خلقي
وقت الظهور: غياب الصور الفطرية. يلاحظ معظم الحالات بعد سن البلوغ.
تشوهات عضوية: لا توجد نتائج غير طبيعية في العيون أو الأعصاب.
المسار: حالة مستقرة طوال الحياة. لا يلاحظ تحسن.
الإدراك: يعتقد الكثيرون أن حالتهم “طبيعية”.
الأفانتازيا (aphantasia) هي حالة يغيب فيها أو ينخفض بشدة القدرة على تصور الصور في الذهن. يوصف بأنه “عند إغلاق العينين لا تظهر أي صورة” أو “أرى فقط شاشة سوداء”.
مصطلح “aphantasia” صاغه آدم زيمان وزملاؤه في عام 2015. وهو مشتق من الكلمة اليونانية “phantasia” (الخيال). أما الاختلافات الفردية في القدرة على التصور البصري، فقد درسها فرانسيس جالتون لأول مرة بشكل منهجي في عام 1880 من خلال “مسح طاولة الإفطار”.
تتراوح القدرة على التصور الذهني من فرط التخيل (واضح جدًا) إلى الأفانتازيا (الغياب) كطيف.
أما بالنسبة لمعدل الانتشار، فقد أبلغت عدة دراسات عنه، وتقدر كما يلي1).
لا توجد فروق بين الجنسين. لا يوجد إجماع حول تأثير العمر. تم الإبلاغ عن مرضى لديهم تاريخ عائلي، مما يشير إلى احتمال وجود عوامل وراثية، لكن الدراسات الحديثة على مستوى الجينوم لم تجد ارتباطًا وراثيًا ذا دلالة1).
يُقدر أن حوالي 2-4% من عامة السكان يعانون منها. أظهر التحليل التلوي 4.8% (Monzel et al. 2023)، وذكرت دراسة يابانية 3.6% في نطاق VVIQ 17-32 (Takahashi et al. 2023)1). الغياب التام للصور الذهنية (VVIQ=16) أقل شيوعًا بنسبة 0.07-0.7%.
في الحالات الخلقية، غالبًا لا يدرك الشخص حالته حتى سن المراهقة أو بداية البلوغ.
قد يصاحب ذلك نقص في التصورات غير البصرية. أفاد 54.2% من المرضى بوجود نقص في جميع الحواس بما في ذلك السمع والشم والتذوق واللمس والحركة1).
يوجد نوعان فرعيان: “العمه البصري” الذي يقتصر فقدان الصور الذهنية فيه على البصر، و”العمه متعدد الحواس” الذي يشمل فقدان الصور الذهنية في جميع الحواس1). أفاد 54.2% من الأشخاص الذين يعانون من ضعف القدرة على التصور أنهم يعانون من فقدان الصور الذهنية في جميع الحواس.
لا توجد تشوهات عضوية في العين. فحوصات العيون الخارجية طبيعية.
في الحالات المكتسبة، يمكن تتبع الجدول الزمني للظهور. في تقارير الحالات، كانت درجة VVIQ 16 (أدنى قيمة) بعد زرع الخلايا الجذعية، وتحسنت بشكل طفيف إلى 23 بعد 6 أشهر 2).
تم الإبلاغ عن انخفاض الاستجابة للمنبهات المخيفة وانخفاض التعاطف مع القصص كتغيرات في الاستجابة العاطفية1).
خلقي
وقت الظهور: غياب الصور الفطرية. يلاحظ معظم الحالات بعد سن البلوغ.
تشوهات عضوية: لا توجد نتائج غير طبيعية في العيون أو الأعصاب.
المسار: حالة مستقرة طوال الحياة. لا يلاحظ تحسن.
الإدراك: يعتقد الكثيرون أن حالتهم “طبيعية”.
مكتسب
نمط الظهور: ظهور حاد بعد إصابة الرأس أو السكتة الدماغية أو الزرع.
درجة VVIQ: قد تظهر أدنى قيمة (16 نقطة) مباشرة بعد ظهور الأعراض.
المسار: قد يظهر تحسن طفيف لكن الشفاء التام نادر.
السبب: قد يكون تلف الدماغ الناتج عن نقص الأكسجين أو السمية العصبية من العوامل المساهمة2).
السبب غير معروف. بعض المرضى يبلغون عن تاريخ عائلي مما يشير إلى نمط وراثي محتمل، لكن دراسات الارتباط على مستوى الجينوم لم تجد ارتباطًا جينيًا ذا دلالة1).
عصبية المنشأ
إصابة الرأس (TBI): السبب الأكثر شيوعًا.
السكتة الدماغية: تم الإبلاغ عن سكتات دماغية ثنائية أو في الشريان الدماغي الخلفي الأيسر (PCA)2).
الخرف: انخفاض القدرة على التصور في جميع الأنواع الفرعية.
بعد زرع الخلايا الجذعية: قد تشارك إصابة الدماغ بنقص الأكسجين والسمية العصبية للأدوية2).
بعد كوفيد-19: تم الإبلاغ عن حالات ظهور بعد الإصابة.
نفسي المنشأ
الاكتئاب: تم الإبلاغ عن ارتباطه بالظهور، لكن بعض الدراسات لا تجد فرقًا في القدرة البصرية بين المرضى والأصحاء.
اضطرابات القلق: يُقترح ارتباط مماثل لكنه غير مثبت.
الاضطرابات الانفصامية: تمت الإشارة إلى ارتباطها بتبدد الشخصية وتبدد الواقع.
فيما يلي تقارير حالات عن الأفانتازيا المكتسبة.
أبلغ Bumgardner وآخرون (2021) عن حالة فقدان الخيال البصري المكتسب بعد زرع الخلايا الجذعية الذاتية (ASCT) لعلاج المايلوما المتعددة لدى رجل يبلغ من العمر 62 عامًا 2). بعد إعطاء ميلفالان 200 ملغ/م²، ظهر فقدان الخيال البصري في اليوم 9 بالتزامن مع استرواح الصدر العفوي. كانت درجة VVIQ 16 (أدنى قيمة). تحسنت بشكل طفيف إلى 23 بعد 6 أشهر. يُعتقد أن نقص الأكسجة الفسيولوجي الناتج عن التحويلة بسبب استرواح الصدر وتلف الدماغ الناتج عن نقص الأكسجة بسبب الإنتان هما السببان الأكثر ترجيحًا.
على الرغم من وجود مرضى يبلغون عن تاريخ عائلي مما يشير إلى احتمال وجود نمط وراثي، إلا أن الدراسات الحديثة على مستوى الجينوم لم تجد ارتباطًا وراثيًا ذا دلالة 1). لا توجد حاليًا أدلة كافية لتأكيد الوراثة.
لا توجد معايير تشخيصية رسمية. يتم التقييم بشكل أساسي بناءً على الإبلاغ الذاتي.
فيما يلي طرق الفحص التمثيلية.
| طريقة الفحص | الملخص | الخصائص |
|---|---|---|
| VVIQ | تقييم ذاتي من 16 بندًا بخمس درجات | الحد الأدنى 16 نقطة - الحد الأقصى 80 نقطة |
| مهمة التنافس البصري بين العينين | قياس تأثير التمهيد بعد توجيه الصورة | يمكن التقييم الموضوعي |
| تفاعل حدقة العين للضوء | التحقق من وجود تفاعل حدقة العين للضوء التخيلي | غائب في حالة الأفانتازيا |
بشكل عام، تشير العديد من الدراسات إلى أن درجة VVIQ من 16 إلى 32 تعتبر أفانتازيا، لكن لا توجد قيمة قطعية موحدة 1). كما تم الإبلاغ عن درجات 33 أو أعلى لدى أشخاص يعتبرون أنفسهم مصابين بالأفانتازيا، مما يشير إلى محدودية الاعتماد على الدرجة فقط.
حاليًا، لا يوجد علاج معتمد للأفانتازيا الخلقية أو المكتسبة.
أظهرت دراسة التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (fMRI) عام 2017 أن الأشخاص ذوي القدرة المنخفضة على التصور البصري يظهرون نشاطًا أكبر في القشرة الحزامية الأمامية والمنطقة الأمامية، بينما يظهر ذوو القدرة العالية نشاطًا في التلفيف المغزلي والتلفيف المجاور للحصين والقشرة الحزامية الخلفية1).
فيما يلي خصائص المسارين في المعالجة البصرية.
| المسار | الوظيفة | العلاقة مع الأفانتازيا |
|---|---|---|
| المسار البطني (مسار “ماذا”) | معالجة صورة الشيء | قد يكون معطوبًا |
| المسار الظهري (مسار “أين”) | معالجة الصور المكانية | قد يتم الحفاظ عليه |
تتم معالجة صور الأشياء عبر المسار البطني، بينما تتم معالجة الصور المكانية عبر المسار الظهري. في حالة الأفانتازيا، يُشتبه في وجود خلل في المسار البطني، بينما قد يتم الحفاظ على المسار الظهري1).
في حالات ما بعد زرع الخلايا الجذعية المكتسبة، تم اقتراح الآليات التالية2).
في الفانتازيا، ينخفض الاتصال الوظيفي بين العقدة التخيلية للتلفيف المغزلي (FIN) ومناطق الفص الجداري الأمامي 1). كما أن تنشيط المسار البطني (التلفيف المغزلي والتلفيف المجاور للحصين) المشارك في التخيل البصري ضعيف، وينعدم تنشيط الفص القذالي والجداري أثناء الاستدعاء. كما أكدت دراسات الآفات أن آفات التلفيف المغزلي الأيسر والتلفيف اللساني الأيمن تؤدي إلى فقدان القدرة على التخيل.
لا يتم تضمين الأفانتازيا حاليًا في أي نظام تشخيص سريري (DSM أو ICD)1). هناك رأي يعتبرها شكلاً من أشكال الاختلاف الفردي وليس مرضًا.
تم اقتراح أن فقدان التخيل التدريجي قد يكون عرضًا أوليًا للخرف 1).
في المراجعة المنهجية التي أجراها Jin et al. (2024)، تم الإبلاغ عن الارتباطات التالية 1).
- اضطراب ما بعد الصدمة (PTSD): الأشخاص المصابون بفقدان التخيل لديهم ذكريات تدخلية أقل بعد الصدمة وسلوكيات تجنب أقل. هناك ميل لانخفاض عوامل التنبؤ بـ PTSD.
- اضطراب طيف التوحد (ASD): يميلون إلى الحصول على درجات أعلى في مقياس حاصل التوحد (AQ)، ويكونون أكثر عرضة لتصنيفهم ضمن ASD.
- عمى التعرف على الوجوه (Prosopagnosia): تم التعرف على عمى التعرف على الوجوه في 5.9% من مجموعة فقدان التخيل المكاني، وأبلغ حوالي 20% من مرضى عمى التعرف على الوجوه التطوري عن وجود فقدان تخيل مصاحب.