「み」で始まる疾患

わをんらりるれろやゆよまみむめもはひふへほなにぬねのたちつてとさしすせそかきくけこあいうえお

19件の疾患が見つかりました

• ミコフェノール酸モフェチル（ぶどう膜炎治療） （みこふぇのーるさんもふぇちる）
  非感染性ぶどう膜炎に対して使用される代謝拮抗型免疫抑制薬。IMPDHを選択的に阻害してリンパ球増殖を抑制し、副作用プロファイルが良好なステロイド節約薬として位置づけられる。
• 未熟児近視 （みじゅくじきんし）
  早産児に発生する特有の近視で、眼軸長延長ではなく前眼部（角膜・水晶体）の発達異常が主因である。未熟児網膜症（ROP）およびその治療と密接に関連し、治療法の選択が屈折予後に大きく影響する。
• 未熟児網膜症（Retinopathy of Prematurity） （みじゅくじもうまくしょう）
  早産児の未熟な網膜血管に生じる増殖性血管疾患。在胎週数・出生体重が小さいほど重症化しやすく、 小児失明原因の約30%を占める。ICROP3に基づきzone・stage・plus diseaseで分類し、 ETROP基準のtype 1 ROPに対してレーザー光凝固または抗VEGF療法を行う。
• ミッテンドルフ点 （みってんどるふてん）
  硝子体動脈の胎生遺残が水晶体後嚢に残存する先天異常。胎生期血管遺残（PFV）の最も軽い変化であり、通常は視機能に影響しない。
• 脈絡叢乳頭腫の神経眼科学的所見 （みゃくらくそうにゅうとうしゅ）
  脈絡叢乳頭腫（CPP）による頭蓋内圧亢進に伴う乳頭浮腫、外転神経麻痺、一過性視覚暗黒感などの神経眼科学的所見について、診断・治療から病態生理まで解説する。
• 脈絡膜および毛様体メラノーマ （みゃくらくまくおよびもうようたいめらのーま）
  成人で最も多い原発性眼内悪性腫瘍であるブドウ膜メラノーマのうち、脈絡膜および毛様体から発生する後部ブドウ膜メラノーマについて、診断・治療・予後を解説する。
• 脈絡膜骨腫 （みゃくらくまくこつしゅ）
  脈絡膜に成熟骨が形成される稀な良性腫瘍。10〜30歳代の女性に好発し、視力低下の原因となる脈絡膜新生血管を合併しうる。
• 脈絡膜皺襞 （みゃくらくまくしゅうへき）
  脈絡膜・Bruch膜・RPEに波状のうねりが生じる病態。低眼圧、眼窩腫瘍、頭蓋内圧亢進、高度遠視、後部強膜炎など多彩な原因で発症し、変視症や視力低下を引き起こしうる。
• 脈絡膜上腔出血 （みゃくらくまくじょうくうしゅっけつ）
  脈絡膜上腔出血（SCH）の原因・症状・診断・治療を解説。白内障・緑内障手術の合併症としてのリスク因子と管理を紹介。
• 脈絡膜上腔注入（脈絡膜上腔への薬物投与） （みゃくらくまくじょうくうちゅうにゅう）
  脈絡膜上腔（強膜と脈絡膜の間の空間）に薬剤を直接投与する新しい薬物送達技術。非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫の治療に唯一FDA承認されたトリアムシノロンアセトニド脈絡膜上腔注入を中心に、手技・有効性・安全性を解説する。
• 脈絡膜上腔デバイス （みゃくらくまくじょうくうでばいす）
  脈絡膜上腔デバイス（Suprachoroidal Devices）の種類・手術手技・臨床成績・安全性を解説。CyPass市場撤退の経緯、MINIject、GMS、STARfloの比較、ぶどう膜強膜流出路の病態生理を網羅。
• 脈絡膜新生血管：OCTアンギオグラフィ所見 （みゃくらくまくしんせいけっかん）
  脈絡膜新生血管（CNV/MNV）のOCTアンギオグラフィ（OCTA）所見を解説。1型・2型・3型CNVおよびPCVのOCTA上の特徴、従来の蛍光眼底造影との比較、アーチファクトの注意点を網羅する。
• 脈絡膜破裂 （みゃくらくまくはれつ）
  眼球への鈍的外傷によりブルッフ膜・脈絡膜毛細血管板・網膜色素上皮が断裂する疾患。受傷直後は出血で隠されるが、吸収後に三日月形の白色線条として確認される。脈絡膜新生血管の発生に注意が必要である。
• 脈絡膜骨腫 （みゃくらくまくほねしゅ）
  脈絡膜に異所性骨形成を生じるまれな良性腫瘍。後極部に好発し若年女性にやや多い。CTでの骨と同等の高吸収値が確定診断の決め手となる。脈絡膜新生血管合併時の治療も含めて解説する。
• 脈絡膜母斑 （みゃくらくまくぼはん）
  脈絡膜メラノサイト由来の良性色素性病変について、悪性転化リスク因子の評価（TFSOM-UHHD）と経過観察の方針を解説する。
• 脈絡網膜スクロペタリア （みゃくらくもうまくすくろぺたりあ）
  高速飛来物の衝撃による閉鎖性眼外傷で、脈絡膜・Bruch膜・網膜が全層破裂し強膜が露出する疾患。経過観察が基本だが網膜剥離合併時は手術が必要となる。
• ミュア・トール症候群 （みゅあ・とーるしょうこうぐん）
  ミュア・トール症候群（MTS）はリンチ症候群の亜型で、皮膚脂腺腫瘍と内臓悪性腫瘍を合併する常染色体顕性遺伝疾患である。DNAミスマッチ修復遺伝子の変異が原因で、早期診断と多臓器サーベイランスが重要となる。
• ミラー・フィッシャー症候群 （みらーふぃっしゃーしょうこうぐん）
  ミラー・フィッシャー症候群（MFS）は、ギラン・バレー症候群の亜型であり、眼筋麻痺・運動失調・腱反射消失の三徴を呈する自己免疫性末梢神経障害である。抗GQ1b抗体が病態に関与し、多くは自然寛解する。
• ミラール・ギュブレール症候群 （みらーるぎゅぶれーるしょうこうぐん）
  橋腹尾側の片側性病変により同側の外転神経・顔面神経麻痺と対側の片麻痺を呈する古典的脳幹交叉性症候群。定義・症状・原因・診断・治療を解説する。