ประเด็นสำคัญของโรคนี้
ลูกตาฝ่อ (Phthisis bulbi) เป็นภาวะระยะสุดท้ายที่ลูกตาฝ่อ อย่างถาวรหลังจากการบาดเจ็บ โรค หรือการอักเสบเรื้อรัง และสูญเสียการมองเห็น โดยสิ้นเชิง
สาเหตุหลัก ได้แก่ การบาดเจ็บลูกตาแบบเปิด (พบบ่อยที่สุด) การติดเชื้อในลูกตา รุนแรง ม่านตาอักเสบ ที่ดื้อต่อการรักษา และความดันลูกตาต่ำ เรื้อรัง
ลักษณะเด่น ได้แก่ ลูกตาเล็กลง นิ่มลง กระจกตา ขุ่น การกลายเป็นหินปูนในลูกตา และการสร้างกระดูก ความดันลูกตา ลดลงอย่างมากหรือวัดไม่ได้
ในลูกตาฝ่อ ที่ไม่เจ็บปวด การรักษาพื้นฐานคือการปรับปรุงรูปลักษณ์ด้วยการใส่ตาเทียม และการติดตามผลเป็นระยะ
ในลูกตาฝ่อ ที่เจ็บปวด การควักลูกตาเป็นวิธีที่แน่นอนที่สุดในการบรรเทาอาการปวด โดยใส่รากฟันเทียมในเบ้าตา พร้อมกัน
ในเด็กที่มีลูกตาฝ่อ การเปลี่ยนตาเทียม อย่างทันท่วงทีและการรักษาปริมาตรเบ้าตา เป็นสิ่งสำคัญเพื่อป้องกันความผิดปกติของการเจริญเติบโตของกระดูกเบ้าตา
ลูกตาฝ่อ เป็นภาวะที่ไม่สามารถกลับคืนได้ และไม่สามารถฟื้นฟูการมองเห็น ได้
Phthisis bulbi คือภาวะสุดท้ายของลูกตาที่ฝ่ออย่างถาวรหลังจากได้รับบาดเจ็บรุนแรง การติดเชื้อ หรือการอักเสบเรื้อรัง คำนี้มาจากภาษากรีก phthisis (การฝ่อ/การสลาย) มีลักษณะเฉพาะคือลูกตานิ่มลง เล็กลง มีหินปูนเกาะ และกลายเป็นกระดูก สูญเสียการมองเห็น โดยสิ้นเชิง
การฝ่อของลูกตามีระยะต่างๆ ก่อนที่จะถึงภาวะลูกตาฝ่อ สมบูรณ์ เชื่อว่ามีสามระยะดังนี้:
ระยะ ชื่อ ลักษณะที่พบ ระยะที่ 1 ฝ่อโดยไม่มีการหดตัว โครงสร้างภายในเสื่อมแต่รูปร่างลูกตายังคงอยู่ ระยะที่ 2 ฝ่อร่วมกับการหดตัว ลูกตาเริ่มหดเล็กลง ระยะที่ 3 ลูกตาฝ่อ แสดงการนิ่มลง หดเล็กลง มีหินปูนเกาะ และกลายเป็นกระดูกอย่างสมบูรณ์
สาเหตุหลักแสดงไว้ด้านล่าง ในการทบทวนทางคลินิกพยาธิวิทยาโดย Tripathy และคณะ พบว่าปัจจัยสามประการ ได้แก่ ความดันลูกตาต่ำ การแตกของสิ่งกีดขวางภายในลูกตา และการอักเสบเรื้อรัง มาบรรจบกันเป็นภาวะพยาธิสภาพสุดท้ายร่วมกัน¹
การบาดเจ็บลูกตาแบบเปิด (ลูกตาแตก , การบาดเจ็บทะลุ): สาเหตุที่พบบ่อยที่สุด ในการวิเคราะห์ย้อนหลัง 10 ปีโดย Adewara และคณะ พบว่าคิดเป็น 46.8% ของสาเหตุ²
เยื่อบุตาอักเสบ รุนแรง (รวมถึงหลังผ่าตัดและหลังบาดเจ็บ): ในรายงานของ Adewara และคณะ 21.5%²
ม่านตาอักเสบ ดื้อยา (รวมถึงตาเห็นอกเห็นใจและกรณีรุนแรงของโรคฮาราดะ ): ในรายงานเดียวกัน 13.9%²
ความดันลูกตาต่ำ เรื้อรัง (ความผิดปกติของซิลิอารีบอดี )
ภาวะแทรกซ้อนหลังผ่าตัดจอตาลอก (เกี่ยวข้องกับจอตาเสื่อมชนิดมี proliferation)
การบาดเจ็บจากสารเคมีรุนแรง (ด่างและกรด)
หลังการรักษาเรติโนบลาสโตมา (การฉายรังสีและเคมีบำบัด): ในเด็ก มีรายงานกรณีที่พบเรติโนบลาสโตมาในลักษณะลูกตาฝ่อ ⁶
Q
ลูกตาฝ่อสามารถรักษาให้กลับมาเป็นปกติได้หรือไม่?
A
ลูกตาฝ่อ เป็นภาวะที่ไม่สามารถกลับคืนได้ และไม่สามารถฟื้นฟูการมองเห็น ของลูกตาที่ฝ่อได้ จุดประสงค์ของการรักษาคือการบรรเทาอาการปวดและการปรับปรุงความสวยงาม (การใส่ตาเทียม ) และไม่มีการรักษาที่คาดหวังให้ฟื้นฟูการมองเห็น
อาการของลูกตาฝ่อ แบ่งออกเป็นสองประเภทใหญ่ตามการมีหรือไม่มีอาการปวด: “ลูกตาฝ่อ ที่มีอาการปวด” และ “ลูกตาฝ่อ ที่ไม่มีอาการปวด” ความแตกต่างนี้เป็นแกนที่สำคัญที่สุดในการกำหนดแผนการรักษา
สูญเสียการมองเห็น (ไม่มีการรับรู้แสง): การทำงานของการมองเห็น สูญเสียไปโดยสิ้นเชิง
ปวดตา : อาจมีอาการปวดเรื้อรังร่วมด้วย (ลูกตาฝ่อ ที่มีอาการปวด) หรือไม่มี (ลูกตาฝ่อ ที่ไม่มีอาการปวด)
ความรู้สึกว่าลูกตาลึก: ผู้ป่วยรู้สึกว่าเบ้าตา ข้างที่ได้รับผลกระทบดูบุ๋มลง
การเปลี่ยนแปลงรูปลักษณ์ภายนอก: ผู้ป่วยมักบ่นว่าเป็นปัญหาด้านความสวยงาม
อาการแสดงภายนอก
ลูกตาลีบและนิ่ม : ความดันลูกตา ลดลงอย่างมาก (บางครั้งวัดไม่ได้) และลูกตาสัมผัสได้ว่ามีขนาดเล็กลงอย่างชัดเจน
อาการแสดงที่กระจกตา : เกิดความขุ่นของกระจกตา และการบุกรุกของหลอดเลือด (เกิดพานนัส) ทำให้กระจกตา สูญเสียความใส
ตาโหล : ร่วมกับการฝ่อของไขมันในเบ้าตา ทำให้เบ้าตา ทั้งหมดมีลักษณะบุ๋ม
ตาขาว บางลง : ตาขาว นิ่มและบางลง บางครั้งอาจมีสีออกฟ้า
อาการแสดงภายในลูกตา
การเปลี่ยนแปลงของส่วนหน้า : ช่องหน้าหายไป ม่านตา ฝ่อและผิดรูป เลนส์ตาถอยหลัง ขุ่น และกลายเป็นปูน
การเปลี่ยนแปลงของจอตาและภายในลูกตา : คอรอยด์ และจอตาฝ่อและสูญเสียการทำงาน เกิดจุดปูนขาวภายในลูกตา
อาการแสดงของการสร้างกระดูก : ในระยะสุดท้าย เกิดการสร้างกระดูกนอกตำแหน่ง (metaplasia ชนิดกระดูก) การตรวจ CT ยืนยันการกลายเป็นปูนหรือกระดูกภายในลูกตา
การเปลี่ยนแปลงของซิลิอารีบอดี ้ : ซิลิอารีบอดี ้เกิดพังผืดและสูญเสียการผลิตอารมณ์ขันน้ำอย่างสมบูรณ์
Q
ภาวะลูกตาฝ่อ (Phthisis bulbi) เจ็บปวดหรือไม่?
A
มีสองประเภท: แบบมีอาการปวดและแบบไม่มีอาการปวด ในแบบไม่มีอาการปวด จะไม่มีความเจ็บปวด และการรักษาหลักคือการปรับปรุงรูปลักษณ์ด้วยการใส่ตาเทียม และการติดตามผล ในแบบมีอาการปวด อาการปวดเรื้อรังเป็นปัญหา และหากไม่ตอบสนองต่อยาแก้ปวดทั่วไป จะพิจารณาการรักษาโดยการผ่าตัด เช่น การเอาลูกตาออก ในผู้ป่วยรายเดียวกัน อาจเปลี่ยนจากแบบไม่มีอาการปวดเป็นแบบมีอาการปวดได้ในระหว่างการดำเนินโรค
ภาวะลูกตาฝ่อ (Phthisis bulbi) ไม่ใช่โรคเดียว แต่เป็นภาวะสุดท้ายที่เกิดจากผลลัพธ์ของโรคหรือการบาดเจ็บทางตาที่รุนแรงต่างๆ
การบาดเจ็บลูกตาแบบเปิด : การแตกหรือทะลุของลูกตาเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของภาวะลูกตาฝ่อ หากการอักเสบและความดันตาต่ำยังคงอยู่หลังการผ่าตัดซ่อมแซม อาจนำไปสู่ภาวะลูกตาฝ่อ
เยื่อบุตาอักเสบ รุนแรง : เกิดขึ้นจากผลลัพธ์ของเยื่อบุตาอักเสบ หลังผ่าตัดหรือหลังการบาดเจ็บ แม้จะควบคุมการติดเชื้อได้ แต่หากมีการอักเสบเรื้อรังหลงเหลืออยู่ อาจพัฒนาไปสู่ภาวะลูกตาฝ่อ
ม่านตาอักเสบ ดื้อยา : กรณีรุนแรงหรือเป็นระยะเวลานาน เช่น โรคตาอักเสบจากความเห็นอกเห็นใจ (sympathetic ophthalmia), โรคฮาราดา (Harada disease), ซาร์คอยโดซิส (sarcoidosis ) และอื่นๆ
ต้อหิน ดื้อยา : ความดันตาต่ำอย่างต่อเนื่องทำให้ไม่สามารถรักษาโครงสร้างของลูกตาไว้ได้
ภาวะแทรกซ้อนหลังผ่าตัดจอประสาทตาลอก : จอประสาทตาลอก ที่ไม่สามารถจัดให้เข้าที่ได้เนื่องจากภาวะจอตาและวุ้นตา เจริญผิดปกติ (PVR )
การบาดเจ็บจากสารเคมีรุนแรง : การทำลายส่วนหน้าของลูกตาอย่างรุนแรงจากด่างหรือกรด
หลังการรักษาเรติโนบลาสโตมา : ตาของเด็กหลังการฉายรังสีหรือเคมีบำบัด
ความรุนแรงสูงของการบาดเจ็บหรือโรคเริ่มแรก
การรักษาเริ่มแรกล่าช้า
เกิดเยื่อบุตาอักเสบ ร่วมด้วย
ประวัติการผ่าตัดตาหลายครั้ง
ภาวะกดภูมิคุ้มกัน (เช่น เบาหวาน การใช้สเตียรอยด์ เป็นเวลานาน)
การติดตามผลหลังการบาดเจ็บที่ตา
หลังการบาดเจ็บที่ตา อาจพัฒนาไปสู่ภาวะลูกตาฝ่อ ในระยะยาว สิ่งสำคัญคือต้องไปตรวจตาอย่างสม่ำเสมอหลังการผ่าตัดซ่อมแซม และตรวจหาและจัดการกับภาวะความดันลูกตาต่ำ และการอักเสบเรื้อรังตั้งแต่เนิ่นๆ การสวมแว่นตาป้องกันและอุปกรณ์ป้องกันมีประสิทธิภาพในการป้องกันภาวะลูกตาฝ่อ จากการบาดเจ็บ
การวินิจฉัยภาวะลูกตาฝ่อ ขึ้นอยู่กับประวัติทางการแพทย์และผลการตรวจทางคลินิกร่วมกัน การวินิจฉัยแยกโรคที่สำคัญ โดยเฉพาะในเด็ก คือการแยกจากเรติโนบลาสโตมา
ยืนยันประวัติทางการแพทย์ : การบาดเจ็บที่ตาอย่างรุนแรง เยื่อบุตาอักเสบ ม่านตาอักเสบ ที่ดื้อต่อการรักษา ประวัติการผ่าตัดภายในตาหลายครั้ง
ประเมินการทำงานของการมองเห็น : ยืนยันการสูญเสียการรับรู้แสง (ความชัดเจนในการมองเห็น การแยกแสง)
ตรวจส่วนนอกและส่วนหน้าของตา : ยืนยันลูกตาเล็กลงและนิ่มลง กระจกตา ขุ่น และมีเส้นเลือดมาเลี้ยงกระจกตา
วัดความดันลูกตา : ความดันลูกตาต่ำ อย่างชัดเจน (มักวัดไม่ได้)
วิธีการตรวจ วัตถุประสงค์ ผลการตรวจหลัก การวัดความดันลูกตา การหาปริมาณความดันลูกตาต่ำ ความดันลูกตาต่ำ อย่างชัดเจน (<5 มิลลิเมตรปรอท) หรือวัดไม่ได้อัลตราซาวนด์โหมด B การประเมินโครงสร้างภายในลูกตา การกลายเป็นปูนภายในลูกตา การมีจอประสาทตาลอก ขนาดลูกตา CT ยืนยันการกลายเป็นปูนหรือกลายเป็นกระดูก การวัดปริมาณการกลายเป็นปูนภายในลูกตา (การสร้างกระดูก) และการลดขนาดของลูกตา MRI การประเมินเนื้อเยื่ออ่อน การแยกโรคความเสื่อมของโครงสร้างภายในลูกตาและเนื้องอก การตรวจส่วนหน้าของลูกตา (slit lamp) การประเมินกระจกตา ม่านตา และเลนส์แก้วตา กระจกตา ขุ่น ช่องหน้าหายไป ม่านตา ฝ่อ
เรติโนบลาสโตมา : ต้องแยกโรคในเด็กที่มีการกลายเป็นปูนภายในลูกตา บางครั้งอาจพบการกลายเป็นปูนคล้าย phthisis bulbi ในรายงานของ Taha และคณะ จากเด็ก 16 ตาที่ถูกตัดออกเนื่องจาก phthisis bulbi ครึ่งหนึ่งยังมีเนื้อเยื่อเรติโนบลาสโตมาที่ยังทำงานอยู่ และ 3 รายมีปัจจัยพยากรณ์โรคที่ไม่ดี⁶ การวินิจฉัยทางจุลพยาธิวิทยาจำเป็นก่อนการตัดลูกตา
ไมโครพธาลมอสแต่กำเนิด (microphthalmos) : เป็นความผิดปกติของพัฒนาการ ไม่ใช่การฝ่อที่เกิดขึ้นภายหลัง มีลักษณะเด่นคือเส้นผ่านศูนย์กลางลูกตาเล็กตั้งแต่แรกเกิด
Enophthalmos (ลูกตาถูกดึงเข้าไป) : ลูกตาถอยหลังเนื่องจากกระดูกเบ้าตา หักหรือสาเหตุอื่น ขนาดลูกตาปกติและไม่มีการนิ่มลง
Q
ในเด็กที่มีลูกตาเล็ก จะแยกความแตกต่างระหว่าง phthisis bulbi (ลูกตาฝ่อ) และ microphthalmos (ลูกตาเล็กแต่กำเนิด) ได้อย่างไร?
A
Microphthalmos (ลูกตาเล็กแต่กำเนิด) เป็นความผิดปกติของพัฒนาการที่ลูกตาเล็กตั้งแต่เกิด ซึ่งแตกต่างจาก phthisis bulbi ซึ่งเป็นการฝ่อของลูกตาที่เกิดขึ้นภายหลัง จุดสำคัญในการแยกคือ “มีประวัติโรคหรือการบาดเจ็บรุนแรงที่เกิดขึ้นภายหลังหรือไม่” ใน phthisis bulbi จะพบสัญญาณของการฝ่อ เช่น กระจกตา ขุ่น การกลายเป็นปูน และความดันลูกตาต่ำ อัลตราซาวนด์หรือ CT แสดงการเสื่อมสภาพอย่างรุนแรงของโครงสร้างภายในลูกตา ใน microphthalmos แต่กำเนิด การเปลี่ยนแปลงภายในมักไม่รุนแรง นอกจากนี้ หากพบการกลายเป็นปูนใน phthisis bulbi ในเด็ก จำเป็นต้องแยกจาก retinoblastoma (มะเร็งจอประสาทตา ) ซึ่งเป็นประเด็นสำคัญ
กลยุทธ์การรักษา phthisis bulbi แบ่งออกเป็นสองส่วนใหญ่ๆ ตามการมีหรือไม่มีอาการปวด
ใน phthisis bulbi ที่ไม่มีอาการปวด พื้นฐานคือการสังเกตและการปรับปรุงรูปลักษณ์ด้วยการใส่ตาเทียม Aggarwal และคณะได้จำแนก phthisis bulbi 50 รายเป็น 4 ประเภทและเสนอแนวทางการใส่ตาเทียม โดยสรุปว่าการฟื้นฟูรูปลักษณ์เป็นทางเลือกการรักษาเพียงอย่างเดียว⁴
การตรวจตาเป็นประจำ : แนะนำให้มาตรวจทุก 3-6 เดือนเพื่อตรวจหาการอักเสบหรืออาการปวดตั้งแต่เนิ่นๆ
การใส่ตาเทียม (อะคริลิกที่ทำเฉพาะ) : การใส่ตาเทียม ในเบ้าตา ที่หดตัวสามารถปรับปรุงรูปลักษณ์ได้อย่างมาก
การขัดตาเทียม เป็นระยะ : รักษาความใสและความสบายของตาเทียม โดยการขัดปีละ 1-2 ครั้ง
การดูแลถุงเยื่อบุตา : จัดการกับสารคัดหลั่งและการอักเสบเรื้อรัง ทำความสะอาดด้วยยาหยอดตาอย่างต่อเนื่อง
การเปลี่ยนตาเทียม : จำเป็นต้องเปลี่ยนทุก 5-10 ปีเนื่องจากการเสื่อมสภาพตามกาลเวลา
สำหรับ phthisis bulbi ที่เจ็บปวดซึ่งมีอาการปวดเรื้อรังเป็นปัญหา มีทางเลือกการรักษาดังนี้
วิธีการรักษา ข้อบ่งชี้ ลักษณะและข้อควรระวัง การตัดลูกตาออก (Enucleation) การรักษามาตรฐานสำหรับลูกตาฝ่อ ที่มีอาการปวด วิธีบรรเทาอาการปวดที่แน่นอนที่สุด ใส่รากเทียมในเบ้าตา (ไฮดรอกซีอะพาไทต์, โพลีเอทิลีนที่มีรูพรุน ฯลฯ) พร้อมกัน สามารถตรวจทางพยาธิวิทยาได้ การควักเนื้อในลูกตา (Evisceration) กรณีที่ต้องการรักษาตาขาว ไว้ เทคนิคการผ่าตัดค่อนข้างง่าย หากมีประวัติเยื่อบุตาอักเสบ เป็นหนอง ห้ามใช้โดยหลักการเนื่องจากเสี่ยงต่อการเกิดเยื่อบุตาอักเสบ จากภูมิคุ้มกัน การฉีดยาหลังลูกตา (เอทานอล) กรณีที่มีสภาพร่างกายไม่ดีและผ่าตัดยาก การบรรเทาอาการปวดตา มอาการ ผลอาจชั่วคราว อาจต้องทำซ้ำ
ทางเลือกการรักษาสำหรับลูกตาฝ่อ ที่มีอาการปวด
เมื่อทำการควักเนื้อในลูกตาสำหรับลูกตาฝ่อ ที่มีประวัติเยื่อบุตาอักเสบ เป็นหนอง มีความเสี่ยงที่แอนติเจนที่เหลืออยู่ในตาจะกระตุ้นให้เกิดเยื่อบุตาอักเสบ จากภูมิคุ้มกันในตาอีกข้างหนึ่ง ในการศึกษาทางพยาธิวิทยาเป็นเวลา 36 ปีโดย Bui และคณะ และการวิเคราะห์โดยใช้ IRIS Registry อุบัติการณ์ของเยื่อบุตาอักเสบ จากภูมิคุ้มกันหลังการตัดลูกตาหรือควักเนื้อในลูกตาอยู่ในระดับต่ำที่ 0.2-0.7% แต่พบผู้ป่วยในทั้งสองวิธี³ ในกรณีที่มีประวัติเยื่อบุตาอักเสบ เป็นหนอง หลักการคือเลือกตัดลูกตาออก นอกจากนี้ ก่อนตัดลูกตาออกเนื่องจากลูกตาฝ่อ ต้องแยกเนื้องอกร้าย เช่น เรติโนบลาสโตมา ออกให้แน่ชัด⁶.
ชนิดของตาเทียม : ตาเทียม อะคริลิกที่ทำเฉพาะบุคคลเป็นมาตรฐาน ปรับปรุงความสวยงามโดยสร้างลวดลายม่านตา และหลอดเลือด
เวลาเริ่มใส่ : หลังตัดลูกตาออก เริ่มใส่หลังผ่าตัด 1-2 เดือนเมื่ออาการคงที่
การขัดและบำรุงรักษา : ขัดโดยนักทำตาเทียม ปีละ 1-2 ครั้ง ป้องกันอาการระคายเคืองจากสิ่งสกปรกและรอยขีดข่วนบนพื้นผิว
การเปลี่ยนทดแทนตามระยะเวลา : แนะนำให้เปลี่ยนตาเทียม ทุก 5-10 ปี โดยทำขึ้นใหม่ให้สอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเบ้าตา
เมื่อเกิดภาวะลูกตาฝ่อ ในวัยเด็ก จะส่งผลต่อการเจริญเติบโตของกระดูกเบ้าตา และเปลือกตา
ความผิดปกติของการเจริญเติบโตของกระดูกเบ้าตา : ในตาเด็กที่ฝ่อ การสูญเสียการกระตุ้นเชิงกลจากลูกตาจะยับยั้งการพัฒนาของกระดูกเบ้าตา
การเพิ่มขนาดของตาเทียม และอุปกรณ์ฝัง : ขนาดของตาเทียม จะเพิ่มขึ้นทีละน้อยตามการเจริญเติบโตเพื่อส่งเสริมการเจริญเติบโตที่สมมาตรของเบ้าตา
ความสำคัญของการแทรกแซงตั้งแต่เนิ่นๆ : การใส่ตาเทียม ตั้งแต่เนิ่นๆ โดยเฉพาะก่อนอายุ 5 ปี แนะนำให้เพื่อการพัฒนาเบ้าตา
Q
ตาที่ฝ่อต้องถูกเอาออกหรือไม่?
A
ไม่จำเป็นต้องเอาออกเสมอไป หากภาวะฝ่อไม่เจ็บปวด พื้นฐานคือการใส่ตาเทียม และติดตามผล ในทางกลับกัน ในภาวะฝ่อที่มีอาการปวดเรื้อรัง การเอาลูกตาออกเป็นวิธีที่แน่นอนที่สุดในการบรรเทาอาการปวด การเอาออกยังมีข้อบ่งชี้เมื่อมีความต้องการอย่างแรงกล้าในการปรับปรุงรูปลักษณ์ หรือสงสัยเนื้องอกมะเร็งที่สามารถวินิจฉัยได้โดยการเอาตา ออกเท่านั้น การตัดสินใจเอาออกขึ้นอยู่กับความต้องการของผู้ป่วยและความจำเป็นทางการแพทย์
ภาวะลูกตาฝ่อ เป็นภาวะที่เหตุการณ์เริ่มต้นต่างๆ นำไปสู่สภาวะสุดท้ายร่วมกัน
การเกิดเหตุการณ์สาเหตุ : การบาดเจ็บลูกตาทะลุ , เยื่อบุตาอักเสบ , ม่านตาอักเสบ ดื้อยา, จอประสาทตาลอก อย่างรุนแรง ฯลฯ
การอักเสบเรื้อรังต่อเนื่อง : ปฏิกิริยาการอักเสบเรื้อรังยังคงดำเนินต่อไปภายในตาแม้หลังจากระยะเฉียบพลันผ่านไป
ความผิดปกติของเลนส์ปรับตา : การอักเสบเรื้อรังทำลายเลนส์ปรับตา ทำให้การผลิตอารมณ์ขันลดลง
การเกิดความดันตาต่ำอย่างต่อเนื่อง : การลดลงอย่างมีนัยสำคัญของการผลิตอารมณ์ขันนำไปสู่ความดันตาที่ลดลงอย่างต่อเนื่อง
ไม่สามารถรักษาโครงสร้างลูกตาได้ : ภาวะความดันลูกตาต่ำ อย่างต่อเนื่องทำให้สูญเสียแรงตึงที่จำเป็นต่อการรักษารูปร่างของลูกตา
ตาขาว บางลงและอ่อนนุ่ม : การสูญเสียความดันภายในลูกตาทำให้ตาขาว บางลงและลูกตาทั้งหมดอ่อนนุ่มลง
ฝ่อของคอรอยด์ และจอประสาทตา : การไหลเวียนเลือดลดลงและความเสียหายของเนื้อเยื่อทำให้คอรอยด์ และจอประสาทตา ฝ่อและสูญเสียการทำงาน
การถอยกลับและการกลายเป็นปูนของเลนส์แก้วตา : การคลายตัวของเส้นใยซินน์ทำให้เลนส์แก้วตา ถอยกลับและการกลายเป็นปูนดำเนินไป
การสร้างกระดูกนอกตำแหน่ง (การกลายเป็นกระดูก) : ในระยะสุดท้าย เกิดการสร้างกระดูก (metaplasia ชนิดกระดูก) โดยเซลล์ที่มาจากเยื่อบุผิวรงควัตถุจอประสาทตา ยืนยันได้จากการกลายเป็นปูนและการกลายเป็นกระดูกภายในลูกตาใน CT และเอกซเรย์
การเปลี่ยนแปลงทางจุลกายวิภาคศาสตร์ในลูกตาฝ่อ ลีบแสดงดังต่อไปนี้
กระจกตา : พังผืดของเนื้อกระจกตา , ขุ่นมัว, และการสร้างเส้นเลือดใหม่ (การเกิดพานนัส)
ม่านตา และซิลิอารีบอดี ้ : ฝ่อและพังผืด, สูญเสียการทำงานของเยื่อบุซิลิอารี
เลนส์แก้วตา : การเคลื่อนไปยังขั้วหลัง, การเปลี่ยนสภาพและการกลายเป็นปูนของเซลล์เยื่อบุผิว
จอประสาทตา และคอรอยด์ : ฝ่อทุกชั้น, การกระจายของเม็ดสีผิดปกติ
ตาขาว : การเสื่อมและบางลงของเส้นใยคอลลาเจน
ไขมันในเบ้าตา : ฝ่อ (สาเหตุของตาลึก)
ในลูกตาที่ฝ่อลีบ แอนติเจนของยูเวียมักถูก “ปิด” และความเสี่ยงในการกระตุ้นซิมพาเทติกออฟทาลเมียในตาอีกข้างหนึ่งต่ำ อย่างไรก็ตาม ไม่สามารถปฏิเสธได้อย่างสิ้นเชิง หากมีสัญญาณของการอักเสบในตาอีกข้าง (ตาแดง , กลัวแสง, ภาพลอย, ฯลฯ) เกิดขึ้นระหว่างการติดตามลูกตาที่ฝ่อลีบ สิ่งสำคัญคือต้องไปพบจักษุแพทย์ทันที
หากมีเนื้อเยื่อภายในลูกตาหลงเหลืออยู่หลังการผ่าตัดเอาส่วนประกอบภายในลูกตาออก ตามทฤษฎีแล้ว การกระตุ้นแอนติเจนอาจคงอยู่ ดังนั้น ในกรณีที่มีประวัติโรคตาอักเสบจากภูมิคุ้มกันร่วมหรือมีความเสี่ยงสูง การผ่าตัดเอาลูกตาออกจะถูกเลือกใช้ก่อน
ในการสร้างเบ้าตา ใหม่หลังการผ่าตัดเอาลูกตาออก การปรับปรุงวัสดุรากฟันเทียมกำลังดำเนินไป เซรามิกชีวภาพ (ไฮดรอกซีอะพาไทต์, โพลีเอทิลีนที่มีรูพรุน) ส่งเสริมการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อเส้นใยหลอดเลือดภายใน และคาดหวังการเคลื่อนไหวที่ดีผ่านการรวมตัวของเนื้อเยื่อ การวิจัยเกี่ยวกับรากฟันเทียมที่ปรับให้เหมาะสมเฉพาะบุคคลโดยใช้เทคโนโลยีการพิมพ์สามมิติก็กำลังดำเนินไป และคาดว่าในอนาคตจะสามารถผลิตฐานตาเทียม ที่แม่นยำตามรูปร่างของเบ้าตา ได้
ในเด็กที่มีภาวะลูกตาฝ่อ ความผิดปกติของการเจริญเติบโตของกระดูกเบ้าตา เป็นปัญหา การวิจัยเกี่ยวกับรากฟันเทียมแบบขยายได้ซึ่งสามารถเพิ่มขนาดได้ทีละน้อยตามช่วงการเจริญเติบโตกำลังดำเนินอยู่ และได้รับความสนใจในฐานะวิธีการส่งเสริมการเจริญเติบโตที่สมมาตรของเบ้าตา การปลูกถ่ายผิวหนัง-ไขมัน自体ยังถือว่ามีประโยชน์ในการรักษาปริมาตรเบ้าตา และส่งเสริมการเจริญเติบโตในเด็ก ในการทบทวนของ Jovanovic และคณะ การปลูกถ่ายผิวหนัง-ไขมัน自体ปฐมภูมิแสดงอัตราการรักษาตำแหน่งเปลือกตาที่ดี (83.3%) และรายงานว่ามีประโยชน์โดยเฉพาะในเด็ก เบ้าตา ที่ซับซ้อน และเบ้าตา ที่มีแผลเป็น⁵
การวิจัยเกี่ยวกับการประเมินคุณภาพชีวิตและการสนับสนุนทางจิตใจสำหรับผู้ป่วยหลังภาวะลูกตาฝ่อ หรือการผ่าตัดเอาลูกตาออกกำลังได้รับความสนใจ เครื่องมือประเมินที่ครอบคลุมเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงรูปลักษณ์ การสูญเสียการมองเห็น และผลกระทบต่อชีวิตทางสังคมกำลังได้รับการพัฒนา การปรับปรุงคุณภาพของตาเทียม (การจับคู่ลวดลายม่านตา ที่แม่นยำ การสร้างลวดลายหลอดเลือดขึ้นใหม่) ยังช่วยปรับปรุงคุณภาพชีวิตด้านความสวยงาม การพัฒนาโปรแกรมสนับสนุนทางจิตใจสำหรับผู้ป่วยและการจัดตั้งระบบความร่วมมือระหว่างนักทำตาเทียม และจักษุแพทย์เป็นประเด็นสำคัญในอนาคต
Tripathy K, Chawla R, Temkar S, Sagar P, Kashyap S, Pushker N, Sharma YR. Phthisis Bulbi-a Clinicopathological Perspective. Semin Ophthalmol. 2018;33(6):788-803. PMID: 29902388
Adewara BA, Badmus SA, Olugbade OT, Ezeanosike E, Adegbehingbe BO. Distribution of phthisis bulbi and status of fellow eyes at a tertiary eye-care centre in Nigeria: a ten-year review. Afr Health Sci. 2021;21(1):395-402. PMID: 34394326
Bui K, Tomaiuolo M, Carter K, et al. Sympathetic Ophthalmia in Patients with Enucleation or Evisceration: Pathology Laboratory and IRIS® Registry Experience. Ocul Oncol Pathol. 2023;9(5-6):138-146. PMID: 38089175
Aggarwal H, Singh RD, Kumar P, Gupta SK, Alvi HA. Prosthetic guidelines for ocular rehabilitation in patients with phthisis bulbi: a treatment-based classification system. J Prosthet Dent. 2014;111(6):525-528. PMID: 24423459
Jovanovic N, Carniciu AL, Russell WW, Jarocki A, Kahana A. Reconstruction of the Orbit and Anophthalmic Socket Using the Dermis Fat Graft: A Major Review. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2020;36(6):529-535. PMID: 32134765
Taha H, Amer HZ, El-Zomor H, et al. Phthisis bulbi: clinical and pathologic findings in retinoblastoma. Fetal Pediatr Pathol. 2015;34(4):223-232. PMID: 25839785
ถาม AI เกี่ยวกับบทความนี้
คัดลอกข้อความบทความแล้ววางในผู้ช่วย AI ที่คุณต้องการใช้
เปิดผู้ช่วย AI ด้านล่าง แล้ววางข้อความที่คัดลอกลงในช่องแชต