रेटिनोस्कोपी (retinoscopy; skiascopy) एक वस्तुनिष्ठ अपवर्तन परीक्षण विधि है जिसमें रेटिनोस्कोप के माध्यम से रोगी की पुतली के अंदर परावर्तित प्रकाश की गति का अवलोकन करके आंख के अपवर्तन दोष को मापा जाता है।
1859 में, सर विलियम बोमन ने पहली बार दृष्टिवैषम्य में अनियमित रेटिनल रिफ्लेक्स की सूचना दी। 1873 में, फ्रांसीसी नेत्र रोग विशेषज्ञ क्यूगनेट ने समतल दर्पण नेत्रदर्शी का उपयोग करके अपवर्तन दोष का पहला वस्तुनिष्ठ निदान किया और इसे ‘कॉर्नियोस्कोपी’ नाम दिया। 1880 में, पेरेंट ने लेंस का उपयोग करके मात्रात्मक तकनीक प्रस्तुत की, जिससे वस्तुनिष्ठ अपवर्तन परीक्षण की नींव स्थापित हुई।
आधुनिक स्ट्रीक रेटिनोस्कोप 1920 के दशक में जैक कोपलैंड द्वारा विकसित घूर्णन स्लिट तकनीक पर आधारित है। 1927 में पेटेंट कराया गया कोपलैंड स्ट्रीक रेटिनोस्कोप आज की रेटिनोस्कोपी का आधार है।
रेटिनोस्कोपी की सबसे बड़ी विशेषता यह है कि इसमें रोगी से व्यक्तिपरक प्रतिक्रिया की आवश्यकता नहीं होती। यह निम्नलिखित मामलों में विशेष रूप से उपयोगी है:
शिशु और छोटे बच्चे : वे बच्चे जो व्यक्तिपरक अपवर्तन परीक्षण में सहयोग करने के लिए बहुत छोटे हैं
विकासात्मक देरी वाले वयस्क : जब संवाद करना कठिन हो
मनोवैज्ञानिक दृष्टि विकार (दैहिक लक्षण विकार) : ऐसे मामले जहां व्यक्तिपरक अपवर्तन परीक्षण की विश्वसनीयता कम होती है
ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार : ऐसे मामले जहां परीक्षण में सहयोग प्राप्त करना कठिन होता है
बिस्तर पर पड़े रोगी : जब ऑटोरेफ्रेक्टोमीटर का उपयोग कठिन हो
ऑटोरेफ्रेक्टोमीटर की तुलना में, यह उपकरण मायोपिया से कम प्रभावित होता है और उपकरण सरल है। इसे बच्चों में अपवर्तन संबंधी विकारों के निदान और उपचार के लिए एक आवश्यक परीक्षण माना जाता है।
Qस्कियास्कोपी और ऑटोरेफ्रेक्टोमीटर में क्या अंतर है?
A
ऑटोरेफ्रेक्टोमीटर कंप्यूटर द्वारा स्वचालित रूप से अपवर्तन मापता है, लेकिन यह उपकरण मायोपिया (उपकरण में झाँकने से उत्पन्न समायोजन) के प्रति संवेदनशील होता है। स्कियास्कोपी उपकरण मायोपिया से कम प्रभावित होती है और बच्चों, खराब फिक्सेशन, मीडिया अपारदर्शिता आदि जैसे कठिन मामलों में उपयोगी है। हालांकि, स्कियास्कोपी में निपुणता प्राप्त करने में कई वर्ष लगते हैं।
स्कियास्कोप की रोशनी को पुतली पर डालकर स्कैन करने पर, रेटिना से परावर्तित प्रकाश गति करता है। इस परावर्तित प्रकाश की दिशा से अपवर्तन स्थिति का निर्धारण किया जाता है।
समान दिशा गति
परिभाषा : परावर्तित प्रकाश स्कियास्कोप की पट्टी के समान दिशा में गति करता है।
अपवर्तन स्थिति : हाइपरमेट्रोपिया, एमेट्रोपिया, या -2D से कम मायोपिया (50 सेमी परीक्षण दूरी के लिए)।
उपचार : न्यूट्रलाइजेशन बिंदु खोजने के लिए प्लस लेंस जोड़ें।
विपरीत दिशा गति
परिभाषा : परावर्तित प्रकाश स्कियास्कोप की पट्टी के विपरीत दिशा में गति करता है।
अपवर्तन स्थिति : -2 D से अधिक का निकट दृष्टि दोष (जांच दूरी 50 सेमी होने पर)।
समाधान : न्यूट्रलाइज़ेशन बिंदु खोजने के लिए ऋणात्मक लेंस जोड़ें।
न्यूट्रलाइज़ेशन
परिभाषा : प्रतिबिंब की कोई गति नहीं देखी जाती, पूरी पुतली समान रूप से चमकती है।
अपवर्तन स्थिति : दूर बिंदु स्कियास्कोप की स्थिति से मेल खाता है। 50 सेमी की जांच दूरी पर, यह -2 D अपवर्तन के बराबर है।
समाधान : लेंस जोड़ने की आवश्यकता नहीं है।
प्रतिबिंब के मूल्यांकन में दिशा के अलावा, निम्नलिखित विशेषताएँ भी सहायक होती हैं।
प्रतिबिंब की चौड़ाई : न्यूट्रलाइज़ेशन के करीब आने पर प्रतिबिंब चौड़ा हो जाता है।
प्रतिबिंब की गति : न्यूट्रलाइज़ेशन के करीब आने पर गति तेज़ और अधिक चमकीली हो जाती है।
प्रतिबिंब की चमक : अधिक अपवर्तन दोष होने पर प्रतिबिंब गहरा और मंद होता है।
न्यूट्रलाइज़ेशन के लिए आवश्यक लेंस शक्ति में से कार्य दूरी का सुधार घटाएँ।
अपवर्तन शक्ति की गणना का सूत्र और एक उदाहरण नीचे दिया गया है।
जाँच दूरी
सुधार मान
गणना सूत्र
50 सेमी
−2.00 D
न्यूट्रलाइज़िंग लेंस − 2 D
67 सेमी
−1.50 D
न्यूट्रलाइज़िंग लेंस − 1.5 D
100 सेमी
−1.00 D
न्यूट्रलाइज़िंग लेंस − 1 D
उदाहरण के लिए, यदि 50 सेमी की जांच दूरी पर −1.00 D के लेंस से न्यूट्रलाइज़ेशन होता है, तो नेत्र अपवर्तन −1.00 D − 2.00 D = −3.00 D होगा।
Qकार्य दूरी को क्यों घटाना आवश्यक है?
A
रेटिनोस्कोपी में, परीक्षक सीमित दूरी से देखता है, इसलिए उस दूरी के अनुरूप अपवर्तन शक्ति माप में शामिल होती है। 50 सेमी की कार्य दूरी 2.00 D के बराबर होती है, और इसे घटाकर वास्तविक अपवर्तन प्राप्त किया जाता है। दूरी जितनी अधिक होगी, सुधार मान उतना ही छोटा होगा।
गतिशील रेटिनोस्कोपी एक जांच विधि है जो रोगी को सक्रिय समायोजन कराकर समायोजन कार्य का मूल्यांकन करती है। स्थैतिक रेटिनोस्कोपी के विपरीत, समायोजन को विश्राम नहीं दिया जाता और लेंस का उपयोग नहीं किया जाता।
सामान्य प्रतिक्रिया : दूर स्थिरीकरण पर हल्का साथ-गति, निकट स्थिरीकरण पर हल्की विपरीत-गति में बदल जाता है। ‘त्वरित, पूर्ण और स्थिर’ के रूप में रिकॉर्ड करें।
असामान्य प्रतिक्रिया: बड़ा रेट्रोग्रेड, धुंधला रिफ्लेक्स, निकट में भी डायरेक्ट मूवमेंट का बने रहना, अक्षों के बीच रिफ्लेक्स की असममिति। यह समायोजन की कमी का संकेत देता है।
बच्चों में समायोजन क्षमता वयस्कों की तुलना में बहुत अधिक होती है, और बिना समायोजन की स्थिति प्राप्त करना कठिन होता है। इसलिए बच्चों के अपवर्तन परीक्षण में साइक्लोप्लेजिक दवाओं के साथ स्कियास्कोपी सिद्धांत है 1)।
मुख्य साइक्लोप्लेजिक दवाओं की विशेषताएँ नीचे दी गई हैं।
दवा
संकेत/उपयोग विधि
प्रभाव अवधि
साइक्लोपेंटोलेट 1%
1 वर्ष से अधिक, 5 मिनट के अंतराल पर 2 बूँदें
24-48 घंटे
एट्रोपिन 1%
आंतरिक भेंगापन/एम्ब्लियोपिया, दिन में 2 बार 7 दिन
लगभग 3 सप्ताह
ट्रोपिकामाइड
वयस्कों में अल्पकालिक जांच
कुछ घंटे
साइक्लोपेंटोलेट हाइड्रोक्लोराइड 1% : बच्चों में साइक्लोप्लेजिया के तहत रेटिनोस्कोपी के लिए सबसे अधिक उपयोग की जाने वाली दवा, जो एट्रोपिन के समान साइक्लोप्लेजिक प्रभाव कम अवधि में प्रदान करती है 1)। 5 मिनट के अंतराल पर दो बार डालें, 60 मिनट बाद जांच करें।
6 महीने से कम उम्र के शिशु : साइक्लोपेंटोलेट 0.2% + फिनाइलफ्रिन 1% का मिश्रित आई ड्रॉप उपयोग किया जाता है 1)।
एट्रोपिन सल्फेट 1% : सबसे शक्तिशाली साइक्लोप्लेजिक प्रभाव। आंतरिक स्ट्रैबिस्मस या एम्ब्लियोपिया के मामलों में कम से कम एक बार एट्रोपिन के साथ जांच की जानी चाहिए। दिन में दो बार, 5-7 दिनों तक घर पर डालने के बाद जांच करें। केवल 1% उपलब्ध है; कुछ संस्थान छोटे बच्चों के लिए 0.25-0.5% तक पतला करते हैं।
गहरे रंग की आइरिस में, साइक्लोप्लेजिक दवा की अतिरिक्त खुराक या फिनाइलफ्रिन 2.5% और ट्रोपिकामाइड 1% का संयोजन प्रभावी हो सकता है 1)।
साइक्लोप्लेजिक दवाओं के मुख्य दुष्प्रभाव निम्नलिखित हैं 1)।
एट्रोपिन : चेहरे की लालिमा, बुखार, रक्तचाप में वृद्धि, धड़कन, मुंह सूखना, मतिभ्रम, उत्तेजना, ऐंठन।
साइक्लोपेंटोलेट : क्षणिक मतिभ्रम, गतिभंग, भावनात्मक भ्रम, उनींदापन (जांच के बाद भी सावधानी आवश्यक)।
सामान्य : अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया, मतली, उल्टी, लालिमा दुर्लभ लेकिन संभव।
दुष्प्रभाव कम करने के लिए, आंखों में डालने के बाद लैक्रिमल थैली को कुछ मिनटों के लिए दबाएं ताकि नाक की श्लेष्मा से प्रणालीगत अवशोषण कम हो 1)। गंभीर प्रतिक्रिया होने पर आपातकालीन उपचार करें और फिजोस्टिग्माइन देने पर विचार करें 1)। घर पर डालने के लिए, लिखित स्पष्टीकरण और चेतावनी की सिफारिश की जाती है।
एम्ब्लियोपिया और स्ट्रैबिस्मस में स्कियास्कोपी की भूमिका
एम्ब्लियोपिया और स्ट्रैबिस्मस के निदान में अपवर्तन दोष का सटीक मूल्यांकन आवश्यक है, और साइक्लोप्लेजिया के तहत स्कियास्कोपी को मानक परीक्षण के रूप में अनुशंसित किया जाता है 1)। साइक्लोप्लेजिया से पहले स्कियास्कोपी समंजन के त्वरित मूल्यांकन के लिए उपयोगी है और उच्च हाइपरमेट्रोपिया वाले बच्चों में आंखों की थकान और समंजन अपर्याप्तता के मूल्यांकन में भी उपयोग की जाती है 1)।
चश्मा निर्धारण में, एम्ब्लियोपिया या समंजनात्मक स्ट्रैबिस्मस वाले बच्चों में पूर्ण सुधार मूल सिद्धांत है। भले ही सुधारित दृश्य तीक्ष्णता और आंखों की स्थिति सामान्य हो, +2 D से अधिक हाइपरमेट्रोपिया या 1.5 D से अधिक दृष्टिवैषम्य होने पर चश्मा निर्धारण पर विचार करें।
Qबच्चों में स्कियास्कोपी के लिए साइक्लोप्लेजिक दवाओं की आवश्यकता क्यों है?
A
बच्चों में वयस्कों की तुलना में समंजन क्षमता बहुत अधिक होती है, और स्कियास्कोपी के दौरान वे अनजाने में समंजन कर लेते हैं। इससे अपवर्तन मान निकट दृष्टि की ओर स्थानांतरित हो जाता है और सटीक मापन संभव नहीं होता। साइक्लोप्लेजिक दवाओं से समंजन को अवरुद्ध करके वास्तविक अपवर्तन स्थिति का मूल्यांकन किया जा सकता है।
Qएट्रोपिन और साइक्लोपेंटोलेट का उपयोग कैसे अलग-अलग किया जाता है?
A
सामान्यतः, 4 वर्ष और उससे अधिक उम्र के बच्चों में साइक्लोपेंटोलेट का उपयोग किया जाता है, और 3 वर्ष या उससे कम उम्र में एट्रोपिन का उपयोग कई संस्थानों में किया जाता है। स्ट्रैबिस्मस या एम्ब्लियोपिया में, पहले चश्मा निर्धारण के समय एट्रोपिन से परीक्षण करना वांछनीय माना जाता है। एट्रोपिन का प्रभाव शक्तिशाली लेकिन लंबे समय तक रहता है (3 सप्ताह), जबकि साइक्लोपेंटोलेट अपेक्षाकृत जल्दी ठीक हो जाता है (24-48 घंटे)।
स्कियास्कोपी यह निर्धारित करके अपवर्तन दोष का पता लगाती है कि कौन सा सुधारात्मक लेंस आँख के दूर बिंदु को अनंत पर रखता है। दूर बिंदु वह स्थानिक बिंदु है जो असमंजित आँख के रेटिना के साथ संयुग्मित होता है।
एमेट्रोपिया : दूर बिंदु अनंत पर है, समानांतर किरणें रेटिना पर फोकस होती हैं। स्कियास्कोपी में उदासीनीकरण देखा जाता है।
निकट दृष्टि : किरणें रेटिना के सामने फोकस होती हैं और अभिसारी किरणों के रूप में निकलती हैं। दूर बिंदु आँख और अनंत के बीच होता है, विपरीत गति देखी जाती है।
दूर दृष्टि : किरणें रेटिना के पीछे काल्पनिक रूप से फोकस होती हैं और अपसारी किरणों के रूप में निकलती हैं। दूर बिंदु आँख के पीछे एक काल्पनिक बिंदु होता है, समान गति देखी जाती है।
दृष्टिवैषम्य : मेरिडियन के अनुसार अपवर्तन शक्ति भिन्न होती है, दो फोकल रेखाएँ होती हैं। मेरिडियन के अनुसार समान या विपरीत गति भिन्न होती है।
आधुनिक स्ट्रीक रेटिनोस्कोप कोपलैंड की घूर्णन स्लिट तकनीक पर आधारित है और तीन मुख्य भागों से बना होता है।
ऑप्टिकल हेड : एक तरफ से स्लिट के आकार का प्रकाश प्रक्षेपित करता है और दूसरी तरफ एक अवलोकन खिड़की होती है। एक संग्राहक लेंस प्रकाश को दर्पण पर केंद्रित करता है ताकि उचित प्रक्षेपण हो सके।
स्लीव : ऊपर-नीचे स्लाइड करके प्रकाश की वर्जेंस (अभिसरण/अपसरण) बदलता है और घुमाकर स्ट्रीक के मेरिडियन को बदलता है। समतल दर्पण प्रभाव (समानांतर किरणें) और अवतल दर्पण प्रभाव (अभिसारी किरणें) के बीच स्विच करना संभव है।
अस्टिग्मेटिज्म की धुरी और शक्ति निर्धारित करने में निम्नलिखित घटनाओं का उपयोग किया जाता है।
मोटाई घटना : सही धुरी के मेरिडियन पर स्वीप करने पर प्रतिबिंब सबसे पतला दिखता है। धुरी से दूर जाने पर यह मोटा हो जाता है।
चमक घटना : सही धुरी के मेरिडियन पर प्रतिबिंब सबसे चमकीला होता है, और दूर जाने पर मंद हो जाता है।
विभाजन/तिरछापन घटना : उच्च अस्टिग्मेटिज्म में, स्ट्रीक को धुरी से हटाने पर भी प्रतिबिंब बेलनाकार धुरी के साथ चलने की प्रवृत्ति रखता है।
धुरी पार करने की विधि : जब सही धुरी न्यूट्रलाइज़ हो जाती है, तो 90 डिग्री दूर के मेरिडियन पर सबसे स्पष्ट साथ-चलने वाला प्रतिबिंब देखा जाता है।
अस्टिग्मेटिज्म के कारण उत्पन्न पूर्व फोकल रेखा और पश्च फोकल रेखा के बीच के अंतराल को स्टर्म का अंतराल कहा जाता है। अस्टिग्मेटिज्म जितना अधिक होगा, स्टर्म का अंतराल उतना ही लंबा होगा और न्यूनतम विपथन वृत्त भी बड़ा होगा।
American Academy of Ophthalmology Pediatric Ophthalmology/Strabismus Preferred Practice Pattern Panel. Amblyopia Preferred Practice Pattern. San Francisco, CA: American Academy of Ophthalmology; 2024.
Prowse AB. Retinoscopy. Bristol Med Chir J (1883). 1883 Dec;1(2):200-211. PMID: 28896028.