Diğer

Pons lezyonuna bağlı yatay göz hareket bozukluğu. Lezyon tarafına yatay bakış felci ("1") ve aynı tarafta internükleer oftalmopleji ("0.5") kombinasyonu olup, sadece sağlıklı gözün abdüksiyonunun korunduğu karakteristik bir sendromdur.

3 yaş muayenesinde görme taramasının amacı, yöntemi ve akışı açıklanmaktadır. Anne-çocuk sağlığı yasasına dayalı birincil ila üçüncül testlerin akışı, fototarayıcının tanıtım durumu, ambliyopinin erken teşhisi ve tedavisi, okula başlama muayenesi ve okul muayenesi ile işbirliği ayrıntılı olarak anlatılmaktadır.

Üst oblik kası innerve eden 4. kranial sinirin (troklear sinir) işlev bozukluğu sonucu etkilenen tarafta hipertropi (yukarı kayma), dış rotasyon ve vertikal çift görme ile karakterize hastalık. Travma, iskemi ve konjenital nedenler başlıca sebeplerdir. Bielschowsky baş eğme testi tanıda faydalıdır.

4. kraniyal sinirin (troklear sinir) superior oblik kası innerve etmedeki yetersizliği nedeniyle etkilenen tarafta hipertropi, ekzodöngü ve vertikal diplopiye yol açan bir hastalıktır. Başlıca nedenler travma, iskemi ve konjenital faktörlerdir; Bielschowsky baş eğme testi tanıda faydalıdır.

1.5 sendromuna (horizontal bakış felci + internükleer oftalmopleji) aynı tarafta periferik fasiyal sinir felcinin eklendiği, pons tegmentum lezyonuna bağlı sendrom. Başlıca nedenler serebrovasküler hastalıklar ve demiyelinizan hastalıklardır; klinik bulgularla lokalizasyon tanısı mümkündür.

VCAN gen mutasyonuna bağlı otozomal dominant kalıtımlı herediter vitreoretinal dejenerasyon. Optik olarak boş vitreus ile karakterize olup, miyopi, juvenil katarakt, gece körlüğü ve ilerleyici koroidoretinal atrofi ile seyreden nadir bir hastalıktır.

Waldenström makroglobulinemisinde (WM) aşırı IgM üretiminin serum viskozitesini artırarak retinal venlerde genişleme, kıvrımlılık ve kanamaya yol açan sistemik kan hastalığına bağlı retinopati.

Weill-Marchesani sendromu (WMS), mikrosferofaki, lens subluksasyonu, sekonder glokom, kısa boy ve brakidaktili ile karakterize nadir görülen kalıtsal bir bağ dokusu hastalığıdır. 100.000'de 1 sıklıkta görülür ve erken oftalmolojik yönetim görsel prognozu belirler.

Wessely immün halkası, kornea stromasında yabancı antijenlere karşı oluşan immün yanıt sonucu gelişen steril halkasal infiltrasyondur. Enfeksiyöz keratit (Pseudomonas, Acanthamoeba, herpes vb.) veya non-enfeksiyöz faktörler (kontakt lens, lazer tedavisi vb.) ile ilişkili olarak ortaya çıkar ve immün kompleks aracılı komplement aktivasyonu patogenezde merkezi rol oynar.

Wilson hastalığı, ATP7B gen mutasyonuna bağlı bir bakır metabolizması bozukluğudur ve üç ana bulgusu karaciğer hasarı, ekstrapiramidal semptomlar ve korneadaki Kayser-Fleischer halkasıdır. Kayser-Fleischer halkası, Descemet membranı düzeyinde bakır birikimidir ve tanı için önemli bir oftalmolojik bulgudur. Bakır şelatörleri veya çinko tedavisi ile KF halkası azalabilir veya kaybolabilir.

Glokom cerrahisi sonrası nadir görülebilen bir komplikasyon olan wipeout/snuffout fenomeninin etiyolojisi, risk faktörleri, tanısı, önlenmesi ve tedavisi açıklanmaktadır.

Worth 4 Işık Testi (W4LT), kırmızı-yeşil gözlük kullanarak binoküler görme fonksiyonlarını (füzyon, supresyon, anormal retinal uyum, diplopi) değerlendiren klinik bir testtir. Yaklaşık 3 yaşından itibaren uygulanabilir ve hem yakın hem de uzak mesafede test edilir.

Retina, beyin ve orbita'da arteriovenöz malformasyon (AVM) oluşturan son derece nadir, kalıtsal olmayan konjenital nörokütanöz hastalık. Görme azalması ve vitreus kanaması gibi oküler komplikasyonlara yol açabilir.

X'e bağlı endotelyal kornea distrofisi (XECD), yalnızca Avusturyalı bir ailede bildirilmiş son derece nadir bir arka kornea distrofisidir. X'e bağlı dominant kalıtım gösterir; erkeklerde konjenital buzlu cam benzeri kornea bulanıklığı ve nistagmus görülürken, kadınlarda sadece ay krateri benzeri endotel değişiklikleri olur ve asemptomatik seyreder.

Xen jel stent (XEN45), aköz hümörü ön kamaradan subkonjonktival boşluğa boşaltan minimal invaziv glokom cerrahisi (MIGS) cihazıdır. Domuz jelatininden yapılmış 6 mm'lik bir tüptür ve 2016 yılında FDA onayı almıştır.

Xeroderma pigmentosum (XP), DNA onarımındaki bir bozukluğa bağlı otozomal resesif genetik bir hastalıktır ve hastaların %93’ünde oftalmolojik anormallikler görülür. Fotofobi ve kornea bulanıklığından konjonktival skuamöz hücreli karsinoma kadar geniş bir göz belirtisi yelpazesine yol açar; ultraviyole korunma ve tümörlerin erken saptanması tedavinin temelidir.

げっ歯類を自然宿主とするアレナウイルスの一種。後天性感染では無菌性髄膜炎を引き起こし、先天性感染では脈絡網膜炎・水頭症・脳室周囲石灰化など重篤な神経学的後遺症を生じる。

眼の前房に免疫特権を付与する能動的な免疫抑制（免疫寛容）現象。前房内に侵入した抗原に対して抗体産生は保たれるが、遅延型過敏反応などの細胞性免疫が抗原特異的に抑制される。角膜移植の拒絶率が他臓器移植（約100%）と比べて約20%にとどまる主要な理由とされる。