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기타

아노말로스코프(색각 이상 정밀 검사)

아노말로스코프는 색광 혼합과 단색광의 등색(색맞춤)을 이용해 색각 이상의 유형과 정도를 정량적으로 판정하는 정밀 검사 장치이다. 정확한 유형 판정이 필요하거나 색각 이상의 유무를 확정해야 할 때 사용한다.

아노말로스코프의 주요 목적은 다음의 3가지이다.

  • 선천 색각 이상의 유형 확정: 1형(protan계), 2형(deutan계), 3형(tritan계)의 정확한 구별
  • 이색각과 이상삼색각의 구별: 등색 범위의 폭으로 이색각(중증)인지 이상삼색각(경증~중등증)인지 판별
  • 색각 이상 정도의 정량적 평가: 등색 범위(matching range)를 수치화하여 중증도를 객관적으로 평가

1907년 독일의 Willibald Nagel은 Rayleigh 색맞춤의 원리에 바탕을 두고 Nagel형 아노말로스코프를 개발했다. 이후 색각 이상의 확진을 위한 골드 스탠다드로 사용되어 왔다. 선천성 적록색각 이상은 빨간색과 초록색 빛의 구별에 관여하는 원추세포(L 원추세포·M 원추세포)의 이상을 반영하므로, 같은 파장 영역을 조절하는 Nagel형이 확진에 가장 적합하다고 여겨진다.

색각 이상의 선별검사부터 확진까지 단계적인 검사 흐름을 사용한다.

단계검사목적
1이시하라 가성동색표선별검사(색각 이상 유무를 확인)
2패널 D-15정도 판정(중증, 중등도, 경도의 대략적 평가)
3아노말로스코프확진과 정밀한 유형 판정

아노말로스코프는 선별검사에는 적합하지 않지만, 유형을 확정하고 정량적으로 정도를 평가하는 데 있어서는 다른 색각검사가 따라올 수 없는 정확도를 가진다.

Q 아노말로스코프는 어떤 경우에 필요한가?
A

이시하라 검사와 D-15에서 색각 이상이 의심된 뒤, 1형과 2형을 정확히 구분하거나 이색각인지 이상 삼색각인지 판정이 필요할 때 적응증이 된다. 항공 조종사·철도 운전사 등 법적·직업적으로 색각의 정밀 평가가 요구되는 경우, 후천 색각 이상과 선천 색각 이상을 감별해야 하는 경우에도 필수적인 검사이다.

아노말로스코프의 적응증은 다음과 같다.

  • 선천 색각 이상 유형 확정: 이시하라 검사와 D-15에서 색각 이상이 검출되었지만, 1형과 2형 구분이 불명확한 경우
  • 직업·법적 적합성 판정: 항공기 조종사, 철도 운전사, 선박 조종사 등의 직업적 색각 기준을 충족하는지 확인2)
  • 취업·진로 지도: 진학이나 직업 선택 전의 정밀 평가
  • 후천성 색각 이상의 경과 관찰: 시신경 질환, 망막 질환 등으로 생긴 후천성 색각 이상에서는 등색 범위가 변동하므로, 시간에 따른 변화를 정량적으로 평가하는 데 유용하다
  • 유전 상담: 선천성 색각 이상의 유형과 정도를 정확하게 기록한다
  • 연구 및 역학 조사: 색각의 집단 차이와 인종 차이를 객관적으로 평가한다1)

다른 색각 검사와의 구분과 활용

섹션 제목: “다른 색각 검사와의 구분과 활용”

각 색각 검사의 특징은 아래와 같다.

검사선별유형 판정정도 판정비고
이시하라 가성동색표×학교 건강검진과 외래 선별검사에 적합
패널 D-15○(경도~중등도)정도의 대략적인 평가에 유용
100색상검사세부적인 정도 평가에 뛰어남
아노말로스코프×◎(가장 확실)확진의 금표준

아노말로스코프는 검사에 시간이 걸리고 장비가 전문 기관에만 한정되어 있어 선별검사 목적으로는 적합하지 않다3).

아노말로스코프는 피검자가 빛의 혼합 비율을 조절해 일치(등색)시키는 색맞춤 원리에 기반한다.

Nagel형 아노말로스코프의 접안부에는 두 부분으로 나뉜 원형 시야가 있다.

  • 기준측(고정광): 단색 황색광(589 nm) — 밝기만 조절 가능
  • 혼합측(조절광): 적색광(670 nm)과 녹색광(546 nm)의 혼합광 — 피검자가 적/녹 비율을 조절

피검자는 적/녹 비율을 바꾸면서 양쪽이 같은 색이고 같은 밝기로 보이는 지을 찾는다. 이 일치(등색)과 그 범위(등색 범위)를 기록한다.

Rayleigh 등색(적녹 등색)

대상: 선천성 적녹 색각 이상(1형·2형)

광원: 황색광(589 nm) vs 적색(670 nm)+녹색(546 nm) 혼합광

장치: Nagel형 아노말로스코프

원리: 적/녹 혼합 비율과 황색광의 등색. L원추세포와 M원추세포의 감도 비가 정상과 다르면 등색과 등색 범위가 변한다.

Moreland 등색(청록 등색)

대상: 선천 청황색각 이상(3형 색각)

광원: 청록색 단색광 vs 청색광+녹색광의 혼합광

장치: Moreland 등색에 대응한 확장형 장치

원리: 청/녹 혼합 비율과 청록색광의 등색. S원추세포의 감도 이상을 반영한다. Nagel형에서는 3형 색각의 평가는 불가능하다.

Q Rayleigh 등색이란 무엇인가?
A

Rayleigh 등색은 노란색 단색광(589nm)과 빨강·초록 혼합광의 휘도와 색을 일치시키는 색 맞춤 방법이다. 정상 색각에서는 일정한 빨강/초록 비율에서만 등색이 성립하지만, L원추세포 또는 M원추세포에 이상이 있으면 등색이 성립하는 범위가 크게 넓어진다. 이색각에서는 모든 혼합 비율 범위에서 등색이 성립하고, 이상 삼색각에서는 등색 범위가 넓지만 한정적이다. 이러한 차이를 수치화하면 색각의 유형과 정도를 정량 평가할 수 있다.

  1. 주변 조명을 일정하게 유지한 표준 조명 조건에서 시행한다(가능하면 암실 또는 어두운 방)
  2. 검사 대상자가 접안부를 통해 두 부분으로 나뉜 원형 시야를 보게 한다
  3. 기준측(노란빛 589nm)의 휘도를 고정한다
  4. 피검자가 혼합측의 빨강(670nm)/초록(546nm) 비율을 조절한다
  5. “양쪽이 같은 색·같은 밝기로 보인다”는 위치를 여러 번 기록한다
  6. 등색 범위(matching range, 0~73 척도)를 산출한다

정상자는 1:1(초록:빨강) 부근의 좁은 범위에서만 등색이 성립한다. 색각 이상이 있으면 등색 범위가 넓어지고, 2색각에서는 전체 범위에서 등색이 성립한다.

각 색각형의 등색 범위와 휘도 조절

섹션 제목: “각 색각형의 등색 범위와 휘도 조절”

각 색각형에서의 아노말로스코프 소견을 아래에 제시한다.

색각형등색 범위(Rayleigh 등색)휘도 조절판정
정상 색각1:1 부근의 좁은 범위약간정상
제1형 이색각(protanopia)빨간색만으로 전체 범위(0–73)에서 등색빨간빛을 어둡게 함제1형 이색각
제1형 삼색각(protanomaly)빨간쪽으로 넓은 범위빨간빛을 약간 어둡게 함제1형 삼색각
제2형 이색각(deuteranopia)초록색만으로 전체 범위에서 등색밝기 조절이 거의 없음제2형 이색각
2형 삼색각 이상(deuteranomaly)초록 쪽으로 치우친 넓은 범위휘도 조절이 약함2형 삼색각 이상

1형 색각 이상의 특징은 L 원추세포의 소실 또는 감도 이상으로 인해 빨간빛의 상대 시감도(휘도 인지)가 낮아지므로, 등색 시 빨간빛을 어둡게 조절하는 휘도 조절이 생긴다는 이다. 이 휘도 조절의 유무가 1형과 2형을 구별하는 가장 중요한 이다.

2색각에서는 등색 범위가 전체 척도(0~73)에 이르는 반면, 이상 3색각에서는 등색 범위가 정상보다 넓지만 전체 범위에는 미치지 않는다. 이상 3색각의 등색 범위가 정상 등색을 포함하는지 여부로 정도를 평가할 수 있다4).

Q 아노말로스코프로 1형과 2형을 어떻게 구별하나요?
A

가장 중요한 감별은 휘도 조절(상대 시감도)의 차이다. 1형(protan계)에서는 L 원추세포의 감도 이상으로 빨간빛이 더 어둡게 느껴지므로, 등색 시 빨간빛의 휘도를 낮추는 조절이 생긴다. 2형(deutan계)에서는 M 원추세포의 감도 이상이 휘도 감각에 미치는 영향이 작아, 휘도 조절이 거의 필요 없는 상태로 등색이 성립한다. 또한 등색 범위의 편향도 달라서, 1형은 빨간 쪽, 2형은 초록 쪽으로 치우치는 경향이 있다.

일부 직업에서는 색각에 관한 법적 기준이 정해져 있으며, 정확한 유형 판정이 필요하다. 대상 직종으로는 항공기 조종사, 열차 운전사, 선박 조종사, 경찰관, 자위대원 등이 있다2). 이러한 직업에서는 이시하라 검사 등의 선별 검사만으로는 부족하며, 아노말로스코프를 이용한 등색 범위의 수치 평가가 필요할 수 있다.

후천성 색각 이상(시신경 질환, 황반 질환, 약물성 색각 이상 등으로 인한)에서는 등색 범위가 시간에 따라 변한다는 이 선천성 색각 이상과 구별하는 중요한 특징이다. 선천성 색각 이상은 평생 등색 범위가 안정적으로 유지되지만, 후천성 색각 이상에서는 원인 질환의 활동성에 따라 등색 범위가 변한다5). 따라서 후천성 색각 이상이 의심되는 경우에는 아노말로스코프 검사를 여러 번 시행하는 것이 유용하다.

선천적 적록 색각 이상의 유형과 정도를 정확히 기록하는 것은 X연관 열성 유전 양식에 기반한 유전 상담에 도움이 된다. 보인자 여성 중에는 경미한 등색 범위의 확장을 보이는 경우도 있으며, 아노말로스코프로 정밀 평가하면 보인자 진단에 도움이 될 수 있다6).

장비가 고가이고 조작에 숙련이 필요하므로, 대학병원이나 전문 안과 시설에 한정된다. 일반 안과 의원에는 아노말로스코프가 없는 경우가 많다.

검사를 적용할 수 없거나 결과 해석에 주의가 필요한 상황

섹션 제목: “검사를 적용할 수 없거나 결과 해석에 주의가 필요한 상황”
  • 3형 색각(선천성 청황색각 이상) 평가 불가: Nagel형 아노말로스코프는 Rayleigh 등색(적록)만 이용하므로, S 원뿔의 이상인 3형 색각은 평가할 수 없다. 3형 색각의 정밀 검사에는 Moreland 등색에 대응하는 장비가 필요하다
  • S-원뿔 단색시와 간상체 단색시의 대응: 아노말로스코프에 사용하는 파장 범위(546~670nm)에는 S 원뿔의 감도가 거의 없으므로, S-원뿔 단색시는 간상체 단색시와 같은 결과가 나온다. 이 둘을 구별하려면 전시야 자극 ERG가 필요하다
  • 선별검사에는 부적합: 검사 시간이 길고 조작에 숙련이 필요하므로 집단 선별검사에는 사용하지 않는다3)
  • 시력 저하의 경우: 교정시력이 0.1 미만이면 접안부를 통해 시야를 관찰하기 어려워져 검사 정확도가 떨어진다
  • 후천 색각 이상에서의 등색 범위 변화: 후천 색각 이상에서는 등색 범위가 시간에 따라 변하므로 한 번의 측정만으로 판단하기 어려운 경우가 있다
  • 광원과 기기 교정: 광원의 노후화와 기기 교정 부족은 결과에 영향을 줄 수 있으므로 정기적인 관리가 필요하다
  • 색각 보조 필터가 있는 안경 제외: 검사 시에는 반드시 일반 교정안경(컬러 필터 없음)을 사용하게 한다

선천성 적녹색각 이상의 전 세계 유병률은 남성 약 8%, 여성 약 0.5%로 알려져 있으며, 집단 간 차이가 있다1). 유병률은 민족과 지역에 따라 다르며, 일본인 남성은 약 5%, 여성은 약 0.2%로 보고되어 있다. 이처럼 유병률이 높기 때문에 학교 검진과 취업 전 검진에서 적절한 색각 검사 체계를 갖추는 것이 중요하다고 여겨진다7).

기존의 광학식 아노말로스코프는 할로겐 램프와 간섭 필터를 사용하지만, 최근에는 LED와 모니터 기반의 디지털 아노말로스코프 개발이 진행되고 있다3). 디지털화로 기기의 휴대성이 높아지고 전문 시설 이외의 장소에서도 시행할 수 있을 것으로 기대된다.

스마트 기기 디스플레이를 이용한 간이 색맞춤 검사가 연구되고 있다. 다만 디스플레이의 색 재현 특성, 보정, 주변 조명의 영향을 받기 때문에 현재로서는 Nagel형 아노말로스코프를 대체하지는 못한다.

차세대 염기서열 분석으로 L 유전자와 M 유전자의 유전자형을 분석하고, 아노말로스코프로 표현형을 평가하는 것을 결합하여, 하이브리드 유전자의 종류와 등색 범위의 관계를 정밀하게 분석하는 연구가 진행되고 있다6). 유전자형과 표현형의 대응을 밝히는 것은 유전 상담의 정확도 향상에 기여할 것으로 기대된다.

  1. Birch J. Worldwide prevalence of red-green color deficiency. J Opt Soc Am A. 2012;29(3):313-320.
  2. Barbur JL, Rodriguez-Carmona M. Colour vision requirements in visually demanding occupations. Br Med Bull. 2017;122(1):51-77.
  3. Dain SJ. Clinical colour vision tests. Clinical & experimental optometry. 2004;87(4-5):276-93. doi:10.1111/j.1444-0938.2004.tb05057.x. PMID:15312031.
  4. Barbur JL, Rodriguez-Carmona M, Harlow JA, Mancuso K, Neitz J, Neitz M. A study of unusual Rayleigh matches in deutan deficiency. Vis Neurosci. 2008;25(3):507-516.
  5. Hasrod N, Rubin A. Defects of colour vision: A review of congenital and acquired colour vision deficiencies. Afr Vision Eye Health. 2016;75(1):a365.
  6. Neitz J, Neitz M. The genetics of normal and defective color vision. Vision research. 2011;51(7):633-51. doi:10.1016/j.visres.2010.12.002. PMID:21167193; PMCID:PMC3075382.
  7. 文部科学省. 学校保健安全法施行規則の一部改正等について(通知). 2014.

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