ㄙ

視網膜與玻璃體

一種罕見的先天性症候群，特徵為視網膜有髓神經纖維、軸性近視和弱視三聯徵。本文介紹MRNF的分類、診斷和弱視治療。

青光眼

本文解釋Sturge-Weber症候群（SWS）相關青光眼的病理、診斷與治療。涵蓋GNAQ體細胞鑲嵌突變、早發型與晚發型的差異、隅角發育異常與鞏膜表層靜脈壓升高的機制、小樑切開術與引流閥植入術的選擇，以及與脈絡膜血管瘤相關的併發症。

角膜與外眼

絲裂黴素血管內化學栓塞療法（MICE）是一種針對影響視功能的角膜新生血管和脂質角膜病變的新療法。將絲裂黴素C（MMC）選擇性注入角膜新生血管內，透過對血管內皮細胞的不可逆細胞毒性誘導血管閉塞。

角膜與外眼

根據日本乾眼診療指引，詳細說明絲狀角膜炎的定義、背景疾病、日本標準治療（瑞巴派特眼藥水、治療性SCL、PTK）、病理機轉及鑑別診斷。

神經眼科

說明色覺的基本概念，以及先天性與後天性色覺異常的分類、症狀、診斷方法、病理生理學，包括基因治療在內的最新研究。

其他

色覺檢查是判斷色覺異常有無、類型及程度的檢查總稱。本文解釋使用石原色覺檢查表進行篩檢、Panel D-15測試進行程度判定、以及Farnsworth-Munsell 100色相測試進行精確評估的原理、步驟和結果解讀。

神經眼科

色視症（Chromatopsia）是指視野出現特定色調的視覺狀態，主要病因包括藥物（如毛地黃、PDE5抑制劑等）、視網膜疾病和腦部疾病。去除病因後大多可恢復。

視網膜與玻璃體

一種罕見的遺傳性視網膜疾病，表現為沿視網膜靜脈的色素沉著和視網膜脈絡膜萎縮。通常無症狀，偶然發現，病程為非進行性或緩慢進行性。

青光眼

本文講解色素性青光眼（PG）和色素散佈症候群（PDS）的定義、病理生理、三徵、危險因子、診斷和治療。涵蓋反向瞳孔阻滯導致的色素散佈機制、Krukenberg梭形、小樑網色素沉著、雷射治療的注意事項以及醫源性色素性青光眼的最新案例。

視網膜與玻璃體

色素失調症（Bloch-Sulzberger症候群）是由IKBKG基因突變引起的X連鎖顯性遺傳疾病，特徵為四階段皮膚病變，以及視網膜血管阻塞、新生血管、視網膜剝離等眼部併發症。

兒童眼科與斜視

塞瑟爾-喬岑症候群（尖頭合指症III型）是一種由TWIST1基因突變引起的體染色體顯性遺傳顱顏症候群，常伴隨眼瞼下垂和斜視等眼科異常。

眼整形

全面解釋霰粒腫（瞼板腺非感染性慢性肉芽腫性炎症）：定義、症狀、分類、診斷（與皮脂腺癌鑑別）、治療（熱敷、類固醇注射、經結膜/經皮膚切除術）、病理生理學和預後。

屈光矯正

散光是由於角膜或水晶體在不同經線方向上的屈光力差異所導致的屈光異常。本文解釋規則散光與不規則散光的分類、診斷方法，以及透過眼鏡、隱形眼鏡、屈光矯正手術和散光型人工水晶體進行矯正。

白內障與前節

說明白內障手術中散光矯正型人工水晶體（Toric IOL）的適應症、IOL計算、後角膜散光的考量、手術技巧、軸向對齊、併發症及最新證據。

視網膜與玻璃體

由TIMP3基因突變引起的體染色體顯性遺傳黃斑營養不良。通常在30至40歲發病，特徵為脈絡膜新生血管和黃斑萎縮。

神經眼科

由於椎動脈起始部近端的鎖骨下動脈狹窄或阻塞，導致同側椎動脈出現逆行性血流的血流動力學疾病。表現為眩暈、複視、暫時性視力障礙等椎基底動脈供血不足症狀。

神經眼科

本文介紹一種血管疾病，由於鎖骨下動脈近端狹窄或閉塞導致椎動脈血流逆轉，引起椎基底動脈系統低灌注，從而出現包括視力障礙和眼缺血在內的多種眼部症狀。

腫瘤與病理

本文說明一種罕見的起源於睫狀體無色素上皮的眼內腫瘤，包括其在兒童中的臨床特徵、與視網膜母細胞瘤的鑑別以及治療策略。

白內障與前節

手動小切口白內障手術（MSICS）的一種新的核處理技術。在6mm以下的鞏角膜隧道內分割並取出水晶體核，以減少誘發性散光。

眼整形

全面解釋鬆弛眼瞼症候群（FES）的定義、流行病學、病理生理學、診斷和治療。詳細說明與阻塞性睡眠呼吸暫停的關聯、瞼板鬆弛的臨床評估方法，以及從保守治療到手術的詳細內容。