ข้ามไปยังเนื้อหา
อื่น ๆ

การทดสอบการมองเห็นสี (ตารางอิชิฮาระ, แผง D-15, การทดสอบ FM100 Hue)

การทดสอบการมองเห็นสีเป็นคำรวมสำหรับชุดการทดสอบเพื่อตรวจสอบการมีอยู่ ชนิด และระดับของความผิดปกติของการมองเห็นสี ความผิดปกติของการมองเห็นสีแบ่งออกเป็นชนิดแต่กำเนิดและชนิดที่ได้มา ชนิดแต่กำเนิดคือความผิดปกติของเม็ดสีในเซลล์รูปกรวยจากกรรมพันธุ์ ส่วนชนิดที่ได้มาคือความผิดปกติของการมองเห็นสีทั้งหมดจากสาเหตุอื่น แม้ว่าโรคต้นเหตุจะเป็นแต่กำเนิด ก็จัดเป็นชนิดที่ได้มา

ความผิดปกติของการมองเห็นสีแดง-เขียวแต่กำเนิดพบในผู้ชายญี่ปุ่นประมาณ 5% และผู้หญิงญี่ปุ่นประมาณ 0.2% เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม X เกิดจากการสูญเสียหรือการแสดงออกผิดปกติของยีน L และ M บนโครโมโซม X และเป็นชนิดที่พบบ่อยที่สุดของความผิดปกติของการมองเห็นสีแต่กำเนิด มีความแตกต่างทางเชื้อชาติ: ประมาณ 6-8% ในผู้ชายผิวขาว 4-5% ในผู้ชายเอเชีย และ 2-4% ในผู้ชายผิวดำ

วัตถุประสงค์ของการตรวจการมองเห็นสีสามารถสรุปได้เป็น 4 ประเด็นดังต่อไปนี้

  • ① การคัดกรอง: การตรวจหาความผิดปกติของการมองเห็นสีในโรงเรียนและการทดสอบความเหมาะสมทางอาชีพ
  • ② การระบุชนิดและระดับ: การจำแนกชนิดที่ 1, ชนิดที่ 2, ชนิดที่ 3 และการประเมินระดับ
  • ③ การตรวจหาความผิดปกติของการมองเห็นสีที่เกิดขึ้นภายหลัง: การวินิจฉัยเสริมโรคจอประสาทตาและเส้นประสาทตา และการติดตามอาการ
  • ④ การให้คำปรึกษาด้านเส้นทางอาชีพและการจ้างงาน: การประเมินความเหมาะสมทางอาชีพและการรวบรวมข้อมูลเพื่อการแนะนำการใช้ชีวิต

การตรวจจะยึดตามแนวทางสามขั้นตอน: การคัดกรอง → การระบุระดับ → การวินิจฉัยที่แน่ชัด ขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์ ตารางทดสอบอิชิฮาระถูกใช้อย่างแพร่หลายเป็นขั้นตอนแรกของการคัดกรอง ตามด้วยการทดสอบแผง D-15 เพื่อระบุระดับ และสุดท้ายคือการวินิจฉัยที่แน่ชัดด้วยเครื่องอะโนมาโลสโคป ซึ่งเป็นขั้นตอนมาตรฐาน

การตรวจการมองเห็นสีในโรงเรียนถูกตัดออกจากรายการบังคับของการตรวจสุขภาพประจำปีในปี 2546 หลังจากการแก้ไขข้อบังคับการบังคับใช้พระราชบัญญัติสุขภาพและความปลอดภัยในโรงเรียน หลังจากนั้น จำนวนกรณีที่พบความยากลำบากในการเลือกเส้นทางอาชีพโดยไม่รู้ตัวว่ามีความผิดปกติของการมองเห็นสีเพิ่มขึ้น ส่งผลให้ในปี 2557 กระทรวงศึกษาธิการ วัฒนธรรม กีฬา วิทยาศาสตร์ และเทคโนโลยี ได้ออกประกาศแนะนำให้ดำเนินการตรวจการมองเห็นสีในโรงเรียนอีกครั้ง (สำหรับผู้ที่สมัครใจ) 4)

Q ใครควรได้รับการตรวจการมองเห็นสี?
A

แนะนำให้ตรวจเป็นหลักในสถานการณ์ต่อไปนี้: ① การตรวจสุขภาพในโรงเรียนหรือการตรวจตามความสมัครใจในช่วงประมาณชั้นประถมศึกษาปีที่ 4 ② ก่อนการเลือกเส้นทางอาชีพหรือการจ้างงาน (หากสนใจอาชีพที่มีข้อจำกัดด้านการมองเห็นสี เช่น การบิน การรถไฟ ตำรวจ) ③ การติดตามการเปลี่ยนแปลงของการมองเห็นสีในการติดตามโรคตา (เช่น จอประสาทตาอักเสบจากเม็ดสี เส้นประสาทตาอักเสบ โรคจุดรับภาพชัด) ④ การยืนยันสถานะพาหะหากมีความผิดปกติของการมองเห็นสีในครอบครัว การตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ ว่ามีหรือไม่มีความผิดปกติของการมองเห็นสี ชนิดและระดับ ช่วยให้สามารถเลือกเส้นทางอาชีพที่เหมาะสมและให้คำแนะนำการใช้ชีวิตได้

2. ข้อบ่งชี้และความสำคัญทางคลินิกของวิธีการตรวจการมองเห็นสีแต่ละวิธี

หัวข้อที่มีชื่อว่า “2. ข้อบ่งชี้และความสำคัญทางคลินิกของวิธีการตรวจการมองเห็นสีแต่ละวิธี”

วิธีการตรวจการมองเห็นสีถูกใช้แตกต่างกันไปตามวัตถุประสงค์ ต่อไปนี้เป็นการเปรียบเทียบวิธีการหลักและข้อบ่งชี้ของแต่ละวิธี

วิธีการตรวจการคัดกรองการระบุชนิดการระบุระดับการประเมินความผิดปกติที่เกิดขึ้นภายหลังระยะเวลาในการตรวจ
ตารางทดสอบการมองเห็นสีอิชิฮาระ××5-10 นาที
ตารางทดสอบการมองเห็นสีมาตรฐาน ส่วนที่ 1 (สำหรับความผิดปกติแต่กำเนิด)×5-10 นาที
ตารางทดสอบการมองเห็นสีมาตรฐาน ส่วนที่ 2 (สำหรับความผิดปกติที่เกิดขึ้นภายหลัง)×××5-10 นาที
การทดสอบแผง D-153-5 นาที
การทดสอบ FM100 Hue15-30 นาที
เครื่องวัดสีผิดปกติ (Anomaloscope)×ประมาณ 30 นาที

ขั้นตอนการตรวจสามขั้นตอนสำหรับความผิดปกติของการมองเห็นสีแต่กำเนิดมีดังนี้:

  • ขั้นตอนที่ 1 (การคัดกรอง): แผ่นสีเทียม (ตารางอิชิฮาระ, ส่วนที่ 1 ของตารางตรวจการมองเห็นสีมาตรฐาน) → ตรวจหาความผิดปกติของการมองเห็นสี
  • ขั้นตอนที่ 2 (การประเมินระดับ): การทดสอบ Panel D-15 → ประเมินชนิดและระดับ
  • ขั้นตอนที่ 3 (การวินิจฉัยที่แน่นอน): เครื่อง Anomaloscope → ระบุชนิดและประเมินระดับอย่างละเอียด

สำหรับการประเมินความผิดปกติของการมองเห็นสีที่เกิดขึ้นภายหลัง ให้ใช้ส่วนที่ 2 ของตารางตรวจการมองเห็นสีมาตรฐานหรือการทดสอบ FM100 Hue ความผิดปกติของการมองเห็นสีที่เกิดขึ้นภายหลังแบ่งออกเป็นความผิดปกติแบบน้ำเงิน-เหลืองที่เกิดขึ้นภายหลังและความผิดปกติแบบแดง-เขียวที่เกิดขึ้นภายหลังตามระดับความเสียหายของระบบเซลล์รูปกรวยแต่ละระบบ แต่ไม่มีชนิดใดปรากฏเพียงลำพัง ทั้งสองชนิดจะปะปนกันเสมอ แม้จะมีระดับที่แตกต่างกัน

Q การตรวจการมองเห็นสีมีกี่ประเภท?
A

แบ่งออกเป็น 4 ประเภทหลัก ① แผ่นสีเทียม: ตารางอิชิฮาระ, ส่วนที่ 1 และ 2 ของตารางตรวจการมองเห็นสีมาตรฐาน ฯลฯ ใช้สำหรับการคัดกรองและการประเมินความผิดปกติที่เกิดขึ้นภายหลัง ② การทดสอบการเรียงลำดับสี: การทดสอบ Panel D-15, การทดสอบ FM100 Hue ใช้สำหรับการประเมินระดับและการวิเคราะห์แกนสีที่สับสน ③ เครื่อง Anomaloscope: อุปกรณ์วินิจฉัยที่แน่นอนโดยอาศัยการเทียบสีผสมแดง-เขียวกับสีเหลืองบริสุทธิ์ ④ การทดสอบด้วยคอมพิวเตอร์ (Cambridge Colour Test ฯลฯ): สามารถประเมินเชิงปริมาณสำหรับความผิดปกติแต่กำเนิดและที่เกิดขึ้นภายหลัง การทดสอบแต่ละชนิดมีข้อดีและข้อเสีย ดังนั้นการผสมผสานให้เหมาะสมกับวัตถุประสงค์จึงเป็นสิ่งสำคัญ

3. หลักการและขั้นตอนของวิธีการตรวจแต่ละวิธี

หัวข้อที่มีชื่อว่า “3. หลักการและขั้นตอนของวิธีการตรวจแต่ละวิธี”
ภาพสีเทียมจากตารางตรวจการมองเห็นสีอิชิฮาระ (หมายเลข 2)
ภาพสีเทียมจากตารางตรวจการมองเห็นสีอิชิฮาระ (หมายเลข 2)
Sakurambo. Ishihara 2.svg. Wikimedia Commons. 2006. Figure 1. Source ID: commons.wikimedia.org/wiki/File:Ishihara_2.svg. License: CC BY-SA 3.0.
หนึ่งในแผ่นของตารางตรวจการมองเห็นสีอิชิฮาระ ซึ่งเป็นภาพสีเทียมที่วาดหมายเลข “2” ด้วยลวดลายจุดสีที่สับสน ซึ่งผู้ที่มีความผิดปกติของการมองเห็นสีแดง-เขียวจะอ่านได้ยาก สอดคล้องกับหลักการสีเทียมของตารางอิชิฮาระที่กล่าวถึงในหัวข้อ “3. หลักการและขั้นตอนของวิธีการตรวจแต่ละวิธี”

ตารางตรวจการมองเห็นสีอิชิฮาระ (แผ่นสีเทียม)

หลักการ: ใช้ภาพ (ตัวเลข, ลวดลาย) ที่ผู้ที่มีความผิดปกติของการมองเห็นสีแดง-เขียวและผู้ที่มีการมองเห็นสีปกติมองเห็นแตกต่างกัน ใช้หลักการของสีที่สับสน และรวมถึงแผ่นที่ผู้ที่มีความผิดปกติของการมองเห็นสีอ่านไม่ได้และแผ่นที่ผู้ที่มีการมองเห็นสีปกติอ่านไม่ได้

เงื่อนไขการตรวจ: ดำเนินการภายใต้แสงธรรมชาติหรือแสงมาตรฐาน ระยะการตรวจและเวลาในการนำเสนอให้เป็นไปตามคำแนะนำของตารางตรวจที่ใช้

การประเมิน: รุ่นนานาชาติ 38 แผ่นประกอบด้วยสามประเภท: แผ่นแปลง, แผ่นหายไป, และแผ่นจำแนกประเภท การมีหรือไม่มีความผิดปกติของการมองเห็นสีแดง-เขียวจะพิจารณาจากรูปแบบการอ่านผิด เหมาะสำหรับการคัดกรองความผิดปกติของการมองเห็นสีแดง-เขียว แต่ไม่เพียงพอสำหรับการประเมินชนิดและระดับโดยละเอียด และไม่สามารถตรวจพบความผิดปกติของการมองเห็นสีชนิดที่ 3 (ความผิดปกติแบบน้ำเงิน-เหลือง)2)

คำแนะนำ: แนะนำให้ใช้แผ่นสีเทียมสองชนิดขึ้นไปร่วมกัน แทนที่จะใช้เพียงชนิดเดียว

การทดสอบแผง D-15 (การทดสอบการเรียงลำดับสี)

หลักการ: เรียงชิ้นสี 15 ชิ้นตามระบบสี Munsell โดยให้ใกล้กับชิ้นสีอ้างอิง (คงที่) มากที่สุด ผู้ที่มีการมองเห็นสีปกติสามารถเรียงลำดับได้ถูกต้องเกือบทั้งหมด 5)

ขั้นตอน: เริ่มต้นด้วยชิ้นสีคงที่ 1 ชิ้นและชิ้นสีเคลื่อนที่ 15 ชิ้นที่เรียงแบบสุ่ม ผู้ถูกทดสอบจะเรียงชิ้นสีที่คิดว่าใกล้กับชิ้นอ้างอิงมากที่สุด ใช้เวลาประมาณ 3-5 นาที

รูปแบบการวินิจฉัย:

  • ปกติ: เรียงลำดับถูกต้องเกือบทั้งหมด (ไม่มีความสับสน)
  • ตาบอดสีชนิดที่ 1 (protan): รูปแบบเส้นตัดขวางตามแนวแกนความสับสนชนิดที่ 1
  • ตาบอดสีชนิดที่ 2 (deutan): รูปแบบเส้นตัดขวางตามแนวแกนความสับสนชนิดที่ 2
  • ตาบอดสีชนิดที่ 3 (tritan): รูปแบบเส้นตัดขวางตามแนวแกน scotopic

ลักษณะเด่น: เหมาะสำหรับประเมินความบกพร่องในการมองเห็นสีระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง กรณีสามสีผิดปกติเล็กน้อยมากอาจผ่านการทดสอบ นอกจากนี้ยังสามารถใช้ประเมินความบกพร่องในการมองเห็นสีที่เกิดขึ้นภายหลังได้ 5)

การทดสอบ FM100 Hue (การทดสอบแบบละเอียด)

หลักการ: การทดสอบการเรียงลำดับสีแบบละเอียดโดยใช้ชิ้นสี 85 ชิ้นเรียงตามลำดับสี เป็นรุ่นขยายของแผง D-15 เพื่อประเมินความสามารถในการแยกแยะสีที่ละเอียดยิ่งขึ้น 5)

ขั้นตอน: แบ่งชิ้นสี 85 ชิ้นออกเป็น 4 กล่อง (กล่องละ 22-23 ชิ้น) และทดสอบแต่ละกล่องอย่างอิสระ คำนวณคะแนนข้อผิดพลาด ใช้เวลา 15-30 นาที (ไวต่อความเหนื่อยล้าและสมาธิ)

การวินิจฉัย: พล็อตคะแนนข้อผิดพลาดบนแผนภาพค่าเบี่ยงเบนเพื่อประเมินรูปแบบแกนความสับสน ประเมินเชิงปริมาณด้วยมุมความสับสน ดัชนี C และดัชนี S 3)

การใช้งาน: มีประโยชน์ในการตรวจหาความบกพร่องในการมองเห็นสีที่เกิดขึ้นภายหลังระดับเล็กน้อย การประเมินความสามารถในการแยกแยะสีอย่างละเอียด และการติดตามตามระยะเวลา ใช้เป็นหลักในสถานพยาบาลเฉพาะทาง 5)

ตารางทดสอบการมองเห็นสีมาตรฐานส่วนที่ 2 (สำหรับความบกพร่องที่เกิดขึ้นภายหลัง)

หลักการ: ตารางสีเทียม (pseudoisochromatic) ที่เชี่ยวชาญในการตรวจหาความผิดปกติของการมองเห็นสีที่เกิดขึ้นภายหลัง (รวมถึงความผิดปกติแบบน้ำเงิน-เหลือง) สามารถตรวจจับรูปแบบความผิดปกติที่เกิดขึ้นภายหลังซึ่งตารางอิชิฮาระไม่สามารถตรวจพบได้

ขั้นตอน: ตรวจสอบทีละตาข้างละข้าง เนื่องจากความผิดปกติของการมองเห็นสีที่เกิดขึ้นภายหลังอาจมีความแตกต่างระหว่างตาทั้งสองข้าง การตรวจทีละตาจึงมีความสำคัญ

ข้อบ่งชี้: ใช้ในการคัดกรองความผิดปกติของการมองเห็นสีที่เกิดขึ้นภายหลังซึ่งเป็นผลรองจากโรคจอประสาทตา โรคเส้นประสาทตา และโรคต้อหิน นอกจากนี้ยังใช้ในการติดตามอาการของโรคเบาหวานขึ้นจอประสาทตา จอประสาทตาเสื่อมตามอายุ และโรคประสาทตาอักเสบ

ข้อควรระวัง: ไม่ใช้ในการคัดกรองความผิดปกติของการมองเห็นสีแต่กำเนิด

Q การทดสอบแผง D-15 มีวิธีการประเมินอย่างไร?
A

บันทึกลำดับของแผ่นสี 15 แผ่น จากนั้นพล็อตหมายเลขแผ่นสีบนแผนภาพพิกัดเชิงขั้ว (แผนภาพ desaturation) ในผู้ที่มีการมองเห็นสีปกติ เส้นที่เชื่อมต่อแผ่นสีที่อยู่ติดกันจะแสดงรูปแบบที่สม่ำเสมอใกล้เคียงกับวงกลม ในกรณีที่มีความผิดปกติของการมองเห็นสี จะปรากฏเส้นกระโดดขนาดใหญ่ (เส้นข้าม) ที่ตัดผ่านแกนสับสนของสี ในความผิดปกติชนิดที่ 1 จะสังเกตเห็นเส้นข้ามตามแนวแกนสับสนชนิดที่ 1 ในชนิดที่ 2 ตามแนวแกนชนิดที่ 2 และในชนิดที่ 3 ตามแนวแกน scotopic ในกรณีที่สามสีผิดปกติเล็กน้อยมาก ผลลัพธ์อาจผ่านเกณฑ์ และในกรณีนี้จำเป็นต้องประเมินเพิ่มเติมด้วยการทดสอบสี FM100 หรือเครื่อง anomaloscope

ชุดแผ่นสีทั้งหมดของการทดสอบสี Farnsworth-Munsell
ชุดแผ่นสีทั้งหมดของการทดสอบสี Farnsworth-Munsell
Gabriela P. Farnsworth–Munsell Hue Color Vision Test, Material and Finishing Laboratory. Wikimedia Commons. 2019. Figure 2. Source ID: commons.wikimedia.org/wiki/File:Farnsworth%E2%80%93Munsell_Hue_Color_Vision_Test,_Material_and_Finishing_Laboratory.jpg. License: CC BY 4.0.
ภาพถ่ายกล่องแผงจริงสี่กล่องของการทดสอบสี Farnsworth-Munsell พร้อมแผ่นสีที่ถ่ายในห้องปฏิบัติการ แสดงให้เห็นว่าแต่ละกล่องบรรจุแผ่นสี 22-23 แผ่น แผ่นสีเหล่านี้สอดคล้องกับชุดแผ่นสีที่ประเมินในการทดสอบการจัดเรียงสีที่กล่าวถึงในหัวข้อ “4. การแปลผลการตรวจ”

ชนิดของความผิดปกติของการมองเห็นสีแต่กำเนิดและผลการตรวจ

หัวข้อที่มีชื่อว่า “ชนิดของความผิดปกติของการมองเห็นสีแต่กำเนิดและผลการตรวจ”

ต่อไปนี้คือการจำแนกชนิดของความผิดปกติของการมองเห็นสีแดง-เขียวแต่กำเนิดและผลการตรวจที่สอดคล้องกันในการทดสอบแต่ละครั้ง สัดส่วนที่พบบ่อยที่สุดคือสามสีผิดปกติชนิดที่ 2 (deuteranomaly) รองลงมาคือสองสีชนิดที่ 2 (deuteranopia) จากนั้นคือสามสีผิดปกติชนิดที่ 1 (protanomaly) และสองสีชนิดที่ 1 (protanopia)

ชนิดความผิดปกติของเซลล์รูปกรวยตารางอิชิฮาระรูปแบบ D-15ความถี่ (ในเพศชาย)
ตาบอดสีชนิดที่ 1 (protanopia)การขาดเซลล์รูปกรวย Lการอ่านสีแดง-เขียวผิดเส้นแกนชนิดที่ 1ประมาณ 1%
การมองเห็นสามสีชนิดที่ 1 (protanomaly)ความผิดปกติของเซลล์รูปกรวย Lการอ่านสีแดง-เขียวผิด (เล็กน้อยถึงปานกลาง)เส้นแกนชนิดที่ 1 (เล็กน้อย)ประมาณ 1%
ตาบอดสีชนิดที่ 2 (deuteranopia)การขาดเซลล์รูปกรวย Mการอ่านสีแดง-เขียวผิดเส้นแกนชนิดที่ 2ประมาณ 1%
ภาวะตาบอดสีชนิดที่ 2 (deuteranomaly)ความผิดปกติของเซลล์รูปกรวย Mอ่านสีแดง-เขียวผิด (เล็กน้อยถึงปานกลาง)เส้นตัดขวางแกนชนิดที่ 2 (เล็กน้อย)ประมาณ 5% พบบ่อยที่สุด
ภาวะตาบอดสีชนิดที่ 3 (tritan)ความผิดปกติของเซลล์รูปกรวย Sตรวจไม่พบเส้นตัดขวางแกน scotopicพบน้อย (ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบเด่น)

ตารางอิชิฮาระมีความไวสูงในการตรวจหาความผิดปกติของสีแดง-เขียว แต่ความแม่นยำในการระบุชนิดและระดับต่ำ แนะนำให้ใช้ตารางสีเทียมอย่างน้อยสองชนิดร่วมกัน ความผิดปกติของสีชนิดที่ 3 (ตาบอดสีน้ำเงิน-เหลืองแต่กำเนิด) ไม่สามารถตรวจพบได้ด้วยตารางอิชิฮาระ แต่ประเมินด้วยตารางทดสอบสีมาตรฐานส่วนที่ 2 หรือการทดสอบ Panel D-15

การประเมินความผิดปกติของสีที่เกิดขึ้นภายหลัง

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การประเมินความผิดปกติของสีที่เกิดขึ้นภายหลัง”

ความผิดปกติของสีที่เกิดขึ้นภายหลังอาจเกิดจากความผิดปกติในส่วนใดส่วนหนึ่งของวิถีการมองเห็น รวมถึงกระจกตา เลนส์ แก้วตา จอประสาทตา เส้นประสาทตา ออปติกไคแอสซึม คอร์เทกซ์การมองเห็นปฐมภูมิ รังสีแก้วตา และศูนย์การมองเห็นในคอร์เทกซ์สมอง ที่พบบ่อยที่สุดเกิดจากโรคของจอประสาทตาและเส้นประสาทตา

ความผิดปกติของสีที่เกิดขึ้นภายหลังแบ่งออกเป็นความผิดปกติของสีน้ำเงิน-เหลืองที่เกิดขึ้นภายหลังและความผิดปกติของสีแดง-เขียวที่เกิดขึ้นภายหลัง แต่ไม่มีชนิดใดปรากฏเพียงลำพัง ทั้งสองชนิดมักปนกันเสมอแม้จะมีระดับที่แตกต่างกัน

โรครูปแบบหลักของความผิดปกติของสีที่เกิดขึ้นภายหลังการตรวจที่แนะนำ
โรคจุดรับภาพ (เช่น จอประสาทตาเสื่อมตามอายุ โรคคอรอยด์และจอประสาทตาอักเสบชนิดเซรุ่มกลางจุดรับภาพ)ความผิดปกติของการมองเห็นสีน้ำเงิน-เหลืองที่เกิดขึ้นภายหลังแบบเด่นส่วนที่ 2 - FM100
เส้นประสาทตาอักเสบและโรคเส้นประสาทตาความผิดปกติของการมองเห็นสีแดง-เขียวที่เกิดขึ้นภายหลังแบบเด่นส่วนที่ 2 - FM100
จอประสาทตาอักเสบชนิดมีเม็ดสีความผิดปกติของการมองเห็นสีน้ำเงิน-เหลืองที่เกิดขึ้นภายหลัง (เพิ่มขึ้นเมื่อการทำงานของเซลล์รูปกรวยลดลง) 1)FM100 - D-15
ต้อหินความผิดปกติของการมองเห็นสีน้ำเงิน-เหลืองที่เกิดขึ้นภายหลัง (ระยะแรก) → แบบผสมFM100
จอประสาทตาจากเบาหวานความผิดปกติของการมองเห็นสีน้ำเงิน-เหลืองที่เกิดขึ้นภายหลังส่วนที่ 2 - FM100

ในจอประสาทตาเสื่อมชนิดสี (retinitis pigmentosa) ความผิดปกติของการมองเห็นสีจะเพิ่มขึ้นตามการทำงานของเซลล์รูปกรวยที่ลดลง และมักตรวจพบความผิดปกติของการมองเห็นสีน้ำเงิน-เหลืองที่เกิดขึ้นภายหลัง (acquired blue-yellow color vision deficiency) 1) งานที่ต้องระบุชื่อสีช่วยให้เข้าใจความผิดพลาดของสีในชีวิตประจำวันและให้คำแนะนำแก่ผู้ป่วย

Q การทดสอบใดที่เหมาะสมสำหรับการตรวจหาความผิดปกติของการมองเห็นสีที่เกิดขึ้นภายหลัง?
A

สำหรับการประเมินความผิดปกติของการมองเห็นสีที่เกิดขึ้นภายหลัง ส่วนที่ 2 ของตารางทดสอบการมองเห็นสีมาตรฐาน (Standard Color Vision Test Chart Part 2) หรือการทดสอบ FM100 Hue มีความเหมาะสม ตารางอิชิฮาระ (Ishihara chart) มีไว้สำหรับความผิดปกติของการมองเห็นสีแดง-เขียวแต่กำเนิด และไม่เหมาะสมสำหรับการตรวจหาความผิดปกติของการมองเห็นสีที่เกิดขึ้นภายหลัง (โดยเฉพาะสีน้ำเงิน-เหลือง) การทดสอบ FM100 Hue มีความไวสูงในการตรวจหาความผิดปกติของการมองเห็นสีที่เกิดขึ้นภายหลังเล็กน้อย และยังเหมาะสำหรับการติดตามระยะยาว ในการติดตามโรคจอประสาทตาและเส้นประสาทตา สิ่งสำคัญคือต้องตรวจทีละตาและติดตามการเปลี่ยนแปลงของความแตกต่างระหว่างสองตา

การตรวจการมองเห็นสีในโรงเรียนและการตรวจสุขภาพ

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การตรวจการมองเห็นสีในโรงเรียนและการตรวจสุขภาพ”

ตามการแก้ไขกฎกระทรวงว่าด้วยการบังคับใช้พระราชบัญญัติอนามัยโรงเรียน พ.ศ. 2546 การตรวจการมองเห็นสีถูกถอดออกจากรายการบังคับของการตรวจสุขภาพประจำปีในโรงเรียน เนื่องจากมีกรณีเพิ่มขึ้นที่พบความยากลำบากในการเลือกเส้นทางอาชีพเนื่องจากไม่ทราบถึงความผิดปกติของการมองเห็นสี กระทรวงศึกษาธิการ วัฒนธรรม กีฬา วิทยาศาสตร์ และเทคโนโลยี จึงได้ออกประกาศในปี พ.ศ. 2557 แนะนำให้ตรวจการมองเห็นสีในโรงเรียน (ดำเนินการตามความสมัครใจ) 4)

แนะนำให้เด็กนักเรียนได้รับการตรวจระบุชนิดของความผิดปกติของการมองเห็นสีอย่างละเอียดที่คลินิกจักษุประมาณชั้นประถมศึกษาปีที่ 4 (เมื่อเด็กมีความมั่นคงทางร่างกายและจิตใจ) การเข้าใจลักษณะการมองเห็นสีของตนเองอย่างแม่นยำก่อนการเลือกเส้นทางอาชีพเป็นสิ่งสำคัญในการสนับสนุนการตัดสินใจที่เหมาะสม

การติดตามความผิดปกติของการมองเห็นสีที่เกิดขึ้นภายหลัง

หัวข้อที่มีชื่อว่า “การติดตามความผิดปกติของการมองเห็นสีที่เกิดขึ้นภายหลัง”

ในการติดตามภาวะต่างๆ เช่น โรคประสาทตาอักเสบ (optic neuritis) โรคจุดรับภาพ (macular diseases) และจอประสาทตาเสื่อมชนิดสี (retinitis pigmentosa) การทดสอบการมองเห็นสีถูกใช้เป็นการประเมินการทำงานของดวงตาอย่างเป็นกลาง

  • โรคประสาทตาอักเสบ: รูปแบบความผิดปกติของการมองเห็นสีแดง-เขียวที่เกิดขึ้นภายหลัง เป็นตัวบ่งชี้ในการติดตามการตอบสนองต่อการรักษา
  • โรคจุดรับภาพ (จอประสาทตาเสื่อมตามอายุ, จอประสาทตาชั้นคอรอยด์อักเสบชนิดเซรุ่มกลาง): ประเมินการทำงานของจุดรับภาพผ่านระดับความผิดปกติของการมองเห็นสีน้ำเงิน-เหลืองที่เกิดขึ้นภายหลัง
  • จอประสาทตาเสื่อมชนิดสี: ติดตามการเปลี่ยนแปลงของรูปแบบมุมสับสน (confusion angle) ในการทดสอบ FM100 Hue เมื่อเวลาผ่านไป 1)

สำหรับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของการมองเห็นสีแต่กำเนิด (โดยเฉพาะเด็กเล็ก) คำอธิบายส่วนใหญ่จะให้แก่ผู้ปกครอง เนื่องจากความผิดปกติของการมองเห็นสีเป็นมาแต่กำเนิด การเข้าใจสีผิดสำหรับผู้ป่วยจึงไม่ใช่ ‘ความผิดพลาด’ เลย สิ่งสำคัญที่สุดคือต้องพิจารณาความผิดปกติของการมองเห็นสีอย่างเพียงพอในการศึกษาและการทำงานในอนาคต เพื่อหลีกเลี่ยงความยากลำบากอันเนื่องมาจากความผิดปกติของการมองเห็นสี

อาจมีข้อจำกัดเกี่ยวกับการมองเห็นสีในอาชีพและใบอนุญาตบางประเภท (เช่น นักบินเครื่องบิน พนักงานขับรถไฟ นายท้ายเรือ ตำรวจ สมาชิกกองกำลังป้องกันตนเอง) สิ่งสำคัญคือต้องตรวจสอบเนื้อหางานและสถานะข้อจำกัดอย่างเฉพาะเจาะจง และให้คำแนะนำเป็นรายบุคคล

จากมุมมองของการออกแบบสีแบบสากล การใช้ประโยชน์จากข้อมูลที่ไม่ใช่สี (เช่น รูปร่าง ตำแหน่ง ความสว่าง ป้ายกำกับ พื้นผิว ฯลฯ) ก็มีประโยชน์ในการให้คำแนะนำผู้ป่วยเช่นกัน

วิธีการทดสอบแต่ละวิธีมีข้อจำกัดเฉพาะตัว จำเป็นต้องใส่ใจในการใช้อย่างเหมาะสมและการตีความผลการทดสอบ

ข้อจำกัดของตารางอิชิฮาระ:

  • ไม่เพียงพอสำหรับการระบุชนิดและระดับโดยละเอียด
  • ไม่สามารถตรวจพบการมองเห็นสีชนิดที่ 3 (ความผิดปกติของการมองเห็นสีน้ำเงิน-เหลืองแต่กำเนิด)
  • ไม่สามารถใช้ประเมินความผิดปกติของการมองเห็นสีที่เกิดขึ้นภายหลังชนิดที่ 3
  • ตารางทดสอบที่ซีดจางหรือสกปรกอาจทำให้เกิดผลลบลวง

ข้อจำกัดของการทดสอบแผง D-15:

  • ภาวะสามสีผิดปกติเล็กน้อยมาก (เช่น deuteranomaly เล็กน้อย) อาจผ่านการทดสอบ
  • การวินิจฉัยที่แน่นอนต้องใช้เครื่องแยกสีผิดปกติ (anomaloscope)
  • ไวต่อสภาพแสง การทดสอบภายใต้แหล่งกำเนิดแสงมาตรฐานเป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้

ข้อจำกัดของการทดสอบ FM100 Hue:

  • ระยะเวลาการตรวจสอบนาน (15–30 นาที)
  • ความเหนื่อยล้าและสมาธิที่ลดลงส่งผลต่อผลลัพธ์
  • ดำเนินการเป็นหลักในสถานพยาบาลเฉพาะทาง
  • ในผู้สูงอายุ ความสามารถในการแยกแยะสีที่ลดลงตามอายุส่งผลต่อผลลัพธ์ (ค่าขีดจำกัดบนปกติแตกต่างกันไปตามกลุ่มอายุ) 5)

สภาพแสงในการตรวจสอบ:

  • การทดสอบการมองเห็นสีทั้งหมดดำเนินการภายใต้แสงธรรมชาติหรือแหล่งกำเนิดแสงมาตรฐานที่มีอุณหภูมิสี 6500K
  • หากสภาพแสงไม่ดี แม้แต่ผู้ที่มีการมองเห็นสีปกติก็อาจอ่านผิดพลาดได้
  • เมื่อสวมแว่นตาปรับสีหรือคอนแทคเลนส์สี ผลลัพธ์จะเปลี่ยนไป ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ระหว่างการตรวจสอบ

การแพร่หลายของการทดสอบการมองเห็นสีแบบดิจิทัล/คอมพิวเตอร์: การกำหนดมาตรฐานของการทดสอบการมองเห็นสีบนแท็บเล็ต/จอภาพกำลังดำเนินไป การทดสอบด้วยคอมพิวเตอร์เช่น Cambridge Colour Test (CCT) ช่วยให้สามารถประเมินเชิงปริมาณของความผิดปกติของการมองเห็นสีแต่กำเนิดและที่เกิดขึ้นภายหลัง และลดความแปรปรวนที่ขึ้นอยู่กับผู้ตรวจ 5) อย่างไรก็ตาม การจัดการการปรับเทียบจอภาพเป็นเงื่อนไขเบื้องต้นสำหรับความแม่นยำของการทดสอบ

การแพร่หลายของการออกแบบสีสากล: การประยุกต์ใช้กำลังก้าวหน้าในป้ายสาธารณะ สื่อการสอน การออกแบบเว็บ เอกสารทางการแพทย์ ฯลฯ การออกแบบการส่งข้อมูลที่ไม่พึ่งพาสีเพียงอย่างเดียวช่วยปรับปรุงการเข้าถึงข้อมูลสำหรับผู้ที่มีความหลากหลายทางการมองเห็นสี

ความร่วมมือกับการวินิจฉัยทางพันธุกรรม: การวิจัยเพื่อการวินิจฉัยระดับโมเลกุลที่แน่ชัดโดยการวิเคราะห์ยีน L/M กำลังก้าวหน้า ความสอดคล้องระหว่างการประเมินฟีโนไทป์ด้วยเครื่องแอนอมาโลสโคปและจีโนไทป์กำลังถูกทำให้ละเอียดขึ้น และคาดว่าจะมีการประยุกต์ใช้ทางคลินิกในอนาคต

  1. 網膜色素変性診療ガイドライン作成委員会. 網膜色素変性診療ガイドライン. 日眼会誌. 2016;120(12):846-861.

  2. Birch J. Efficiency of the Ishihara test for identifying red-green colour deficiency. Ophthalmic Physiol Opt. 1997;17(5):403-408.

  3. Vingrys AJ, King-Smith PE. A quantitative scoring technique for panel tests of color vision. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1988;29(1):50-63.

  4. 文部科学省. 学校保健安全法施行規則の一部改正等について(通知). 26文科ス第96号. 2014年4月30日.

  5. Dain SJ. Clinical colour vision tests. Clin Exp Optom. 2004;87(4-5):276-293.

คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้