「ま」で始まる疾患

わをんらりるれろやゆよまみむめもはひふへほなにぬねのたちつてとさしすせそかきくけこあいうえお

14件の疾患が見つかりました

• マーカス・ガン下顎瞬目眼瞼下垂 （まーかす・がんかがくしゅんもくがんけんかすい）
  下顎の動きに伴い下垂した眼瞼が挙上する先天性の神経原性眼瞼下垂。三叉神経と動眼神経の異常接続が原因で、先天性眼瞼下垂の2〜13%を占める。
• MERRF症候群の神経眼科的臨床像 （まーふしょうこうぐん）
  赤色ぼろ状線維を伴うミオクローヌスてんかん（MERRF）はミトコンドリアDNA変異による稀な多系統疾患で、視神経萎縮・眼筋麻痺・色素性網膜症など多様な神経眼科的所見を呈する。
• マイクロペリメトリ （まいくろぺりめとり）
  マイクロペリメトリ（微小視野計）は、眼底画像と視野検査を統合した視機能検査法である。網膜上の特定部位における光感度を正確にマッピングし、構造と機能の相関解析を可能にする。
• マイコプラズマ誘発性発疹および粘膜炎（MIRM） （まいこぷらずまゆうはつせいほっしんおよびねんまくえん）
  肺炎マイコプラズマ感染に伴う粘膜皮膚疾患。SJS/TENとは異なる独立した疾患単位で、若年者に好発し口腔・眼・生殖器の粘膜炎を主体とする。眼の予後はSJS/TENより良好である。
• マイトマイシン血管内化学塞栓療法（MICE） （まいとまいしんけっかんないかがくそくせんりょうほう）
  マイトマイシン血管内化学塞栓療法（MICE）は、視機能に影響を及ぼす角膜新生血管および脂質角膜症に対する新しい治療法である。マイトマイシンC（MMC）を角膜新生血管内に選択的に注入し、血管内皮への不可逆的細胞毒性により血管閉塞を誘導する。
• マイボーム腺機能不全（MGD） （まいぼーむせんきのうふぜん）
  マイボーム腺の慢性びまん性異常であり、終末導管の閉塞および/または腺分泌物の質的・量的変化を特徴とする。蒸発性ドライアイの最も一般的な原因であり、涙液膜の不安定化を招く。
• マキューン・オルブライト症候群における視神経症 （まきゅーん・おるぶらいとしょうこうぐんにおけるししんけいしょう）
  マキューン・オルブライト症候群（MAS）の線維性骨異形成症が視神経管を圧迫して生じる視神経症。早期診断と適切な外科的介入のタイミングが視力予後を左右する。
• マッカードル病（糖原病V型） （まっかーどるびょう）
  マッカードル病（糖原病V型・GSD5）は筋ホスホリラーゼ欠損による代謝性筋疾患である。運動耐容能低下や横紋筋融解症を特徴とし、網膜色素上皮のグリコーゲン代謝障害による網膜パターンジストロフィとの関連が報告されている。
• マラリア網膜症 （まらりあもうまくしょう）
  熱帯熱マラリア原虫による重症マラリア（特に脳マラリア）に伴う特徴的な網膜変化。網膜白濁・血管変色・網膜出血・視神経乳頭浮腫を呈し、脳マラリアの診断精度向上に重要な臨床所見である。
• マルファン症候群 （まるふぁんしょうこうぐん）
  FBN1遺伝子変異による常染色体優性遺伝性結合組織疾患。眼科的には水晶体異位（ectopia lentis）を高頻度に合併し、緑内障・白内障・網膜剥離のリスクも高い。
• マロトー・ラミー症候群（ムコ多糖症VI型） （まろとー・らみーしょうこうぐん）
  ムコ多糖症VI型はアリルスルファターゼBの欠損によりデルマタン硫酸が蓄積するライソゾーム病。進行性の角膜混濁・緑内障・視神経障害を引き起こし、知的障害を伴わない点が特徴。
• 慢性再発性炎症性視神経症（CRION） （まんせいさいはつせいえんしょうせいしんけいしょう）
  再発性の視神経炎と免疫抑制療法への反応性を特徴とする稀な自己免疫性視神経症。ステロイド依存性の経過をたどり、治療中止で再発する。MOG-IgG抗体との関連が注目されている。
• 慢性進行性外眼筋麻痺（CPEO） （まんせいしんこうせいがいがんきんまひ）
  ミトコンドリア機能異常を背景に外眼筋が選択的に障害され、緩徐進行性の両側性眼瞼下垂と眼球運動障害を来す疾患。孤立性CPEOと全身症状を伴うCPEO-plusに分類される。
• 慢性脳底動脈閉塞症の神経眼科的徴候 （まんせいのうていどうみゃくへいそくしょうのしんけいがんかてきちょうこう）
  慢性脳底動脈閉塞症（CBAO）は脳底動脈の長期的な閉塞により側副血行路が発達した状態で、核間眼筋麻痺・同名半盲・皮質盲など多彩な神経眼科的症状を呈する。