Radyal tip
Sıklık: En sık (%57.1)
Görünüm: Damarlar iris radyal yönü boyunca uzanır
Özellik: Siliyer cisimden pupil kenarına doğru kıvrımlı damarlar uzanır
İris varisi (iris varix), iris damarlarının anormal şekilde genişleyip kıvrımlı hale geldiği benign bir vasküler lezyondur. Ön segmentte izole kıvrımlı bir damar olarak ortaya çıkar ve malignleşme bildirilmemiştir.
Oluşum mekanizması büyük ölçüde bilinmemektedir. Doğuştan yatkınlık ve lokal kan akımı değişikliklerinin rol oynadığı düşünülmekle birlikte, kesin bir nedensel hastalık ilişkisi kurulmamıştır.
Çoğunlukla erişkinlerde görülür, ancak çocuk vakaları da bildirilmiştir. Fundus hastalıkları veya sistemik hastalıklarla net bir ilişkisi yoktur ve sıklıkla rastlantısal bir bulgu olarak saptanır.
İris damarlarının anormal şekilde genişleyip kıvrımlı hale geldiği iyi huylu bir lezyondur. Çoğu asemptomatiktir ve rastlantısal olarak bulunur, uzun süre stabil seyreder. Malignleşme bildirilmemiştir ve genellikle takip edilir.
Çoğu vaka asemptomatiktir. Hastanın kendiliğinden fark etmesi nadirdir ve genellikle rutin muayeneler veya başka hastalıkların incelenmesi sırasında tesadüfen keşfedilir.
Hifema (ön kamara kanaması) eşlik ediyorsa, hasta görme azalması, bulanık görme ve göz ağrısından şikayet edebilir.
Yarık lamba muayenesinde iris yüzeyinde genişlemiş ve kıvrımlı damarlar görülür.
Dağılım özellikleri:
Şekle göre sınıflandırma:
Radyal tip
Sıklık: En sık (%57.1)
Görünüm: Damarlar iris radyal yönü boyunca uzanır
Özellik: Siliyer cisimden pupil kenarına doğru kıvrımlı damarlar uzanır
Halka tipi
Sıklık: %21.4
Görünüm: İriste eşmerkezli daireler şeklinde damarlar seyreder
Özellik: Büyük ve küçük iris halkaları boyunca kıvrımlı damarlar
Karışık tip
Sıklık: Kalan vakalar
Görünüm: Radyal ve halkasal öğelerin her ikisini de içerir
Özellik: Daha karmaşık bir damar seyir paterni gösterir
Ön kamara kanaması eşlik edebilir. Kanama genellikle hafiftir ve konservatif tedavi ile geriler.
Çoğunlukla tek taraflıdır (%92.3) ve alt-temporal (inferotemporal) bölgede sık görülür (%75). En sık radyal seyirli tip (%57.1) görülür, bunu halkasal tip (%21.4) izler.
İris varisinin nedeni bilinmemektedir. Doğuştan damar anomalileri, lokal venöz basınç artışı ve damar duvarı zayıflığı gibi hipotezler öne sürülmüş ancak hiçbiri kanıtlanmamıştır.
Sistemik hastalıklarla (hipertansiyon, diyabet, bağ dokusu hastalıkları vb.) net bir ilişki bildirilmemiştir. Lokal göz hastalıkları (glokom, üveit vb.) ile birlikte görülen vakalar olsa da nedensel ilişki bilinmemektedir.
Aile öyküsü olan vaka bildirilmemiş olup, şu anda kalıtsal hastalıklarla ilişki gösterilmemiştir.
| Test | Bulgular/Amaç |
|---|---|
| Yarık lamba biyomikroskopisi | Genişlemiş ve kıvrımlı damarların tespiti |
| Floresein anjiyografi (FA) | Rubeozis ile ayırıcı tanı |
| Ön segment OCT | Damarların derinliği ve yaygınlığının değerlendirilmesi |
| Ultrasonik biyomikroskopi (UBM) | Siliyer cisim ve arka kamara değerlendirmesi |
Floresein anjiyografinin (FA) önemi:
FA’da iris varisleri hiperfloresan gösterir, ancak rubeozisten (diyabetik retinopati, retinal ven tıkanıklığı vb. ile birlikte görülen iris neovaskülarizasyonu) farklı olarak, kontrast maddenin belirgin sızıntısı izlenmez. Bu bulgu ayırıcı tanıda önemli rol oynar.
Ayırıcı tanı:
| Hastalık | Ayırıcı tanı noktaları |
|---|---|
| Rubeozis | FA’da belirgin kontrast sızıntısı ve sistemik hastalık birlikteliği |
| İris hemanjiyomu | Kabarık lezyon, sınırları belirgin |
| İris melanomu | Pigmente kabarıklık, büyüme eğilimi, ultrasonda iç yapı anormalliği |
| İris telenjiektazisi | Mikrodamarlarda genişleme, sık göz içi basıncı yükselmesi eşlik eder |
| Kalıcı pupiller membran | Embriyonik kalıntı, gençlerde, lens ön yüzü ile bağlantı |
Semptomsuz iris varislerinin çoğu sadece takip ile yönetilebilir. Uzun dönemli çalışmalar, 10 yıl içinde %96.4’ünün stabil seyrettiğini göstermiştir.
Takip Göstergeleri:
Ön kamara kanamasının yönetimi:
Ön kamara kanaması eşlik ettiğinde temel tedavi konservatiftir. İstirahat, başın yükseltilmesi ve midriyatik ilaçlarla komplikasyonların (periferik ön sineşi, pupil bloğu) önlenmesi yapılır. Göz içi basıncı yükselirse antihipertansif ilaçlar kullanılır.
Çoğu durumda kendiliğinden düzelme beklenir ve cerrahi müdahale nadiren gerekir. Tekrarlayan kanama veya belirgin görme bozukluğu durumunda eksizyon veya fotokoagülasyon düşünülür.
Çoğu durumda tedavi gerekmez ve sadece takip yeterlidir. 10 yılda %96,4’ü stabildir ve malignleşme bildirilmemiştir. Ancak ön kamara kanaması gibi komplikasyonlar gelişirse konservatif tedavi uygulanır, tekrarlayan durumlarda eksizyon düşünülür.
İris varislerinin oluşum mekanizması şu anda bilinmemektedir. Öne sürülen hipotezler aşağıda verilmiştir.
Damar duvarı zayıflığı hipotezi: İris damar duvarındaki düz kas ve bağ dokusunun konjenital zayıflığı nedeniyle venöz basınca dayanamayarak genişleme ve kıvrımlanma meydana gelir.
Lokal venöz basınç artışı hipotezi: Lokal kan akımı bozukluğu veya venöz çıkış yolu tıkanıklığı nedeniyle iris venlerinde basınç artar ve genişlemeye yol açar. Göz içi basıncı ile ilişkisi de araştırılmış ancak net bir bağlantı gösterilmemiştir.
Gelişimsel anomali teorisi: Embriyonik dönemde vasküler gelişimdeki lokal bir anomalinin kalıntı lezyon oluşturduğu görüşü. Genç yaşta başlayan vakalar veya konjenital göz hastalıkları ile birliktelik gösteren olguları açıklamak için kullanılabilir.
Teorilerin hiçbiri kesin kanıta sahip değildir ve birden fazla mekanizma rol oynuyor olabilir. Gelecekteki moleküler biyolojik ve genetik çalışmalarla aydınlatılması beklenmektedir.
İris varisleri nispeten nadir bir hastalıktır ve büyük ölçekli prospektif çalışmalar sınırlıdır. Bilgi birikimi esas olarak vaka serileri ve olgu sunumları yoluyla sağlanmaktadır.
Uzun dönem prognozun değerlendirilmesi: Mevcut retrospektif çalışmalar, 10 yıllık stabilite oranını %96.4 olarak göstermiş olup prognoz iyidir. Daha uzun süreli ve büyük ölçekli takip çalışmaları ile prognoz belirleyicilerinin tanımlanması beklenmektedir.
FA ve ön segment OCT ile noninvaziv değerlendirme: Ön segment OCT anjiyografi (OCTA) teknolojisindeki ilerlemeler, geleneksel FA’ya göre daha az invaziv olarak iris damarlarının ayrıntılı değerlendirilmesini mümkün kılmaktadır. Gelecekte tanısal doğruluğun artması beklenmektedir.
Etyolojinin Aydınlatılması: Genetik analiz ve moleküler biyoloji yöntemleri kullanılarak yapılan etyoloji araştırmalarındaki gelişmeler, varis oluşumunda rol oynayan moleküler mekanizmaların aydınlatılmasını sağlayabilir.