Перейти к содержанию
Нейроофтальмология

Феномен Пульфриха

Феномен Пульфриха (Pulfrich phenomenon) — это нейроофтальмологическое явление, при котором из-за разницы во времени передачи сигнала от глаз к зрительной коре движущийся в одной плоскости объект воспринимается как имеющий глубину, то есть трехмерное движение.

В 1922 году специалист по стереоскопии Карл Пульфрих впервые описал это явление и назвал его «стереоэффектом» (stereo effect). Позже оно стало широко известно как «эффект Пульфриха» (Lanska и др., 2015) [1].

Классически описывается при демиелинизирующем оптическом неврите (наиболее характерном для рассеянного склероза), но также наблюдается при других глазных заболеваниях, таких как односторонняя катаракта. Кроме того, этот феномен применяется в медиа, вызывающих 3D-визуальный эффект из 2D-изображений, например, в 3D-очках.

Q В каких ситуациях чаще всего замечают феномен Пульфриха?
A

Его легко заметить при слежении за движущимися объектами, например, в спорте или вождении. В классической демонстрации маятник, качающийся из стороны в сторону, кажется движущимся по кругу. Если в повседневной жизни возникают необычные ощущения при восприятии движения, это может быть признаком данного феномена.

2. Основные симптомы и клинические признаки

Заголовок раздела «2. Основные симптомы и клинические признаки»
  • Стереоскопическое искажение восприятия движения: объект, движущийся в одной плоскости, воспринимается как имеющий глубину. Типично выглядит как эллиптическое или круговое движение.
  • Круговое движение маятника: маятник, качающийся из стороны в сторону, кажется движущимся по кругу. Это классический субъективный симптом феномена Пульфриха.
  • Нарушения в повседневной жизни: могут возникать трудности в ситуациях, требующих точного отслеживания движущихся объектов, например, в спорте или вождении.

Клинические находки (признаки, выявляемые врачом)

Заголовок раздела «Клинические находки (признаки, выявляемые врачом)»
  • Маятниковый тест: раскачивание маятника в одной плоскости и проверка, воспринимается ли его движение как круговое. Это наиболее классический клинический тест.
  • Тест с нейтральным фильтром (ND-тест): на здоровый (или менее пораженный) глаз надевается нейтральный фильтр, и проверяется, нейтрализуется ли эффект Пульфриха. Также используется для количественной оценки. Снижение освещенности сетчатки одного глаза до 1/10 вызывает задержку сигнала примерно на 15 миллисекунд.
  • Зрительные вызванные потенциалы (ЗВП): каждому глазу предъявляется зрительный стимул, и измеряются вызванные потенциалы в зрительной коре. Количественная оценка разницы в скорости проведения между глазами позволяет объективно оценить функцию зрительного пути. Сообщается о случае, когда нарушение восприятия движения во время спорта привело к выявлению удлинения латентности P100 правого зрительного нерва на ЗВП, что подтвердило демиелинизирующие изменения (O’Doherty и др., 2007) [5].

Основной причиной феномена Пульриха является односторонняя задержка афферентной сигнальной проводимости к зрительной коре.

Типичные заболевания-причины перечислены ниже.

Демиелинизирующий оптический неврит

Причинное заболевание: рассеянный склероз (РС) является типичным.

Механизм: аутоиммунная воспалительная атака повреждает олигодендроциты, миелинизирующие зрительный нерв. Основная роль миелина — увеличение скорости проведения электрических сигналов по аксону; односторонняя демиелинизация приводит к разнице в скорости проведения между двумя глазами.

Односторонняя катаракта

Причинное заболевание: односторонняя катаракта (особенно при артифакии на противоположном глазу).

Механизм: помутнение хрусталика снижает освещенность сетчатки пораженного глаза, вызывая задержку передачи сигнала. В исследовании с участием 29 пациентов с односторонней катарактой и псевдофакичным контралатеральным глазом эффект Пуффриха был подтвержден с помощью маятника на компьютерном изображении и исчез после операции по удалению катаракты (Scotcher et al., 1997) [3].

У здоровых людей феномен Пуффриха можно искусственно воспроизвести, надев нейтральный светофильтр на здоровый глаз. Снижение освещенности сетчатки одного глаза в 10 раз вызывает задержку примерно на 15 миллисекунд.

Q Существуют ли другие заболевания, кроме рассеянного склероза, которые вызывают феномен Пульфриха?
A

Сообщается также о случаях при односторонней катаракте. Любое заболевание, вызывающее одностороннюю задержку афферентной проводимости, может быть причиной. Важно выявить основное заболевание, так как тактика лечения существенно различается в зависимости от того, является ли оно демиелинизирующим или катарактой.

Диагностика феномена Пульфриха включает сочетание клинических и электрофизиологических исследований. Выявление основного заболевания имеет решающее значение для определения тактики лечения.

Ниже приведены характеристики основных методов обследования.

Метод обследованияОсновное применение
Маятниковый тестВыявление стереоскопического искажения восприятия движущихся объектов
ND-фильтр тестНейтрализация и количественная оценка эффекта
VEP (зрительные вызванные потенциалы)Количественная оценка разницы времени межглазной проводимости
  • Маятниковый тест: пациенту показывают маятник, качающийся в одной плоскости, и проверяют, воспринимается ли его движение как эллиптическое или круговое. Это самый классический и простой клинический тест.
  • Тест с нейтральным фильтром (ND-тест): на здоровый или менее пораженный глаз надевают нейтральный фильтр и проверяют, исчезает или уменьшается эффект Пульфриха. Изменяя плотность фильтра, можно провести количественную оценку.
  • Зрительные вызванные потенциалы (ЗВП): измеряют вызванные потенциалы после вспышки или паттерн-стимуляции каждого глаза. Это позволяет объективно и количественно оценить скорость проведения по зрительному нерву и численно выразить разницу латентности между глазами.

При дифференциальной диагностике важно выявить основное заболевание. При подозрении на демиелинизирующее заболевание проводят нейровизуализацию, например МРТ, а при подозрении на одностороннюю катаракту — исследование с помощью щелевой лампы.

Лечение основного заболевания (первая линия)

Заголовок раздела «Лечение основного заболевания (первая линия)»

Лечение основного заболевания, вызывающего одностороннюю задержку проведения, направлено на устранение феномена Пульфриха.

  • Односторонняя катаракта: после операции по удалению катаракты (с имплантацией интраокулярной линзы) освещенность сетчатки восстанавливается, и феномен Пульфриха исчезает.
  • Демиелинизирующий оптический неврит: улучшение может быть достигнуто при лечении основного заболевания (например, рассеянного склероза).

Контроль с помощью ND-фильтра (при необратимых причинах)

Заголовок раздела «Контроль с помощью ND-фильтра (при необратимых причинах)»

Если основное заболевание необратимо (например, демиелинизация после оптического неврита), ND-фильтр надевается на непораженный или менее пораженный глаз. Преднамеренно задерживая передачу сигнала в менее пораженном глазу, чтобы она совпала с медленной проводимостью в более пораженном глазу, корректируется временная разница между глазами (Farr et al., 2018) [2].

  • Носится как монокулярная контактная линза или тонированные очки.
  • В долгосрочных исследованиях сообщается о сохранении эффекта в течение нескольких лет (Heron и др., 2007; есть случаи до 20 лет) [4].
Q Как долго необходимо использовать ND-фильтр?
A

Если основное заболевание необратимо, требуется длительное использование. Долгосрочные исследования сообщают о сохранении эффекта в течение нескольких лет. При прогрессирующем заболевании может потребоваться повторная регулировка плотности фильтра, поэтому необходимы регулярные визиты к врачу.

6. Патофизиология и подробный механизм развития

Заголовок раздела «6. Патофизиология и подробный механизм развития»

При нормальном бинокулярном зрении сигналы от сетчаток обоих глаз передаются в зрительную кору с одинаковой скоростью, и движущийся объект интерпретируется как находящийся в одной плоскости.

При феномене Пульфриха задержка проведения в одном из зрительных путей приводит к временному расхождению изображений движущегося объекта на сетчатках двух глаз. При обработке в зрительной коре эта временная разница ошибочно воспринимается как пространственная разница в глубине, и двумерное движение воспринимается как трехмерное.

Основные механизмы, участвующие в развитии заболевания, следующие.

  • Снижение скорости проведения из-за демиелинизации: При рассеянном склерозе аутоиммунная воспалительная атака на центральную нервную систему повреждает олигодендроциты. Миелин — это структура, увеличивающая скорость электрической проводимости по аксону, и демиелинизация одного зрительного нерва вызывает разницу в скорости проведения между двумя глазами.
  • Задержка сигнала из-за снижения освещенности сетчатки: При односторонней катаракте помутнение хрусталика уменьшает количество света, достигающего сетчатки пораженного глаза. Снижение освещенности сетчатки вызывает задержку латентного периода сигнала к зрительной коре, что приводит к феномену Пуффриха.
  • Воспроизведение феномена с помощью ND-фильтра: У здоровых людей установка ND-фильтра на непораженный глаз вызывает аналогичное снижение освещенности, что позволяет искусственно воспроизвести феномен Пуффриха. Обратное использование этого принципа лежит в основе ND-фильтротерапии.

  1. Lanska DJ, Lanska JM, Remler BF. Description and clinical application of the Pulfrich effect. Neurology. 2015;85(9):821-825. PMID: 26033336
  2. Farr J, McGarva E, Nij Bijvank J, et al. The Pulfrich Phenomenon: Practical Implications of the Assessment of Cases and Effectiveness of Treatment. Neuroophthalmology. 2018;42(6):349-355. PMID: 30524488
  3. Scotcher SM, Laidlaw DA, Canning CR, Weal MJ, Harrad RA. Pulfrich’s phenomenon in unilateral cataract. Br J Ophthalmol. 1997;81(12):1050-1055. PMID: 9497463
  4. Heron G, Thompson KJ, Dutton GN. The symptomatic Pulfrich phenomenon can be successfully managed with a coloured lens in front of the good eye—a long-term follow-up study. Eye (Lond). 2007;21(12):1469-1472. PMID: 16763654
  5. O’Doherty M, Flitcroft DI. An unusual presentation of optic neuritis and the Pulfrich phenomenon. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2007;78(8):906-907. PMID: 17635984

Скопируйте текст статьи и вставьте его в выбранный ИИ-ассистент.