ه

هامارتوم ترکیبی شبکیه و اپی‌تلیوم رنگدانه‌ای شبکیه (CHRRPE) یک تومور خوش‌خیم نادر است که از بافت گلیال، عروقی و اپی‌تلیوم رنگدانه‌ای شبکیه در شبکیه و RPE تشکیل شده و بیشتر در کودکان، نزدیک دیسک بینایی و ماکولا، رخ می‌دهد و باعث کاهش دید و استرابیسم می‌شود.

هذیان انگلی چشمی (ophthalmic delusional parasitosis) یک بیماری روانی نادر است که در آن فرد توهم قوی دارد که چشم‌هایش به انگل آلوده شده است. در این مقاله به تشخیص، افتراق و درمان آن پرداخته می‌شود.

زوستر ناشی از فعال‌سازی مجدد ویروس واریسلا-زوستر (VZV) در ناحیه اولین شاخه عصب سه‌قلو که باعث عوارض چشمی متعددی مانند کراتیت، یووئیت و نوریت بینایی می‌شود. توضیح بر اساس ویرایش سوم راهنمای بالینی کراتیت عفونی ژاپن.

یک عارضه نادر که در آن خون بین سطح پشتی لنز داخل چشمی و کپسول خلفی عدسی پس از جراحی آب مروارید جمع می‌شود.

تومور خوش‌خیم سلول‌های گلیال که در لایه فیبرهای عصبی شبکیه ایجاد می‌شود. به عنوان علامت چشمی توبروز اسکلروزیس (TSC) با فراوانی بالا ظاهر می‌شود و همچنین به صورت پراکنده رخ می‌دهد. اغلب بدون علامت است، اما ممکن است عوارضی مانند ادم ماکولا یا انسداد ورید شاخه‌ای شبکیه ایجاد کند.

همانژیوم نوزادی پلک (که قبلاً همانژیوم توت‌فرنگی نامیده می‌شد) شایع‌ترین تومور عروقی خوش‌خیم در دوران نوزادی است و ۷۰٪ موارد قبل از سن مدرسه خودبه‌خود پسرفت می‌کنند. در صورت وجود خطر آمبلیوپی محرومیتی ناشی از دشواری باز کردن پلک، پروپرانولول خوراکی درمان خط اول است.

همانژیوم غاری شبکیه (retinal cavernous hemangioma) یک ناهنجاری عروقی وریدی با جریان کم است که معمولاً غیرپیشرونده است. در این مقاله به یافته‌های بالینی، تشخیص افتراقی و مدیریت آن پرداخته می‌شود.

تعریف، تصویربرداری و درمان جراحی همانژیوم غاری، تومور خوش‌خیم شایع کاسه چشم در بزرگسالان، توضیح داده می‌شود. این یک توده عروقی دارای کپسول است که اغلب در داخل مخروط عضلانی رخ می‌دهد و ویژگی بارز آن تأخیر در پر شدن در تصویربرداری دینامیک MRI است. روش استاندارد جراحی، برداشت کامل تومور به همراه کپسول از طریق رویکرد جانبی کاسه چشم است و پیش‌آگهی پس از برداشت کامل خوب است.

شایع‌ترین تومور خوش‌خیم اربیت در دوران کودکی. در سال اول زندگی رشد می‌کند و طی چند سال پس‌رفت خودبه‌خودی دارد. در صورت خطر آمبلیوپی، درمان با مسدودکننده‌های بتا خط اول است.

نقص میدان بینایی هم‌نام در هر دو چشم که در اثر آسیب به مسیر بینایی پشت کیاسم (مجرای بینایی، جسم زانویی جانبی، تشعشعات بینایی، قشر بینایی لوب پس‌سری) ایجاد می‌شود. شایع‌ترین علت، بیماری‌های عروق مغزی (انفارکتوس یا خونریزی در ناحیه شریان مغزی خلفی) است و وجود یا عدم وجود ماکولا اسپیرینگ و الگوی هم‌نام‌چهارگانه به تعیین محل ضایعه کمک می‌کند.

توضیح تغییرات فشار داخل چشم در طول همودیالیز و پاتوفیزیولوژی، عوامل خطر، تشخیص و درمان سندرم عدم تعادل چشمی دیالیز (ODD). تأثیر گرادیان اسمزی بر دینامیک زلالیه، بهینه‌سازی نسخه دیالیز و مدیریت در بیماران مبتلا به گلوکوم به تفصیل شرح داده شده است.

یک اختلال مادرزادی متابولیسم اسید آمینه ناشی از کمبود آنزیم سیستاتیونین بتا سینتاز (CBS). این بیماری با دررفتگی عدسی با شیوع بالا، ناهنجاری‌های اسکلتی، ترومبوآمبولی و ناتوانی ذهنی همراه است و به صورت اتوزومال مغلوب به ارث می‌رسد.

یک نقص میدان بینایی بسیار نادر که در آن ضایعاتی در قسمت فوقانی شیار کلکارین و قسمت تحتانی طرف مقابل لوب پس سری ایجاد می‌شود و دو ربع در امتداد یک خط مورب به صورت همنام دچار نقص می‌شوند. به آن نقص میدان بینایی شطرنجی نیز می‌گویند و علت اصلی آن آمبولی شریان کلکارین است.

هیپرتروپی یک استرابیسم عمودی است که در آن یک چشم نسبت به چشم دیگر به سمت بالا انحراف دارد. شایع‌ترین علت آن فلج عضله مایل فوقانی است که هم مادرزادی و هم اکتسابی دیده می‌شود. برای تشخیص از روش سه مرحله‌ای پارکس و تست کج کردن سر بیلشوفسکی استفاده می‌شود و درمان بسته به علت شامل منشور یا جراحی استرابیسم است.

هیپرتروفی مادرزادی اپی‌تلیوم رنگدانه‌ای شبکیه (CHRPE) یک هامارتوم مادرزادیِ اپی‌تلیوم رنگدانه‌ای شبکیه است که معمولاً خوش‌خیم و بدون علامت است. انواع غیرتیپیک با پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی (FAP) مرتبط هستند و به‌عنوان نشانگر مهمی برای غربالگری زودهنگام سرطان کولورکتال نقش دارند.

هیپوپلازی بخش فوقانی عصب بینایی (SSONH) یک بیماری مادرزادی است که با کاهش سلول‌های گانگلیونی محدود به بخش فوقانی دیسک بینایی مشخص می‌شود و به آن «دیسک بینایی بدون کلاهک» نیز گفته می‌شود. ارتباط قوی با دیابت مادر دارد و شیوع آن در ژاپن حدود 0.3٪ تخمین زده می‌شود.

هیپوپلازی عصب بینایی (ONH) شایع‌ترین ناهنجاری مادرزادی عصب بینایی است که با کاهش تعداد آکسون‌های عصب بینایی مشخص می‌شود. این مقاله به ارتباط آن با دیسپلازی سپتو-اپتیک (SOD)، تشخیص تصویربرداری، غربالگری غدد درون‌ریز و مدیریت با همکاری چندتخصصی می‌پردازد.

ناهنجاری مادرزادی شبکیه که در آن فرورفتگی فووئا (حفره مرکزی) ایجاد نمی‌شود. همراه با آلبینیسم و آنیریدیا، باعث کاهش بینایی و نیستاگموس می‌شود. شدت و پیش‌بینی بینایی با درجه‌بندی Leicester در OCT ارزیابی می‌شود.

روشی که در آن مایع پرفیوژن به استرومای قرنیه تزریق می‌شود تا قرنیه متورم شود و به بستن برش قرنیه شفاف (CCI) در جراحی آب مروارید کمک کند. این روش به طور گسترده برای پیشگیری از اندوفتالمیت پس از عمل استفاده می‌شود.

یک تومور کیستیک خوش‌خیم که از غدد عرق آپوکرین منشأ می‌گیرد. در پلک، از غدد مول ایجاد می‌شود و به صورت یک ندول گنبدی‌شکل با رنگ آبی‌خاکستری دیده می‌شود. پیش‌آگهی پس از برداشت کامل خوب است.

هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس (LCH) یک بیماری نادر است که با تکثیر کلونال سلول‌های لانگرهانس مشخص می‌شود و علامت اصلی آن بیرون‌زدگی چشم به دلیل ضایعات استئولیتیک استخوان حدقه است. این بیماری بیشتر در کودکان رخ می‌دهد و میزان بروز آن ۲ تا ۹ نفر در هر میلیون نفر است.