HPPD I
نمط الظهور: وميض قصير يتبع نذيرًا تحذيريًا سابقًا.
المدة: قصيرة وعابرة. حدوثها غير منتظم.
الشدة: حميدة نسبيًا. قليلة التكرار وغير مؤلمة.
النتيجة: غالبًا ما تتحسن تلقائيًا.
اضطراب الإدراك المستمر الناتج عن المهلوسات (HPPD) هو مرض سريري نادر يعاني فيه المرضى الذين استخدموا مواد مهلوسة سابقًا من تشوهات إدراكية تستمر لأشهر أو سنوات حتى بعد التوقف عن تعاطي المادة. تم الإبلاغ عنه لأول مرة في عام 1954، وتم الاعتراف به رسميًا كمتلازمة سريرية في DSM-IV-TR عام 2000.
وفقًا لـ DSM-5-TR، يبلغ معدل الانتشار بين متعاطي المواد المهلوسة حوالي 4.2% 1). في الولايات المتحدة، ارتفع معدل استخدام LSD من 0.2% إلى 0.7% بين عامي 2002 و2018، بزيادة قدرها حوالي 200% 1)، مما يثير القلق من زيادة حالات HPPD مع انتشاره.
يوجد نوعان فرعيان من HPPD، لكن الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات النفسية (DSM-5-TR) لا يميز بينهما1).
HPPD I (نوع الومضة الخلفية): يتميز بـ”الومضات الخلفية” التي تحدث بشكل قصير وغير منتظم. قد تظهر علامات تحذيرية أولية قبل ظهور الأعراض. مسارها غير مؤلم وحميد نسبيًا.
HPPD II (النوع المستمر): يتميز باضطرابات حسية مستمرة أو متكررة تمتد لأشهر إلى سنوات. يبدأ فجأة دون إنذار، وتتفاوت الأعراض في شدتها. قد يصبح غير قابل للعكس، وقد يترافق مع القلق واضطراب الهلع والاكتئاب. يعاني المريض من شعور بفقدان السيطرة جزئيًا أو كليًا.
يتم تشخيصه في الغالب لدى المرضى الذين لديهم تاريخ من الاضطرابات النفسية الموجودة مسبقًا أو تعاطي المواد المزمن، ولكن يمكن أن يحدث حتى بعد استخدام واحد. زاد استخدام القنب بين المراهقين وفي سن المدرسة بنسبة 245% منذ عام 2000، وقد تم الإبلاغ عن أن زيادة شدة استخدام القنب ترتبط بارتفاع احتمالات استخدام المواد المهلوسة 1).
يُقدر أن حوالي 4.2% من متعاطي المواد المهلوسة يصابون بهذه الحالة1). ومع ذلك، لا يُظهر الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية (DSM-5-TR) ارتباطًا قويًا بين عدد مرات التعاطي ووقت ظهور الأعراض، ويمكن أن تحدث حتى بعد تعاطي واحد.
الأعراض البصرية شائعة لدى جميع مرضى HPPD. قد توجد فترة بدون أعراض تتراوح من دقائق إلى سنوات بعد أول تعاطي للمخدرات قبل ظهور الأعراض.
الأعراض الرئيسية المذكورة في DSM-5 هي كما يلي:
أعراض أخرى تم الإبلاغ عنها ولكنها غير مدرجة في معايير تشخيص DSM-5:
كما تم الإبلاغ عن أعراض غير بصرية مثل الحس المرافق، والتفارق، وتبدد الشخصية، وفقدان الإحساس بالواقع. قد يصاحب الهلوسة قلق شديد يتطور إلى نوبات هلع في بعض الحالات.
HPPD I
نمط الظهور: وميض قصير يتبع نذيرًا تحذيريًا سابقًا.
المدة: قصيرة وعابرة. حدوثها غير منتظم.
الشدة: حميدة نسبيًا. قليلة التكرار وغير مؤلمة.
النتيجة: غالبًا ما تتحسن تلقائيًا.
HPPD II
نمط البداية: بداية مفاجئة دون سابق إنذار. مستمرة مع تناوب في الشدة.
الأعراض المصاحبة: غالبًا ما يصاحبها القلق، الأفكار القهرية، البارانويا، ونوبات الهلع. معدل استخدام البنزوديازيبينات مرتفع 1).
الشدة: قد تصبح شديدة. وقد تكون غير قابلة للعكس.
المآل: يعاني المريض من فقدان جزئي إلى كامل للسيطرة.
في تقارير الحالات، لوحظ تفاقم الأعراض في الأماكن المظلمة 1). يظل اختبار الواقع محفوظًا، وغياب التفكك الفكري والأوهام يدعم تشخيص HPPD.
HPPD I هو ارتداد قصير وغير منتظم وله مسار حميد نسبيًا. HPPD II هو نوع شديد ومستمر ومتكرر وقد يصبح غير قابل للعكس، وغالبًا ما يصاحبه اضطرابات القلق والاكتئاب. مع العلم أن DSM-5-TR لا يميز رسميًا بين هذين النوعين 1).
فيما يلي المواد الرئيسية التي تسبب اضطراب الإدراك المستمر الناتج عن الهلوسة (HPPD).
| المادة | التصنيف |
|---|---|
| ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (LSD) | مهلوسات تقليدية (الأكثر شيوعًا) |
| السيلوسيبين (الفطر السحري) | مهلوسات تقليدية |
| MDMA (إكستاسي) | إمباثوجين |
| القنب (كانابيس) | كانابينويد |
| PCP (فينسيكليدين) | مخدرات تفارقية |
| 25I-NBOMe | فينيثيلامين |
يمكن أن يحدث اضطراب الإدراك المستمر الناتج عن الهلوسة (HPPD) أيضًا عند استخدام مواد أخرى (مثل القنب) معًا1).
تم الإبلاغ عن الماريجوانا كمادة مرتبطة بالتسبب في HPPD، ويمكن أن يحدث أيضًا عند استخدامها مع مواد مهلوسة أخرى1). يرتبط زيادة شدة استخدام الماريجوانا أيضًا بارتفاع احتمالات استخدام المواد المهلوسة.
يتطلب التشخيص وفقًا لـ DSM-5 استيفاء جميع العناصر الثلاثة التالية.
لتأكيد التشخيص، من الضروري إثبات العلاقة بين أول تعاطي للمخدرات المهلوسة وظهور أعراض HPPD.
يجب استبعاد الأمراض التالية:
في حالات تعاطي مواد متعددة، قد تكون المراقبة في المستشفى لعدة أيام ضرورية للتمييز بين الذهان الناجم عن المواد والذهان الأولي 1). يُعد الحفاظ على اختبار الواقع، والتفكير الخطي، وغياب السلوك/الكلام/الأوهام المفككة علامات مهمة تدعم تشخيص HPPD.
نظرًا لعدم فهم الفيزيولوجيا المرضية الدقيقة لاضطراب إدراك الهلوسة المستمر (HPPD) وكونه مرضًا نادرًا، فإن معظم خيارات العلاج تستند إلى تقارير الحالات 1). لا توجد إرشادات محددة.
فيما يلي تصنيف وخصائص الأدوية العلاجية.
| التصنيف | الدواء | الاستطباب/الخصائص |
|---|---|---|
| الخط الأول | كلونيدين | ناهض مستقبلات ألفا-2. يمكن استخدامه أيضًا في حالات اضطراب تعاطي المواد المخدرة المصاحبة. |
| الخط الأول | البنزوديازيبينات | اختفاء HPPD I وتخفيف HPPD II. تأثير قصير المدى |
| الخط الثاني | نالتريكسون | مضاد أفيوني |
| الخط الثاني | حاصرات قنوات الكالسيوم | استخدام مساعد |
| الخيار الثاني | حاصرات بيتا | مفيد في HPPD II المصحوب باضطراب القلق |
| أخرى | مضادات الذهان من الجيل الأول | تقارير تشير إلى فعاليتها |
| أخرى | مضادات الصرع | تقارير تشير إلى فعاليتها |
| تنبيه | مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية | تم الإبلاغ عن تحسن وتفاقم. التأثير محل جدل1) |
| تنبيه | مضادات الذهان من الجيل الثاني (معظمها) | تم الإبلاغ عن عدم فعالية معظمها1) |
| ملحوظة | أريبيبرازول | قد يكون فعالاً بشكل استثنائي كمضاد ذهان من الجيل الثاني1) |
أبلغ موري-كراينر وآخرون (2025) عن تحسن ملحوظ في الهلوسات البصرية والسمعية لدى مريض يبلغ من العمر 16 عامًا مصاب بـ HPPD من النوع الثاني بعد إعطاء 5 ملغ من أريبيبرازول 1). على الرغم من عدم تأكيد الشفاء التام قبل الخروج من المستشفى، لوحظ انخفاض كبير في الأعراض.
يُذكر العلاج بتحفيز الدماغ كخيار، لكنه لم يُثبت أو يُبحث بشكل كافٍ.
من الضروري التعرف على الآثار الجانبية العينية التالية للأدوية المستخدمة في علاج HPPD.
يستخدم الكلونيدين والبنزوديازيبينات كخط علاج أول 1). أما الخط الثاني فيشمل النالتريكسون وحاصرات قنوات الكالسيوم وحاصرات بيتا. تم الإبلاغ عن فعالية استثنائية محتملة للأريبيبرازول بين مضادات الذهان من الجيل الثاني. ومع ذلك، لا توجد إرشادات موثوقة، وجميعها اختيارات مبنية على تقارير حالات.
الآلية الدقيقة لحدوث HPPD غير معروفة، وتشكل أسباب غير معروفة وندرة وتنوع الأعراض عوائق أمام البحث 1). فيما يلي الفرضيات الرئيسية المطروحة حاليًا.
بعد تناول المواد المهلوسة (مثل LSD)، يُعتقد أن يحدث تثبيط مزمن في النظام البصري. وتُفترض المسارات التالية تحديدًا:
تشير الأدلة إلى أن التحمل العكسي (ظاهرة زيادة التأثير مع الاستخدام المتكرر) الذي يحدث بعد التعرض لـ LSD قد يساهم في تكرار الهلوسة على المدى الطويل.
تم اقتراح أن النواة الركبية الوحشية (LGN) في المهاد قد تشارك في الفيزيولوجيا المرضية لـ HPPD. تعمل LGN كمرحلة ترحيل من الشبكية إلى القشرة البصرية، ويُعتقد أن الخلل الوظيفي فيها يؤدي إلى استمرار التجارب البصرية غير الطبيعية.
في السنوات العشر الماضية، كانت تقارير حالات HPPD لدى المراهقين نادرة، وهناك نقص في خيارات العلاج القائمة على الأدلة1).
أبلغ موري-كراينر وآخرون (2025) عن حالة HPPD II لصبي يبلغ من العمر 16 عامًا لديه تاريخ من تعاطي متعدد للمواد: LSD، MDMA، السيلوسيبين، القنب، والبنزوديازيبينات 1). أدى إعطاء 5 ملغ من أريبيبرازول إلى تحسن ملحوظ في الهلوسات البصرية (رؤية وجوه مألوفة، ألعاب فيديو، هواتف محمولة) والهلوسات السمعية (ضوضاء خلفية عالية، فرط السمع). لم يتم تأكيد الشفاء التام قبل الخروج من المستشفى، ولكن تم تحقيق تخفيف كبير للأعراض. تجدر الإشارة إلى أن هذه الحالة تضمنت أيضًا تعاطيًا ذاتيًا للبنزوديازيبينات بهدف تخفيف أعراض HPPD مما أدى إلى جرعة زائدة، مما يوضح خطر العلاج الذاتي لدى المراهقين.
تتقدم الأبحاث عالميًا نحو التطبيق الطبي للمخدرات المسببة للهلوسة (مثل السيلوسيبين وMDMA) لعلاج الأمراض النفسية مثل الاكتئاب واضطراب ما بعد الصدمة والإدمان. ومع هذا التوجه، هناك قلق من احتمال زيادة معدل الإصابة باضطراب الإدراك المستمر الناتج عن الهلوسة (HPPD) نتيجة الاستخدام الطبي لهذه المواد1).
من المتوقع حدوث زيادة محتملة في اضطراب إدراك الهلوسة المستمر (HPPD) في المستقبل بسبب ارتفاع معدلات استخدام عقار إل إس دي بين المراهقين في الولايات المتحدة وزيادة استخدام الماريجوانا 1). يكون خطر الإصابة مرتفعًا بشكل خاص لدى الشباب الذين يعانون من البحث عن الإحساس والاندفاع واضطراب تنظيم المشاعر، وهناك حاجة ماسة إلى وضع بروتوكول علاج قائم على الأدلة.