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Gutartige zystische Läsion, die aus einem anatomischen Überrest während der Entwicklung der Hypophyse entsteht. Oft asymptomatisch, kann aber bei Vergrößerung Kopfschmerzen, Gesichtsfeldausfälle und endokrine Funktionsstörungen verursachen.

Rauchen erhöht das Risiko für altersbedingte Makuladegeneration (AMD) um das 2- bis 4-fache und das Risiko für nukleare Katarakt um etwa das 2-fache. Es ist auch ein verstärkender Faktor für endokrine Orbitopathie, trockenes Auge und diabetische Retinopathie. Die Raucherentwöhnung ist die wichtigste Präventionsmaßnahme.

Klinischer Befund, der als Seitendifferenz der Pupillenreaktion bei einseitiger Lichtstimulation nachgewiesen wird. Er zeigt eine einseitige oder asymmetrische Schädigung des Sehnervs oder der Netzhaut an und ist nützlich für die Früherkennung vieler wichtiger Erkrankungen, einschließlich Notfällen.

Sonderform der altersbedingten Makuladegeneration, gekennzeichnet durch Neovaskularisation, die aus dem intraretinalen Kapillarnetz entsteht (Typ-3-MNV). Tritt häufig bei älteren Frauen auf, mit hoher bilateraler Beteiligung und Tendenz zur Therapieresistenz. Intravitreale Anti-VEGF-Injektionen sind die Erstlinientherapie, eine Kombination mit PDT ist eine Option.

Erkrankung, bei der nach einem stumpfen Augentrauma die äußeren Segmente der Photorezeptoren geschädigt werden, was zu einer charakteristischen weißen Trübung der Netzhaut führt. In den meisten Fällen bildet sie sich innerhalb von etwa zwei Wochen spontan zurück, aber bei einer Schädigung der Makula kann die Sehprognose schlecht sein.

Implantierbares Gerät, das bei Patienten mit Photorezeptorverlust durch Retinitis pigmentosa oder altersbedingte Makuladegeneration die verbleibenden Nervenzellen durch elektrische oder chemische Stimulation aktiviert. Ziel ist die teilweise Wiederherstellung des Sehvermögens.

Definition, klinische Befunde, Diagnose, Behandlung und Prognose des retinalen astrozytären Hamartoms im Rahmen der tuberösen Sklerose.

Dieser Artikel erläutert die Diagnose, Behandlung und Überwachung des retinalen Kapillarhämangioms (retinales Hämangioblastom) im Zusammenhang mit der VHL-Krankheit, basierend auf den neuesten Erkenntnissen einschließlich der klinischen Leitlinien für die VHL-Krankheit (Ausgabe 2024).

Das retinale kavernöse Hämangiom (retinal cavernous hemangioma) ist eine venöse Gefäßfehlbildung mit niedrigem Fluss, die in der Regel nicht fortschreitet. Dieser Artikel beschreibt die klinischen Befunde, die Differentialdiagnose und das Management.

Retinitis pigmentosa (RP) ist eine erbliche Netzhautdystrophie, an der über 100 Gene beteiligt sind. Symptome: Nachtblindheit und Gesichtsfeldeinschränkung. Erläuterung von Symptomen, verantwortlichen Genen, Untersuchungen, Behandlungen und neuesten Forschungsergebnissen.

Bösartiger Tumor der Netzhaut bei Säuglingen und Kleinkindern. Verursacht durch RB1-Genmutation, in Japan jährlich 70–80 Neuerkrankungen. Häufigstes Erstsymptom ist die Leukokorie. Die 5-Jahres-Überlebensrate liegt in Industrieländern bei über 95 %. Bei hereditären Formen besteht ein Risiko für Zweittumoren.

Eine Erkrankung, bei der es aufgrund einer Adhäsionsstörung des Hornhautepithels zu wiederholten Epithel erosionen kommt. Charakteristisch sind plötzliche Augenschmerzen beim Aufwachen. Die Behandlung erfolgt stufenweise von konservativen bis zu chirurgischen Maßnahmen.

Erklärung der mit rheumatoider Arthritis verbundenen Augenerkrankungen. Die Keratokonjunktivitis sicca (trockenes Auge) ist am häufigsten; Skleritis und peripheres Hornhautulkus sind wichtige Komplikationen, die die Sehprognose beeinflussen.

Die Riesenpapillenkonjunktivitis (GPC) ist eine Konjunktivitis, die durch mechanische Reizung durch Kontaktlinsen, Augenprothesen, chirurgische Nähte usw. verursacht wird und zu Riesenpapillen mit einem Durchmesser von ≥1 mm auf der oberen tarsalen Bindehaut führt. Sie wird in der 3. Auflage der japanischen Leitlinien für allergische Bindehauterkrankungen als eigenständige Form aufgeführt und tritt am häufigsten bei Kontaktlinsenträgern auf.

Der Anti-CD20-monoklonale Antikörper Rituximab ist ein biologisches Arzneimittel, das auf B-Zellen abzielt und bei refraktärer nichtinfektiöser Uveitis eingesetzt wird. International gilt es als dritte Option nach Adalimumab und Infliximab.

Fortschrittliche Technologie, die Robotik nutzt, um die Präzision der Vitrektomie und Netzhautchirurgie zu verbessern. Durch Tremor-Filterung und Bewegungsskalierung unterstützt sie feine Eingriffe wie ILM-Peeling, subretinale Injektion und Netzhautvenenkanülierung.