Ц

Объясняются основные концепции цветового зрения, классификация врожденных и приобретенных нарушений цветового зрения, симптомы, методы диагностики, патофизиология и новейшие исследования, включая генную терапию.

Объяснение структуры, характеристик, показаний и осложнений цельнокорпусной интраокулярной линзы (1-компонентная ИОЛ), в которой оптика и гаптика отлиты как единое целое из одного материала. Сравнение с 3-компонентной ИОЛ и подробное обоснование противопоказания к фиксации в цилиарной борозде.

Наследственная макулярная дистрофия, вызывающая четко очерченную хориоретинальную атрофию в области макулы. Основной причиной являются мутации гена PRPH2, прогрессирование приводит к тяжелой потере центрального зрения.

Редкая доброкачественная нейрональная опухоль (II степень по ВОЗ), часто возникающая в боковом желудочке. Встречается преимущественно у молодых людей 20–40 лет, проявляется симптомами повышения внутричерепного давления из-за обструктивной гидроцефалии. Полное удаление является стандартным лечением, прогноз благоприятный.

Центральная облаковидная дистрофия роговицы Франсуа (CCDF) — редкая дистрофия роговицы, характеризующаяся двусторонними симметричными полигональными серыми помутнениями в задней строме центральной роговицы. Заболевание непрогрессирующее и обычно не влияет на зрительные функции; основой ведения является наблюдение.

Заболевание, характеризующееся серозной отслойкой сетчатки в макулярной области, проявляющееся метаморфопсией, микропсией и центральной скотомой. Чаще встречается у мужчин в возрасте 30–40 лет, основными факторами риска являются стресс и стероиды.

Редкое явление зрительной персеверации, вызванное повреждением головного мозга, при котором из одного зрительного стимула воспринимается несколько изображений. Связано с поражениями затылочной доли или задней теменной коры.

Нарушение зрения у детей, вызванное повреждением зрительных путей после латерального коленчатого тела. Является основной причиной детской слепоты в развитых странах, наиболее частой этиологией является гипоксически-ишемическая энцефалопатия. Важна мультидисциплинарная реабилитация.

Чрезвычайно редкое аутосомно-рецессивное заболевание, вызванное дефектом пути эксцизионной репарации нуклеотидов. Проявляется микроцефалией, врожденной катарактой, микрофтальмией и множественными артрогрипозами, прогноз крайне неблагоприятный.

Редкое аутосомно-рецессивное заболевание накопления липидов, вызванное дефицитом стерол-27-гидроксилазы из-за мутации гена CYP27A1, что нарушает синтез желчных кислот и приводит к накоплению холестанола в головном мозге, сухожилиях и хрусталике.

Объяснение показаний, методик, осложнений и механизмов действия транссклеральной циклофотокоагуляции (TS-CPC), микропульсовой транссклеральной циклофотокоагуляции (MP-CPC), медленной коагуляции непрерывноволновой TSCPC (SC-TSCPC), интраокулярной циклофотокоагуляции (ECP) и высокоинтенсивной фокусированной ультразвуковой циркулярной циклокоагуляции (HIFU-UCCC), включая последние клинические случаи и гистологические данные.

Объяснение патологии, причин, диагностики (гониоскопия, УБМ, АС-ОКТ), медикаментозного лечения, лазерной терапии, хирургии (циклопексия) и механизма повышения внутриглазного давления после закрытия циклодиализной щели.

Циклопия — это наиболее тяжелая форма алобарной голопрозэнцефалии, летальная врожденная аномалия, характеризующаяся формированием единственной глазницы в центре лица. Основным механизмом развития считается нарушение сигнального пути Sonic Hedgehog.

В этой статье объясняется применение, эффективность, побочные эффекты и лекарственные взаимодействия циклоспорина, ингибитора кальциневрина, в офтальмологии при неинфекционном увеите.

Цистиноз — это лизосомальная болезнь накопления, при которой цистин накапливается в клетках всего организма. Характерными глазными симптомами являются светобоязнь и нарушение зрения из-за отложения кристаллов цистина в роговице; эффективно лечение глазными каплями с цистеамином.

Объясняет микроскопию мазка, посев и тест на эозинофилы в соскобах конъюнктивы. Это необходимый метод исследования для определения возбудителя при инфекционном кератите и подтверждения аллергического заболевания конъюнктивы.

Диагностика и лечение переднего увеита и кератоэндотелита, вызванных цитомегаловирусом (ЦМВ), у иммунокомпетентных пациентов. Характеризуется повышением внутриглазного давления, монетовидными или линейными преципитатами на эндотелии роговицы и снижением плотности эндотелиальных клеток. Лечение включает гель ганцикловира в виде глазных капель и пероральный валганцикловир.

Некротизирующий ретинит всей толщи сетчатки, вызванный цитомегаловирусом (ЦМВ). Оппортунистическая инфекция у лиц с иммунодефицитом (СПИД, после трансплантации органов, при иммуносупрессивной терапии). Лечение основано на анти-ЦМВ терапии с ганцикловиром и профилактике отслойки сетчатки.

Цитомегаловирусный (ЦМВ) эндотелиит роговицы — это заболевание, вызванное реактивацией ЦМВ, приводящее к воспалению эндотелиальных клеток роговицы. Это хроническая рецидивирующая инфекция переднего отрезка глаза, характеризующаяся монетовидными преципитатами на задней поверхности роговицы, отеком роговицы и повышением внутриглазного давления.

Обзор искусственного интеллекта (ИИ) и цифровых технологий, применяемых для диагностики катаракты, расчета оптической силы интраокулярных линз и поддержки хирургии. Объяснение последних тенденций, таких как автоматическая диагностика с помощью глубокого обучения, формулы расчета ИОЛ на основе ИИ и интраоперационное распознавание фаз.