ซ

ซานเทลาสมา (แผ่นสีเหลือง) เป็นตุ่มนูนแบนสีเหลืองที่มักเกิดบริเวณหัวตาด้านในของเปลือกตาบน เกิดจากการรวมตัวของเซลล์โฟมที่มีไขมัน ประมาณ 50% มีภาวะไขมันในเลือดผิดปกติร่วมด้วย และอาจเป็นตัวบ่งชี้ความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด

ซาร์คอยโดซิสเป็นโรคแกรนูโลมาทั่วร่างกาย และเป็นสาเหตุอันดับหนึ่งของม่านตาอักเสบ (ยูเวียอักเสบ) เกิดแกรนูโลมาแบบไม่เป็นเนื้อตายภายในตา ทำให้เกิดม่านตาอักเสบส่วนหน้า ส่วนกลาง ส่วนหลัง และแบบทั่วทั้งม่านตา บทความนี้จะอธิบายการวินิจฉัย การรักษา และการจัดการภาวะแทรกซ้อนอย่างครอบคลุม

ภาวะที่ซาร์คอยโดซิสลุกลามเข้าสู่ระบบประสาทส่วนกลางและระบบประสาทส่วนปลาย แสดงอาการทางระบบประสาทที่หลากหลาย เช่น อัมพาตของเส้นประสาทสมอง ยูเวียอักเสบ เยื่อหุ้มสมองอักเสบ ความผิดปกติของไขสันหลัง และภาวะต่อมใต้สมองทำงานน้อย

ซาร์โคมาเซลล์เดนไดรติกฟอลลิคูลาร์ (FDCS) เป็นซาร์โคมาชนิดต่ำที่พบได้ยากมาก เกิดขึ้นภายในกะโหลกศีรษะและเบ้าตา การแทรกซึมเข้าไปในโพรงเลือดดำคาเวอร์นัสและกระดูกคลิวัสอาจทำให้เกิดอาการทางตา เช่น เห็นภาพซ้อน การมองเห็นลดลง และตาโปน

ซินอปโตฟอร์ (เครื่องวัดตาเหล่ขนาดใหญ่) เป็นเครื่องมือที่มีระบบแสงแยกอิสระซ้าย-ขวา ใช้ตรวจและฝึกการมองเห็นแบบสองตา (การมองเห็นพร้อมกัน, การรวมภาพ, การมองเห็นสามมิติ) สามารถวัดมุมตาเหล่ตามอัตวิสัยใน 9 ทิศทาง วัดช่วงการรวมภาพ และวัดการหมุนเบี่ยงเบน นอกจากนี้ยังใช้สำหรับฝึกการมองเห็นในเด็กที่มีอาการตาเหล่หรือตาขี้เกียจตั้งแต่อายุ 3 ปีขึ้นไป

คำอธิบายอย่างครอบคลุมเกี่ยวกับรอยแยกซิลิโอดายาลิซิส (cyclodialysis cleft): พยาธิสรีรวิทยา สาเหตุ การวินิจฉัย (การส่องกล้องมุมตา, UBM, AS-OCT) การรักษาด้วยยา การรักษาด้วยเลเซอร์ การผ่าตัด (การตรึงซิลิอารีบอดี) และกลไกการเพิ่มความดันลูกตาหลังการปิดรอยแยก

โรคหลอดเลือดเล็กอักเสบจากภูมิคุ้มกันตนเองที่พบได้ยาก ซึ่งส่งผลต่อหลอดเลือดแดงเล็กก่อนเส้นเลือดฝอยในสมอง จอประสาทตา และหูชั้นใน มีลักษณะสามประการคือ โรคสมอง หลอดเลือดแดงจอประสาทตาสาขาอุดตัน และการสูญเสียการได้ยินแบบประสาทรับเสียง มักพบในผู้หญิงอายุ 20–40 ปี

โรคถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลรีเซสซีฟจากการกลายพันธุ์ของยีน ABCC6 การกลายเป็นปูนและการแตกของเส้นใยยืดหยุ่นทำให้เกิดความผิดปกติหลายอวัยวะในผิวหนัง ดวงตา และระบบหัวใจและหลอดเลือด เป็นโรคหายากที่ถูกกำหนด

เนื้องอกเซลล์ประสาทชนิดไม่ร้ายแรงที่พบได้ยาก (WHO grade II) มักเกิดในโพรงสมองข้าง พบมากในผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาวอายุ 20-40 ปี แสดงอาการด้วยความดันในกะโหลกศีรษะสูงจากภาวะโพรงสมองคั่งน้ำชนิดอุดกั้น การผ่าตัดเอาเนื้องอกออกทั้งหมดเป็นการรักษามาตรฐาน และการพยากรณ์โรคดี

ด้วยการใช้ยาเซมากลูไทด์ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นตัวรับ GLP-1 ที่เพิ่มขึ้น มีรายงานความสัมพันธ์กับการเสื่อมลงของจอประสาทตาเสื่อมจากเบาหวานและโรคเส้นประสาทตาขาดเลือดส่วนหน้าชนิดไม่เกิดจากหลอดเลือดแดงอักเสบ (NAION) บทความนี้อธิบายความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนทั้งสองและการจัดการทางคลินิก

การติดเชื้อของเนื้อเยื่ออ่อนภายในเบ้าตาด้านหลังผนังกั้นเบ้าตา สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดคือการแพร่กระจายจากไซนัสอักเสบ มักเกิดในเด็ก ร่วมกับตาโปน การเคลื่อนไหวตาผิดปกติ และการมองเห็นลดลง จำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะอย่างรวดเร็วและการระบายหนองโดยการผ่าตัดหากจำเป็น

แซนโทแกรนูโลมาในเด็ก (JXG) เป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของโรคฮิสทิโอไซโทซิสชนิดเซลล์ที่ไม่ใช่แลงเกอร์ฮานส์ในทารกและเด็กเล็ก โดยมีลักษณะเป็นก้อนสีเหลืองที่ผิวหนัง ดวงตาเป็นตำแหน่งนอกผิวหนังที่พบบ่อยที่สุดของการแทรกซึมของ JXG และรอยโรคที่ม่านตาอาจทำให้เกิดเลือดออกในช่องหน้าม่านตาและต้อหินทุติยภูมิ

อธิบายการใช้ ประสิทธิภาพ ผลข้างเคียง และปฏิกิริยาระหว่างยาของไซโคลสปอรีน ซึ่งเป็นยับยั้งแคลซินิวริน ในสาขาจักษุวิทยาสำหรับยูเวียอักเสบที่ไม่ติดเชื้อ

บทความนี้อธิบายพยาธิสภาพ อาการ การวินิจฉัย และการรักษาของไซโดโรซิสและคาลโคซิส ซึ่งเกิดจากเศษโลหะในลูกตาที่ค้างอยู่ (เหล็กหรือทองแดง) ทำให้ไอออนของเหล็กและทองแดงไปสะสมในเนื้อเยื่อตาและก่อให้เกิดความเสียหายที่ลุกลาม การประเมินความรุนแรงด้วย ERG และการนำสิ่งแปลกปลอมออกโดยเร็วเป็นกุญแจสำคัญต่อพยากรณ์การมองเห็น