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視網膜與玻璃體

阿比西帕 pegol（abicipar pegol）是一種基於DARPin的抗VEGF藥物。針對新生血管型年齡相關性黃斑部病變進行了臨床試驗，但因眼內炎症的高發生率，FDA拒絕了其批准。

視網膜與玻璃體

一種補體C5抑制劑，用於治療年齡相關性黃斑部退化繼發的地圖狀萎縮（GA）。作為聚乙二醇化RNA適體經玻璃體內注射給藥，延緩GA病變的擴大。

葡萄膜炎

本文說明生物製劑阿達木單抗（復邁）治療非感染性葡萄膜炎的作用機轉、適應症、給藥方式、副作用及治療證據。

兒童眼科與斜視

由JAG1或NOTCH2基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，影响肝脏、心脏、眼睛、骨骼、肾脏等多个器官系统。后部胚胎环是最具特征性的眼部表现。

神經眼科

以瞳孔縮小、對光反射消失、近反射保存三聯徵為特徵的瞳孔異常。經典病因是神經梅毒（脊髓癆），但現代常伴隨糖尿病、腦血管疾病和脫髓鞘疾病。對低濃度毛果芸香鹼無反應是與Adie瞳孔的重要鑑別點。

角膜與外眼

2025年獲得FDA核准的首個TRPM8受體激動劑。透過刺激角膜冷感受體促進基礎淚液分泌，是一種針對乾眼的新型神經感覺性眼藥水。

青光眼

一種以眼前段發育異常和全身異常為特徵的體染色體顯性遺傳疾病。約50-60%合併青光眼，主要由PITX2或FOXC1基因突變引起。

白內障與前節

長後睫狀神經在鞏膜內形成環狀的正常解剖變異。在裂隙燈檢查中偶然發現，需與鞏膜異物或腫瘤鑑別，但無需治療。

角膜與外眼

1964年由Ascher首次報告的一種極為罕見的角膜表現。表現為雙眼對稱性、位於角膜中周邊部基質、直徑7-8毫米的環狀混濁。不影響視力，無需治療。被視為排除性診斷。

神經眼科

說明阿茲海默症（AD）相關的視網膜、視神經、水晶體、淚液等眼部變化，以及作為非侵入性視網膜影像生物標記的可能性。

兒童眼科與斜視

一種由HOXA1基因功能喪失型突變引起的極為罕見的體染色體隱性遺傳疾病，導致腦幹發育不全。主要特徵包括先天性水平共同注視麻痺、感音神經性聽力損失、中樞性低通氣和發展遲緩。

兒童眼科與斜視

阿爾波特症候群是一種遺傳性基底膜疾病，由第四型膠原蛋白基因（COL4A3、COL4A4、COL4A5）突變引起，以進行性腎功能障礙、感音神經性聽力損失和眼部異常為三大特徵。約85%為X染色體連鎖遺傳，男性病情較嚴重。