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Das Raeder-Syndrom (Raeder-Paratrigeminales Syndrom) ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch einseitiges postganglionäres Horner-Syndrom mit ipsilateralen Trigeminussymptomen gekennzeichnet ist. Die frühzeitige Identifizierung von Grunderkrankungen wie einer Dissektion der A. carotis interna ist wichtig.

Das Ramsay-Hunt-Syndrom Typ 2 ist ein Syndrom, das durch die Reaktivierung des im Ganglion geniculi latenten Varizella-Zoster-Virus verursacht wird und durch die Trias Ohrenschmerzen, Ohrmuschelbläschen und Fazialisparese gekennzeichnet ist. Die frühzeitige Kombination von antiviralen Medikamenten und Steroiden innerhalb von 72 Stunden nach Symptombeginn beeinflusst die Prognose maßgeblich.

Gutartige zystische Läsion, die aus einem anatomischen Überrest während der Entwicklung der Hypophyse entsteht. Oft asymptomatisch, kann aber bei Vergrößerung Kopfschmerzen, Gesichtsfeldausfälle und endokrine Funktionsstörungen verursachen.

Rauchen erhöht das Risiko für altersbedingte Makuladegeneration (AMD) um das 2- bis 4-fache und das Risiko für nukleare Katarakt um etwa das 2-fache. Es ist auch ein verstärkender Faktor für endokrine Orbitopathie, trockenes Auge und diabetische Retinopathie. Die Raucherentwöhnung ist die wichtigste Präventionsmaßnahme.

Erkrankung, die durch das Eindringen von Raupen- oder Insektenhaaren (Setae) in das Augengewebe verursacht wird und eine granulomatöse Entzündung hervorruft. Erläuterung der Typen und Behandlungen nach der Cadera-Klassifikation (Typ I–V) sowie der Diagnose mittels multimodaler Bildgebung.

Alternierende Hemiplegie durch eine ventromediale Läsion der mittleren Brücke. Hauptmerkmale sind ipsilaterale Abduzensparese und kontralaterale Hemiplegie, klassischerweise mit kontralateraler zentraler Fazialisparese.

Wiederaufflammen einer Vorderkammerentzündung nach Reduktion oder Absetzen von Steroid-Augentropfen nach einer Kataraktoperation. Eine angemessene postoperative entzündungshemmende Behandlung und Therapietreue sind der Schlüssel zur Prävention und Behandlung.

Erklärung der Bahnen, klinischen Bedeutung und Untersuchungsmethoden von neun augenbezogenen Reflexen (Lichtreflex, Nahakkommodationstrias, Kornealreflex, vestibulookulärer Reflex usw.). Reflexanomalien sind wichtige diagnostische Indikatoren für Erkrankungen des Sehnervs, Hirnnervenstörungen und Erkrankungen des autonomen Nervensystems.

Erklärung der Ursachen, Klassifikation, Präventionsmaßnahmen und Behandlungen (Brille, Laser, IOL-Austausch) von Refraktionsfehlern wie Myopie, Hyperopie und Astigmatismus, die nach einer Kataraktoperation auftreten.

Erläuterung der Indikationen, Operationsverfahren (CLAu, SLET, CLET, COMET), Pathophysiologie und neuesten Forschungsergebnisse zur Rekonstruktion der Augenoberfläche bei Limbusstammzellinsuffizienz (LSCD).

Klinischer Befund, der als Seitendifferenz der Pupillenreaktion bei einseitiger Lichtstimulation nachgewiesen wird. Er zeigt eine einseitige oder asymmetrische Schädigung des Sehnervs oder der Netzhaut an und ist nützlich für die Früherkennung vieler wichtiger Erkrankungen, einschließlich Notfällen.

Die renale Retinopathie ist eine Retinopathie, die mit maligner Hypertonie und chronischer Glomerulonephritis einhergeht. Zu den hypertensiven Veränderungen kommen urämische Toxine und Stoffwechselstörungen hinzu, die durch multiple cotton-wool spots und seröse Netzhautablösung gekennzeichnet ist. Die Behandlung der Grunderkrankung und die Blutdruckkontrolle sind wichtig.

Zugangswege zur Entfernung von Orbitatumoren (anterior, lateral, transkraniell und transsinus) sowie Operationsstrategien je nach Erkrankung. Bei gutartigen Tumoren gilt die vollständige Entfernung ohne Eröffnung der Kapsel als Regel. Beim malignen Lymphom erfolgt nach der Biopsie eine Weiterbehandlung; bei Adenokarzinom und adenoidzystischem Karzinom wird die Orbitadexenteration gewählt. Als Zusatzbehandlung werden Strahlentherapie, Kohlenstoffionen-Strahlentherapie und Chemotherapie kombiniert.

Gelb-weiße netzartige Strukturen, die im subretinalen Raum auf der Oberfläche des retinalen Pigmentepithels (RPE) abgelagert werden. Sie sind Vorläuferläsionen der altersbedingten Makuladegeneration und erhöhen das Risiko für geografische Atrophie und choroidale Neovaskularisation.

Sonderform der altersbedingten Makuladegeneration, gekennzeichnet durch Neovaskularisation, die aus dem intraretinalen Kapillarnetz entsteht (Typ-3-MNV). Tritt häufig bei älteren Frauen auf, mit hoher bilateraler Beteiligung und Tendenz zur Therapieresistenz. Intravitreale Anti-VEGF-Injektionen sind die Erstlinientherapie, eine Kombination mit PDT ist eine Option.

Erkrankung, bei der nach einem stumpfen Augentrauma die äußeren Segmente der Photorezeptoren geschädigt werden, was zu einer charakteristischen weißen Trübung der Netzhaut führt. In den meisten Fällen bildet sie sich innerhalb von etwa zwei Wochen spontan zurück, aber bei einer Schädigung der Makula kann die Sehprognose schlecht sein.

Implantierbares Gerät, das bei Patienten mit Photorezeptorverlust durch Retinitis pigmentosa oder altersbedingte Makuladegeneration die verbleibenden Nervenzellen durch elektrische oder chemische Stimulation aktiviert. Ziel ist die teilweise Wiederherstellung des Sehvermögens.

Seltener Fundusbefund, bei dem die Netzhautgefäße aufgrund einer Hypertriglyzeridämie eine milchig-weiße bis cremefarbene Veränderung aufweisen. Verschwindet schnell nach Normalisierung der Triglyzeridwerte, aber die frühzeitige Erkennung der zugrunde liegenden Stoffwechselstörung ist wichtig.

Erklärung der Prinzipien, Technologie und klinischen Anwendungen der retinalen Oxymetrie. Vorstellung der Zwei-Wellenlängen-Methode basierend auf dem Lambert-Beer-Gesetz, Veränderungen der Sauerstoffsättigung bei verschiedenen Erkrankungen und Perspektiven als Biomarker für systemische Erkrankungen.

Erkrankung, die durch eine Entzündung der Netzhautgefäße gekennzeichnet ist. Sie tritt bei verschiedenen Grunderkrankungen wie SLE, Morbus Behçet, Sarkoidose und GPA auf. Die Behandlung erfolgt stufenweise mit Kortikosteroiden, Immunsuppressiva und Biologika.

Gutartiger Gliatumor der retinalen Nervenfaserschicht. Tritt häufig als Augenbefund bei tuberöser Sklerose (TSC) auf, kann aber auch sporadisch vorkommen. Meist asymptomatisch, kann aber Komplikationen wie Makulaödem oder retinale Astvenenverschlüsse verursachen.

Definition, klinische Befunde, Diagnose, Behandlung und Prognose des retinalen astrozytären Hamartoms im Rahmen der tuberösen Sklerose.

Das retinale Hämangioblastom (RCH) ist ein gutartiger Gefäßtumor, der durch eine VHL-Genmutation verursacht wird und häufig als Augensymptom der Von-Hippel-Lindau-Krankheit (VHL) auftritt. Früherkennung und Behandlung sind direkt mit der Sehprognose verbunden.

Dieser Artikel erläutert die Diagnose, Behandlung und Überwachung des retinalen Kapillarhämangioms (retinales Hämangioblastom) im Zusammenhang mit der VHL-Krankheit, basierend auf den neuesten Erkenntnissen einschließlich der klinischen Leitlinien für die VHL-Krankheit (Ausgabe 2024).

Das retinale kavernöse Hämangiom (retinal cavernous hemangioma) ist eine venöse Gefäßfehlbildung mit niedrigem Fluss, die in der Regel nicht fortschreitet. Dieser Artikel beschreibt die klinischen Befunde, die Differentialdiagnose und das Management.

Retinitis pigmentosa (RP) ist eine erbliche Netzhautdystrophie, an der über 100 Gene beteiligt sind. Symptome: Nachtblindheit und Gesichtsfeldeinschränkung. Erläuterung von Symptomen, verantwortlichen Genen, Untersuchungen, Behandlungen und neuesten Forschungsergebnissen.

Bösartiger Tumor der Netzhaut bei Säuglingen und Kleinkindern. Verursacht durch RB1-Genmutation, in Japan jährlich 70–80 Neuerkrankungen. Häufigstes Erstsymptom ist die Leukokorie. Die 5-Jahres-Überlebensrate liegt in Industrieländern bei über 95 %. Bei hereditären Formen besteht ein Risiko für Zweittumoren.

Erkrankung mit Fundusdegeneration bei hoher Myopie (-6D oder mehr oder Augenachse ≥26,5 mm). Umfassende Erklärung der myopischen Makulopathie (Aderhautatrophie, MNV, MTM). In Japan die zweithäufigste Ursache für Erblindung bei Erwachsenen. Hauptbehandlungen: Anti-VEGF-Therapie und Vitrektomie.

Augenhintergrunderkrankung, die im Rahmen eines schwangerschaftsbedingten Hypertonie-Syndroms (Präeklampsie/Eklampsie) auftritt. Sie beruht hauptsächlich auf Durchblutungsstörungen der Aderhaut und Netzhaut infolge von Bluthochdruck und führt zu seröser Netzhautablösung und Sehstörungen. Nach der Geburt verschwinden die meisten Fälle spontan.

Erläuterung der drei Formen der Retinoschisis (altersbedingt, X-chromosomal, myop) mit Symptomen, Ursachen, Diagnose und Behandlung. Detaillierte Beschreibung der Differenzialdiagnose mittels OCT, ERG-Befunde und neueste Forschung zur Gentherapie.

Beschreibung der Technik, Medikamente, Komplikationen und des Managements schwerwiegender systemischer Komplikationen wie Hirnstammanästhesie bei der Retrobulbäranästhesie (hintere intraokulare Injektion), die in der Augenheilkunde eingesetzt wird.

Die retrobulbäre Blutung ist ein Notfall, bei dem sich Blut in der Orbita ansammelt. Sie führt zu Exophthalmus, erhöhtem Augeninnendruck und Sehverlust, sodass eine sofortige Dekompression erforderlich ist.

Erläuterung der Struktur, Operationstechnik, klinischen Ergebnisse und des Wirkmechanismus des retrobulbären Shunts. Umfasst die Merkmale dieses neuen Glaukom-Drainagegeräts, das Kammerwasser von der Vorderkammer in den retrobulbären Raum leitet, den Vergleich mit herkömmlichen GDDs und die Nützlichkeit bei refraktärem Glaukom.

Ein Hirnödem-Syndrom, das durch Bluthochdruck, Immunsuppressiva, Eklampsie usw. ausgelöst wird. Es äußert sich mit Kopfschmerzen, Krampfanfällen und Sehstörungen; meist reversibel, aber in etwa 10–20 % der Fälle verbleiben dauerhafte neurologische Folgeschäden.

Eine Erkrankung, bei der es aufgrund einer Adhäsionsstörung des Hornhautepithels zu wiederholten Epithel erosionen kommt. Charakteristisch sind plötzliche Augenschmerzen beim Aufwachen. Die Behandlung erfolgt stufenweise von konservativen bis zu chirurgischen Maßnahmen.

Die rezidivierende schmerzhafte okuläre Neuropathie (RPON) ist eine seltene Erkrankung mit wiederkehrenden einseitigen Kopfschmerzen und ipsilateraler Okulomotoriusparese, mit einer Inzidenz von 0,7 pro 1 Million Menschen. Sie tritt hauptsächlich bei Kindern auf, wobei der N. oculomotorius am häufigsten betroffen ist.

Erkrankung, bei der ein Riss in der Netzhaut entsteht, durch den verflüssigter Glaskörper unter die Netzhaut fließt und die neurosensorische Netzhaut vom Pigmentepithel trennt. Die Inzidenz beträgt 1–1,5 Personen pro 10.000 Einwohner pro Jahr, und eine notfallmäßige chirurgische Behandlung ist das Prinzip. Bei der ersten Operation wird die Netzhaut in über 90 % der Fälle wieder angelegt, aber die Sehprognose hängt stark vom Vorhandensein einer Makulaablösung ab.

Erklärung der mit rheumatoider Arthritis verbundenen Augenerkrankungen. Die Keratokonjunktivitis sicca (trockenes Auge) ist am häufigsten; Skleritis und peripheres Hornhautulkus sind wichtige Komplikationen, die die Sehprognose beeinflussen.

Tödliche Pilzinfektion durch Mucorales-Pilze, die sich von den Nasennebenhöhlen schnell auf die Augenhöhle und das Gehirn ausbreitet. Tritt häufig bei Diabetikern und immungeschwächten Patienten auf, mit einer Sterblichkeitsrate von 79 % ohne Behandlung.

Die Rhinosporidiose ist eine chronische granulomatöse Erkrankung, die durch Rhinosporidium seeberi verursacht wird. Dieser Artikel beschreibt die ophthalmologischen Befunde, die Diagnose und die Behandlung. Schwerpunkte sind die Bevorzugung von Konjunktiva und Tränensack, die histopathologische Diagnose und die Behandlung durch chirurgische Exzision mit Elektrokoagulation.

Wabenartiges Hornhautepithelödem, das unter der Anwendung von ROCK-Inhibitoren (Netarsudil, Ripasudil), Glaukommedikamenten, auftritt. Nach Absetzen des Medikaments reversibel.

Dieser Artikel erläutert den Wirkmechanismus, die pharmakologischen Eigenschaften und die klinischen Anwendungen von Rho-Kinase-Inhibitoren (ROCK-Inhibitoren) bei Hornhauterkrankungen. Er beschreibt die Indikationen und Sicherheit von Ripasudil und Netarsudil, mit Schwerpunkt auf der Förderung der Regeneration des Hornhautendothels bei Fuchs-Endotheldystrophie und nach Descemet-Membran-Ablösungsoperationen.

Erklärt die richtige Anwendung von Augentropfen, einschließlich des Grunds, warum jeweils ein Tropfen genügt, der 5-Minuten-Regel zwischen mehreren Tropfen, der Bedeutung des Drucks auf den Tränensack, der Reihenfolge beim Eintropfen und wie systemische Nebenwirkungen vermieden werden können.

Erklärt die nötigen Pflegeschritte für die sichere Verwendung von Kontaktlinsen (Reiben und Abspülen, Desinfektion und Pflege des Linsenbehälters) sowie die Bedeutung regelmäßiger Augenuntersuchungen. Beschreibt das Risiko von Hornhautinfektionen und Hornhautgeschwüren durch unzureichende Pflege und wie man sie je nach Art der Lösung vorbeugen kann.

Eine seltene chronisch-entzündliche Erkrankung bei älteren Menschen, die durch einen ungewöhnlich tiefen oberen Lidfornix mit wiederkehrender eitriger Konjunktivitis gekennzeichnet ist. Die Besiedlung mit Staphylococcus aureus ist die Hauptursache, und die Fornixverkürzung wird als wirksame chirurgische Behandlung angesehen.

Die Riesenpapillenkonjunktivitis (GPC) ist eine Konjunktivitis, die durch mechanische Reizung durch Kontaktlinsen, Augenprothesen, chirurgische Nähte usw. verursacht wird und zu Riesenpapillen mit einem Durchmesser von ≥1 mm auf der oberen tarsalen Bindehaut führt. Sie wird in der 3. Auflage der japanischen Leitlinien für allergische Bindehauterkrankungen als eigenständige Form aufgeführt und tritt am häufigsten bei Kontaktlinsenträgern auf.

Vollschichtiger Netzhautriss, der sich über mehr als 90 Grad (3 Stunden) erstreckt und etwa 1,5 % der rhegmatogenen Netzhautablösungen ausmacht. Die Vitrektomie mit Perfluorcarbon-Flüssigkeit ist die Standardbehandlung, und eine prophylaktische Behandlung des Partnerauges ist ebenfalls wichtig.

Seltene gutartige Anomalie mit angeborener Vergrößerung der Papille. Ähnlich der glaukomatösen Optikusneuropathie, jedoch sind die Papillenrandfläche und die retinale Nervenfaserschichtdicke erhalten, ohne progressive Sehstörung.

Rindenblindheit ist der Verlust des Sehvermögens aufgrund einer Schädigung des bilateralen okzipitalen visuellen Kortex. Das Anton-Syndrom ist eine neuroophthalmologische Erkrankung, bei der zur Rindenblindheit eine Verleugnung der Blindheit (Anosognosie) und Konfabulation hinzukommen.

Ein RPE-Riss (RPE tear) ist ein Zustand, bei dem das retinale Pigmentepithel in einem Bereich mit Pigmentepithelabhebung (PED) plötzlich einreißt und die Bruch-Membran sowie die Aderhaut freilegt. Dieser Artikel erläutert die Zusammenhänge mit altersbedingter Makuladegeneration und Anti-VEGF-Therapie, bildgebende Diagnosebefunde und die Sehprognose nach der Sarraf-Klassifikation.

Der Anti-CD20-monoklonale Antikörper Rituximab ist ein biologisches Arzneimittel, das auf B-Zellen abzielt und bei refraktärer nichtinfektiöser Uveitis eingesetzt wird. International gilt es als dritte Option nach Adalimumab und Infliximab.

Fortschrittliche Technologie, die Robotik nutzt, um die Präzision der Vitrektomie und Netzhautchirurgie zu verbessern. Durch Tremor-Filterung und Bewegungsskalierung unterstützt sie feine Eingriffe wie ILM-Peeling, subretinale Injektion und Netzhautvenenkanülierung.

Seltenes Syndrom, das durch eine gleichzeitige Schädigung des zervikalen Sympathikus, des Nervus recurrens und des Nervus phrenicus auf derselben Seite verursacht wird. Gekennzeichnet durch die Trias: Horner-Syndrom, Stimmbandlähmung und einseitige Zwerchfelllähmung. Die häufigste Ursache ist ein bösartiger Tumor.

Erläuterung der Rolle der zentralen Hornhautdicke (CCT) und der Hornhaut-Hysterese (CH) beim Glaukommanagement. Auswirkung auf die Genauigkeit der Augeninnendruckmessung, Evidenz als Risikofaktor für POAG, Messmethoden mittels ORA und Corvis ST, klinische Anwendungen.

Seltene Erkrankung des peripheren autonomen Nervensystems, gekennzeichnet durch die Trias: tonische Pupille, Areflexie der tiefen Sehnenreflexe und Anhidrose. Es gibt keine kurative Behandlung; die Therapie ist symptomatisch.

Uveitis im Zusammenhang mit einer Rötelnvirusinfektion. Es werden die erworbene Uveitis im Verlauf einer Erwachsenenröteln, die Augenkomplikationen des angeborenen Rötelnsyndroms (Katarakt, Salz-und-Pfeffer-Retinopathie) sowie der Zusammenhang mit der Fuchs-Heterochromie-Iridozyklitis erläutert.

Erklärung der Ursachen, Symptome, Diagnose und Behandlung von Roth-Flecken. Detaillierte Beschreibung der Pathophysiologie von Netzhautblutungen mit weißem Zentrum und deren Zusammenhang mit infektiöser Endokarditis, Anämie und Leukämie.

Die wiederholte niedrigintensive Rotlichttherapie (RLRL) ist eine Behandlung zur Verlangsamung des Myopiefortschritts, bei der zweimal täglich für 3 Minuten rotes Licht im Bereich von 650–670 nm abgestrahlt wird, um die Verlängerung der Augenachse zu hemmen. Erläuterung der Evidenz aus wichtigen RCTs, des Behandlungsprotokolls, der Sicherheit und des Vergleichs mit anderen Therapien.