइटिस (HP) एक दुर्लभ बीमारी है जिसमें ड्यूरा मेटर का फैला हुआ या स्थानीय मोटा होना और सूजन होती है, जो दृष्टि हानि, दोहरी दृष्टि, ऑप्टिक डिस्क एडिमा और कपाल तंत्रिका पक्षाघात जैसे विविध न्यूरो-नेत्र संबंधी लक्षण प्रस्तुत करती है। ऑटोइम्यून रोग, संक्रमण और ट्यूमर मुख्य कारण हैं, और कंट्रास्ट एमआरआई और ड्यूरल बायोप्सी निदान की कुंजी हैं।

हाइमन-बीलशोस्की घटना (HBP) गंभीर दृष्टि हानि वाली आंख में होने वाला एक एकपक्षीय धीमा पेंडुलर ऊर्ध्वाधर निस्टागमस है। निदान, विभेदक निदान और उपचार पर चर्चा की गई है।

हार्डिंग रोग एक दुर्लभ बीमारी है जिसमें लेबर वंशानुगत ऑप्टिक न्यूरोपैथी (LHON) और मल्टीपल स्केलेरोसिस (MS) एक साथ होते हैं। माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए उत्परिवर्तन की पृष्ठभूमि पर दर्द रहित गंभीर दृष्टि हानि होती है, और इसका कोई स्थापित उपचार नहीं है।

चेहरे के एक तरफ लालिमा और अत्यधिक पसीना आना तथा दूसरी तरफ पीलापन और पसीने की कमी, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के स्वायत्त शिथिलता के कारण होने वाला एक दुर्लभ सिंड्रोम। इसमें हॉर्नर सिंड्रोम भी हो सकता है।

हाशिमोटो एन्सेफैलोपैथी (SREAT) एक दुर्लभ ऑटोइम्यून एन्सेफैलोपैथी है जो एंटी-थायरॉइड एंटीबॉडी के बढ़े हुए स्तर से जुड़ी होती है। इसमें दौरे, संज्ञानात्मक हानि और मनोरोग संबंधी लक्षण दिखाई देते हैं, और यह स्टेरॉयड उपचार के प्रति अच्छी प्रतिक्रिया देती है।

सारकॉइडोसिस का एक दुर्लभ उपप्रकार, जिसमें चार मुख्य लक्षण होते हैं: पूर्वकाल यूवाइटिस, पैरोटिड ग्रंथि में सूजन, चेहरे का पक्षाघात और बुखार। इसे यूवियोपैरोटिड बुखार भी कहा जाता है, और यह सारकॉइडोसिस के 4-6% रोगियों में होता है।

हेपरिन प्रशासन द्वारा मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (HIT) जो थ्रोम्बोसिस और रक्तस्राव का कारण बनती है, जिससे रेटिनल संवहनी अवरोध, ऑर्बिटल रक्तस्राव और होमोनिमस हेमियानोप्सिया जैसी नेत्र संबंधी जटिलताएं उत्पन्न होती हैं। प्लेटलेट गिनती कम होने के बावजूद विरोधाभासी रूप से थ्रोम्बोसिस का बहुतायत होना इसकी विशेषता है।

हेमोडायलिसिस के दौरान अंतःनेत्र दबाव में उतार-चढ़ाव और नेत्र डायलिसिस असंतुलन सिंड्रोम (ODD) की पैथोफिजियोलॉजी, जोखिम कारक, निदान और उपचार की व्याख्या। परासरण प्रवणता द्वारा जलीय हास्य गतिकी पर प्रभाव, डायलिसिस नुस्खे का अनुकूलन, और ग्लूकोमा रोगियों में प्रबंधन का विस्तृत वर्णन।

HLH से संबंधित नेत्र लक्षणों का वर्गीकरण, नैदानिक निष्कर्ष, निदान और उपचार का विवरण। रेटिनल रक्तस्राव सबसे आम है और विभिन्न नेत्र जटिलताओं की सूचना दी गई है।

बाह्य नेत्र पेशियों की शिथिलता या अतिसक्रियता को रिकॉर्ड करने और असंयुक्त स्ट्रैबिस्मस का मूल्यांकन करने के लिए एक नैदानिक परीक्षण विधि। लाल-हरे चश्मे का उपयोग करके नेत्र विचलन को योजनाबद्ध रूप से रिकॉर्ड करने वाले हेस चार्ट की व्याख्या।

हैंटावायरस के कारण होने वाले वृक्क सिंड्रोम के साथ रक्तस्रावी बुखार या हैंटावायरस फुफ्फुसीय सिंड्रोम से जुड़ी नेत्र संबंधी जटिलताएँ। ये मायोपिया, अंतर्नेत्र दबाव में परिवर्तन और उपनेत्रश्लेष्म रक्तस्राव जैसे विविध नेत्र लक्षण प्रस्तुत करते हैं, लेकिन अधिकांश क्षणिक होते हैं और स्वतः ठीक हो जाते हैं।

माइकोबैक्टीरियम लेप्री (Mycobacterium leprae) के कारण होने वाला एक दीर्घकालिक ग्रैनुलोमेटस संक्रमण। आंखें अक्सर प्रभावित होती हैं, और क्रोनिक इरिडोसाइक्लाइटिस, आइरिस मोती, कॉर्नियल रोग, और लैगोफ्थाल्मोस दृष्टि हानि के प्रमुख कारण हैं।

एक अत्यंत दुर्लभ जन्मजात सिंड्रोम जिसमें विशिष्ट कपाल-चेहरे की आकृति, जन्मजात मोतियाबिंद, माइक्रोफथाल्मिया, बालों का कम होना, त्वचा का शोष, और आनुपातिक बौनापन शामिल है। लगभग 90% मामलों में नेत्र संबंधी निष्कर्ष पाए जाते हैं, और बहु-विषयक टीम प्रबंधन आवश्यक है।

हैलुसिनोजन के उपयोग के बाद दृश्य विकृति या फ्लैशबैक बने रहने वाली एक दुर्लभ बीमारी। इसे HPPD I और HPPD II दो प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है, और निदान मानदंड, उपचार विधियों और रोग शरीरक्रिया विज्ञान की व्याख्या की गई है।

गंभीर निकट दृष्टि दोष में नेत्र अक्ष के लंबे होने के कारण, नेत्रगोलक का पिछला भाग पेशी शंकु से विस्थापित हो जाता है और बाह्य नेत्र पेशियों का मार्ग विचलित हो जाता है, जिससे प्रगतिशील अंतर्मुखी स्ट्रैबिस्मस और अधोमुखी स्ट्रैबिस्मस उत्पन्न होता है। एमआरआई कोरोनल खंड द्वारा निदान और सुपीरियर रेक्टस तथा लेटरल रेक्टस पेशी सिवनी (योकोयामा विधि) का वर्णन।

हॉर्नर सिंड्रोम आँख की सहानुभूति तंत्रिका के विकार के कारण होने वाला एक सिंड्रोम है, जिसके तीन मुख्य लक्षण हैं: पुतली का सिकुड़ना (मियोसिस), पलक का गिरना (प्टोसिस), और पसीना कम आना (एनहाइड्रोसिस)। इसे केंद्रीय, प्रीगैंग्लिओनिक और पोस्टगैंग्लिओनिक प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है। निदान औषधीय आँख की बूंदों के परीक्षण और एप्राक्लोनिडाइन परीक्षण द्वारा किया जाता है। कैरोटिड धमनी विच्छेदन या पैन्कोस्ट ट्यूमर जैसे गंभीर कारणों को बाहर करना आवश्यक है।

सिस्टैथियोनिन बीटा-सिंथेज़ (CBS) की कमी के कारण जन्मजात अमीनो अम्ल चयापचय विकार। इसमें लेंस का उत्स्थापन (लक्सेशन) उच्च दर से होता है, तथा कंकाल संबंधी असामान्यताएं, थ्रोम्बोएम्बोलिज्म और बौद्धिक अक्षमता भी हो सकती है। यह एक ऑटोसोमल रिसेसिव रोग है।