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角膜與外眼

在異位性皮膚炎等發炎性皮膚病基礎上，單純疱疹病毒廣泛感染引起的皮膚感染。眼部波及導致的疱疹性角膜炎是威脅視力的併發症。

兒童眼科與斜視

卡薩巴赫-梅里特現象（KMP）是一種危及生命的臨床症候群，特徵為與卡波西樣血管內皮瘤（KHE）或叢狀血管瘤（TA）相關的血小板減少和消耗性凝血病。

角膜與外眼

科根氏症候群是一種罕見的自體免疫疾病，以非梅毒性實質性角膜炎和前庭聽覺症狀為特徵。好發於年輕成人，表現為復發性眼部炎症和進行性聽力喪失。高達80%的患者有全身症狀，高達15%的患者有血管炎。

神經眼科

蝌蚪狀瞳孔是一種罕見的發作性疾病，由於虹膜開大肌的節段性痙攣，瞳孔呈現蝌蚪狀變形。多見於健康的年輕女性，發作通常在5分鐘內自行消失，是一種不需要特殊治療的良性病變。

角膜與外眼

由TGFBI基因突變引起的體染色體顯性遺傳角膜失養症，導致角膜基質中透明蛋白和類澱粉蛋白沉積。分為第1型（R555W）和第2型（R124H，舊稱Avellino），在日本第2型壓倒性多見。PTK為首選治療。

神經眼科

由高血壓、免疫抑制劑、子癇等誘發的腦水腫症候群。表現為頭痛、癲癇發作、視力障礙，多數可逆，但約10-20%留下永久性神經後遺症。

視網膜與玻璃體

一種由COL18A1基因突變引起的罕見體染色體隱性遺傳症候群，以高度近視、玻璃體視網膜變性和枕骨缺損為三大特徵。XVIII型膠原蛋白異常導致眼睛和神經系統出現多種臨床表現。

神經眼科

克拉伯病（球形細胞腦白質營養不良）是由GALC基因突變引起的溶酶體儲積症，表現為視神經萎縮、眼球震顫、腦神經麻痺等神經眼科學表現。

神經眼科

克雅氏病（CJD）是一種罕見的普利昂病，其中海登海因變異型（HVCJD）可能以視覺症狀為首發表現。本文將介紹CJD的眼科徵候、診斷及處理。

青光眼

闡述開發中國家青光眼的流行病學、診斷挑戰和治療策略。詳細討論醫療可近性障礙、手術優先的治療方針，以及人工智慧篩檢和遠距醫療的可能性。

兒童眼科與斜視

矯正眼球震顫患者異常頭位（臉轉）的斜視手術。透過將靜止點移至第一眼位來改善視功能。

青光眼

定義、測量方法、臨床意義以及與視神經萎縮的關聯。包括正常值與異常值的判定標準、在青光眼診斷中的定位、以及與OCTA的未來展望。

視網膜與玻璃體

由凱薩努爾森林病病毒（KFDV）引起的蜱媒病毒性出血熱相關的眼部併發症。可能表現為結膜充血、視網膜出血、玻璃體出血、視乳頭水腫等眼部徵象。

角膜與外眼

抗體藥物複合體（ADC）是新一代抗癌藥物，但可能引起眼表面不良事件，如微囊性上皮變化（MECs）、結膜炎和輪部幹細胞功能障礙。透過定期眼科檢查和劑量調整進行管理。

神經眼科

抗乙醯膽鹼受體抗體和抗MuSK抗體均為陰性的重症肌無力（雙抗體陰性MG）。以眼部症狀為主，多見於兒童和年輕成人，在檢查和診斷方面具有特殊困難。

其他

本文按藥物類別說明抗癌藥（5-FU、紫杉烷類等）、分子標靶藥（MEK抑制劑、EGFR抑制劑等）、免疫檢查點抑制劑、荷爾蒙療法（他莫昔芬）和免疫調節劑（羥氯喹、干擾素）的眼部副作用。

神經眼科

全面闡述抗GAD抗體症候群相關的神經眼科表現，包括眼震、眼肌麻痺、複視、自體免疫性視網膜病變等，涵蓋診斷、治療及病理生理學。

青光眼

本文解釋抗VEGF藥物玻璃體腔內注射後發生的急性和慢性眼壓升高的機制、風險因素和管理方法。

神經眼科

因通過眶上裂的腦神經（III、IV、V1、VI）受壓迫，導致眼肌麻痺、眼瞼下垂、瞳孔散大及前額感覺障礙的症候群。外傷是最常見的原因，視神經未受損是與眶尖症候群的鑑別點。

神經眼科

腦脊髓液疝入蝶鞍內，導致腦下垂體受壓變扁的解剖狀態。分為原發性與繼發性，可能伴隨內分泌障礙及視野缺損。