「め」で始まる疾患
五十音索引（ま行）
16件の疾患が見つかりました
- Meesmann角膜ジストロフィ （めーすまんかくまくじすとろふぃ）KRT3またはKRT12遺伝子の変異により角膜上皮内にマイクロシストが多発する常染色体優性遺伝の角膜ジストロフィ。生後早期に発症するが症状は通常軽微で、再発性角膜びらんを呈することがある。
- 眼オルトナー症候群 （めおるとなーしょうこうぐん）大血管血管炎（巨細胞性動脈炎など）による反回神経圧迫（嗄声）に眼虚血を伴う稀な病態。失明リスクがあり、疑いがあれば速やかなステロイド治療が求められる。
- メタンフェタミン誘発角膜炎 （めたんふぇたみんゆうはつかくまくえん）メタンフェタミン（覚醒剤）の乱用に起因する角膜炎。薬理学的な血管収縮・角膜知覚低下・涙液機能障害に加え、混入物の化学毒性や行動的要因が複合的に角膜障害を引き起こす。神経栄養性角膜症の特徴を持ち、感染性角膜炎を高率に合併する。
- メトトレキサート（ぶどう膜炎治療） （めととれきさーと）非感染性ぶどう膜炎に対して最も広く使用される免疫調節薬。葉酸代謝拮抗作用を持つ代謝拮抗薬で、ステロイド節約療法の第一選択薬として世界的に使用される。
- 眼ハエ幼虫症（Ophthalmomyiasis） （めはえようちゅうしょう）ハエの幼虫（ウジ）が眼に寄生する疾患。外眼型と内眼型に分類され、Oestrus ovis（ヒツジバエ）が最も多い原因種である。農村部や畜産従事者に多いが、都市部でも発生する。
- メビウス症候群 （めびうすしょうこうぐん）メビウス症候群は第6・第7脳神経の先天性障害により、水平眼球運動障害と顔面筋麻痺を呈する稀な先天性疾患である。先天性脳神経異常支配症候群（CCDDs）に分類される。
- MELASにおける眼科的徴候 （めらすにおけるがんかてきちょうこう）ミトコンドリア脳筋症・乳酸アシドーシス・脳卒中様発作症候群（MELAS）に伴う眼科的徴候の全体像を解説する。色素性網膜症、視神経萎縮、進行性外眼筋麻痺など多彩な眼所見の診断・管理を中心に記述する。
- メラノーマ関連網膜症 （めらのーまかんれんもうまくしょう）メラノーマ（悪性黒色腫）に伴う腫瘍随伴症候群であり、抗網膜双極細胞抗体による自己免疫機序で網膜機能が障害される稀な疾患。
- メルカーソン・ローゼンタール症候群 （めるかーそんろーぜんたーるしょうこうぐん）再発性口腔顔面浮腫・顔面神経麻痺・溝状舌を三徴とする稀な肉芽腫性神経皮膚疾患。一般人口の0.08%に発生し、根治療法は未確立である。
- メルケル細胞癌 （めるけるさいぼうがん）メルケル細胞に由来する稀で悪性度の高い神経内分泌腫瘍。頭頸部に好発し、5〜10%が眼瞼に発生する。急速に増殖しリンパ行性転移を生じやすい。
- 免疫遺伝性疾患と緑内障 （めんえきいでんせいしっかんとりょくないしょう）免疫遺伝性疾患（アイカルディ・グティエール症候群、シングルトン・メルテン症候群）に伴う緑内障の遺伝的背景・臨床像・治療について解説。RIG-I受容体の機能不全による病態生理やJAK阻害薬の可能性も詳述する。
- 免疫チェックポイント阻害薬による神経眼科的合併症 （めんえきちぇっくぽいんとそがいやくによるしんけいがんかてきがっぺいしょう）免疫チェックポイント阻害薬（ICI）による視神経症、眼窩炎症性疾患、甲状腺眼症、巨細胞性動脈炎、重症筋無力症などの神経眼科的合併症の症状・診断・治療を解説する。
- 免疫チェックポイント阻害薬による視神経症 （めんえきちぇっくぽいんとそがいやくによるしんけいしょう）悪性腫瘍の免疫療法に使用される免疫チェックポイント阻害薬（ICI）の免疫関連有害事象として生じる視神経症。ステロイド治療とICI継続・中止の判断が重要となる。
- 免疫チェックポイント阻害薬の眼・眼窩合併症 （めんえきちぇっくぽいんとそがいやくのがんがんかがんがっぺいしょう）がん免疫療法に用いられる免疫チェックポイント阻害薬（ICI）によって生じる眼・眼窩の免疫関連有害事象。ドライアイ・ぶどう膜炎・眼窩筋炎・網膜血管炎など多彩な病態を呈する。
- 眼炎症に対する免疫調節療法（IMT） （めんえきちょうせつりょうほう）眼炎症に対する免疫調節療法（IMT）は、ステロイド抵抗性・依存性の非感染性ぶどう膜炎において視力を守るための重要な治療戦略であり、従来型薬から生物学的製剤まで多彩な選択肢がある。
- 綿花様白斑 （めんかようはくはん）網膜細動脈の微小梗塞による神経線維層の腫大で生じる白色病変。高血圧・糖尿病・膠原病・感染症など多様な基礎疾患の眼底徴候であり、通常6〜12週間で消退する。