「あ」で始まる疾患

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40件の疾患が見つかりました

• Ahmed ClearPath 緑内障ドレナージデバイス （あーめどくりあぱす）
  Ahmed ClearPathは2019年にFDA承認された非バルブ型緑内障ドレナージデバイスである。低プロファイル設計・リップコード付属などの特徴を持ち、難治性緑内障の眼圧管理に用いられる。
• RGPコンタクトレンズ装用者における白内障手術の準備 （あーるじーぴーこんたくとれんずそうようしゃにおけるはくないしょうしゅじゅつのじゅんび）
  硬質ガス透過性（RGP）コンタクトレンズの長期装用は角膜形状を変化（角膜ワーページ）させ、眼内レンズ度数計算の精度に影響する。白内障手術前に十分な装用中止期間を設けて角膜形状を安定化させる必要がある。
• IIHにおける腰椎腹腔シャントの遅発性機能不全 （あいあいえいちにおけるえるぴーしゃんとちはつせいきのうふぜん）
  特発性頭蓋内圧亢進症（IIH）に対する腰椎腹腔シャント（LPシャント）が術後数年で機能不全に陥る病態。頭痛・視力障害の再発で発見され、シャント再建術またはVPシャントへの変更が治療の中心となる。
• IIHにおける鼓室蓋の菲薄化および裂隙 （あいあいえいちにおけるこしつがいのひはくかおよびれつげき）
  特発性頭蓋内圧亢進症（IIH）に伴う鼓室蓋の骨菲薄化および裂隙（骨欠損）。慢性的な頭蓋内圧上昇が薄い中頭蓋窩の骨板を侵食し、髄液漏・伝音難聴・髄膜脳瘤などを引き起こす。
• IIHに続発するNAION （あいあいえいちにぞくはつするえぬえーあいおーえぬ）
  特発性頭蓋内圧亢進症（IIH）に続発する非動脈炎性前部虚血性視神経症（NAION）の病態、症状、診断、治療について解説する。
• EyeWatchインプラント （あいうぉっちいんぷらんと）
  EyeWatch（eW）は世界初の調整可能な緑内障ドレナージデバイスであり、外部磁気制御により術後眼圧を非侵襲的に微調整できる。難治性緑内障に対する新しい治療選択肢として注目されている。
• IOL度数計算のためのバイオメトリー（眼内レンズ生体計測） （あいおーえるどすうけいさん）
  白内障手術で移植する眼内レンズ（IOL）の度数を決定するために行う眼の生体計測。眼軸長・角膜屈折力・有効レンズ位置を主要パラメータとし、計算式の世代とともに精度が向上してきた。
• ICRS脱出の管理 （あいしーあーるえすだっしゅつ）
  角膜内リングセグメント（ICRS）の脱出は、進行性の角膜実質菲薄化と上皮破綻によりリングが突出する合併症。全抜去症例の約半数を占め、リング移動や角膜融解が先行する。抜去術により回復可能。
• インドシアニングリーン蛍光眼底造影 （あいしーじーえー）
  インドシアニングリーン蛍光眼底造影（ICGA）の原理・手技・適応疾患・所見の読み方・安全性を解説。脈絡膜血管を可視化する近赤外線蛍光造影検査。
• IgG4関連眼窩炎症 （あいじーじーふぉーかんれんがんかえんしょう）
  IgG4陽性形質細胞に富む線維炎症性病変が眼窩に発生する全身性疾患。涙腺の無痛性腫脹が最も多く、ステロイドやリツキシマブによる免疫抑制療法が治療の主体である。
• 強パルス光（IPL）療法 （あいぴーえるりょうほう）
  強パルス光（IPL）療法はマイボーム腺機能不全（MGD）および蒸発亢進型ドライアイに対する治療法。500〜1200nmの非干渉性多色光を眼周囲に照射し、異常血管の光熱融解・マイバム加温・抗炎症作用により涙液層の安定性を改善する。
• 青色刺激/黄色背景視野検査（SWAP） （あおいろしげきおうしょくはいけいしやけんさ）
  青色刺激/黄色背景視野検査（SWAP）は、黄色背景に青色刺激を用いて青錐体系を選択的に評価し、早期緑内障の視野異常を検出する非従来型視野検査である。
• アカントアメーバ角膜炎 （あかんとあめーばかくまくえん）
  アカントアメーバという自由生活アメーバが角膜に感染して起こる、稀だが重篤な角膜感染症。コンタクトレンズ装用者に多く、激しい疼痛と視力障害を引き起こす。
• アクセンフェルト神経ループ （あくせんふぇると しんけいるーぷ）
  長後毛様体神経が強膜内でループを形成する正常解剖学的変異。細隙灯検査で偶発的に発見され、強膜異物や腫瘍との鑑別が重要だが、治療は不要。
• アクセンフェルト・リーガー症候群 （あくせんふぇると・りーがーしょうこうぐん）
  前眼部形成異常と全身異常を特徴とする常染色体優性遺伝疾患。約50〜75%に緑内障を合併し、PITX2やFOXC1の遺伝子変異が主な原因である。
• アコルトレモン（TRYPTYR®） （あこるとれもん）
  2025年にFDA承認を受けたクラス初のTRPM8受容体作動薬。角膜の冷感受容体を刺激して基礎涙液分泌を促進する、ドライアイに対する新しい神経感覚的アプローチの点眼薬。
• アサバスカン脳幹発育不全症候群 （あさばすかんのうかんはついくふぜんしょうこうぐん）
  HOXA1遺伝子の機能喪失型変異により脳幹発育不全を来す極めて稀な常染色体劣性遺伝疾患。先天性水平共同注視麻痺・感音難聴・中枢性低換気・発達遅滞を主徴とする。
• 眼科領域におけるアセタゾラミドの合併症 （あせたぞらみどのがっぺいしょう）
  アセタゾラミドは緑内障・特発性頭蓋内圧亢進症などに使用される炭酸脱水酵素阻害薬であり、一過性近視・毛様体脈絡膜滲出・代謝性アシドーシスなど多様な合併症を引き起こす。
• アダリムマブ（ぶどう膜炎治療） （あだりむまぶ）
  非感染性ぶどう膜炎に対する生物学的製剤アダリムマブ（ヒュミラ）の作用機序・適応・投与法・副作用・治療エビデンスを解説する。
• 圧痕細胞診 （あっこんさいぼうしん）
  酢酸セルロースフィルターペーパーを眼表面に適用し、表層上皮細胞を採取して解析する低侵襲の検査法。ドライアイ、角膜輪部幹細胞疲弊症、眼表面扁平上皮腫瘍などの診断に広く用いられる。
• アッシャー症候群 （あっしゃーしょうこうぐん）
  感音難聴と網膜色素変性症を主徴とする希少な遺伝性疾患。常染色体劣性遺伝形式をとり、日本では指定難病に指定されている。3つの臨床サブタイプに分類され、進行性の視野狭窄と難聴が特徴である。
• アッシャー・リング （あっしゃーりんぐ）
  1964年にAscherにより初めて報告された極めて稀な角膜所見。両眼性・対称性の中間周辺部角膜実質に直径7〜8mmの環状混濁を呈する。視力への影響はなく、治療は不要である。除外診断として扱われる。
• 圧迫性視野欠損 （あっぱくせいしやけっそん）
  腫瘍・動脈瘤・嚢胞などの腫瘤病変が視路を圧迫することで生じる視野欠損の総称。圧迫部位に応じて両耳側半盲・同名半盲・四半盲など多彩なパターンを呈し、画像診断と原因病変の除去が治療の柱となる。
• アディー瞳孔（緊張性瞳孔） （あでぃーどうこう）
  アディー瞳孔（緊張性瞳孔）は、毛様体神経節の障害により対光反射が消失・減弱するが近見反応は保たれる疾患。若年女性に多く、瞳孔の蠕動様運動と対光近見反射解離が特徴的である。
• アトピー性角結膜炎 （あとぴーせいかくけつまくえん）
  アトピー性皮膚炎に合併する慢性のアレルギー性角結膜炎。I型およびIV型過敏反応が関与し、眼瞼・結膜・角膜に広範な病変を生じる。日本では抗アレルギー薬・免疫抑制薬・ステロイドの三者併用療法が行われる。難治例では角膜合併症による視力障害のリスクがある。
• アバシンカプタド ペゴル（アイザーヴェイ） （あばしんかぷたど ぺごる）
  加齢黄斑変性に続発する地図状萎縮（GA）に対する補体C5阻害薬。ペグ化RNAアプタマーとして硝子体内に投与し、GA病変の拡大を遅延させる。
• アビシパル ペゴル （あびしぱる ぺごる）
  アビシパル ペゴル（abicipar pegol）はDARPinベースの抗VEGF薬である。新生血管型加齢黄斑変性を対象に臨床試験が行われたが、眼内炎症の高発生率によりFDAが承認を却下した。
• アファンタジア （あふぁんたじあ）
  アファンタジアは心的イメージを視覚化する能力が欠如または著しく低下した状態である。一般人口の2〜4%に認められ、先天性と後天性がある。
• アブ・インテルノ線維柱帯切除術・線維柱帯切開術 （あぶいんてるのせんいちゅうたいせつじょじゅつ）
  アブ・インテルノ線維柱帯切除術・線維柱帯切開術（AIT）は、前房側から線維柱帯を切除または切開し房水流出を改善する低侵襲緑内障手術（MIGS）である。Trabectome、KDB、GATT、OMNIなど複数の術式が含まれる。
• アフリベルセプト（Aflibercept） （あふりべるせぷと）
  アフリベルセプト（アイリーア®）は、VEGF-A、VEGF-B、PlGFを阻害する抗VEGF融合タンパク質。湿性AMD、DME、RVO、DR、ROP等の網膜疾患の標準治療薬。作用機序、適応疾患、臨床試験データ、用法用量、副作用を解説。
• アポクリン汗嚢腫 （あぽくりんかんのうしゅ）
  アポクリン汗腺由来の良性嚢胞性腫瘍。眼瞼ではMoll腺から発生し、青灰色のドーム状結節として現れる。完全切除で予後良好。
• アマンタジン誘発角膜浮腫 （あまんたじんゆうはつかくまくふしゅ）
  パーキンソン病や多発性硬化症に使用されるアマンタジンの副作用として生じるまれな両眼性角膜浮腫。用量依存的に角膜内皮細胞を障害し、多くは薬剤中止により回復するが、長期使用例では不可逆的となることがある。
• アミオダロン関連視神経症 （あみおだろんかんれんしんけいしょう）
  抗不整脈薬アミオダロンの眼副作用として生じる視神経症。潜行性の視力低下と遷延する乳頭浮腫を特徴とし、非動脈炎性前部虚血性視神経症（NAION）との鑑別が重要となる。
• アラジール症候群 （あらじーるしょうこうぐん）
  JAG1またはNOTCH2遺伝子の変異により肝臓・心臓・眼・骨格・腎臓など複数の臓器系に異常を来す常染色体優性遺伝疾患。後部胎生環が最も特徴的な眼所見である。
• アルカプトン尿症の眼症状（Ocular Manifestations of Alkaptonuria） （あるかぷとんにょうしょう）
  アルカプトン尿症（AKU）はホモゲンチジン酸の蓄積による稀な常染色体劣性遺伝疾患であり、強膜・結膜・角膜に特徴的な青黒色の色素沈着（組織黒変症）を呈する。ニチシノンによる治療の進歩を含め解説する。
• アルツハイマー病の眼症状 （あるつはいまーびょうのがんしょうじょう）
  アルツハイマー病（AD）に伴う網膜・視神経・水晶体・涙液などの眼科的変化と、非侵襲的な網膜イメージングによるバイオマーカーとしての可能性を解説する。
• アルポート症候群 （あるぽーとしょうこうぐん）
  IV型コラーゲン遺伝子（COL4A3・COL4A4・COL4A5）の変異により、進行性腎障害・感音難聴・眼異常を三徴とする遺伝性基底膜疾患。X連鎖型が約85%を占め、男性は重症化しやすい。
• アレルギー性結膜炎 （あれるぎーせいけつまくえん）
  アレルゲンに対する結膜の炎症反応であり、季節性・通年性・春季カタル・アトピー性角結膜炎・巨大乳頭結膜炎に分類される。掻痒感が最も特徴的な症状で、抗アレルギー点眼薬が治療の基本となる。
• アンジェルマン症候群 （あんじぇるまんしょうこうぐん）
  染色体15q11-q13上のUBE3A遺伝子の母性由来コピー機能喪失により発症する神経発達障害。斜視・眼振・色素沈着低下などの眼科的合併症を伴うことがある。
• アントン症候群 （あんとんしょうこうぐん）
  アントン症候群は両側後頭葉損傷に伴う皮質盲の患者が、視力喪失を否定し作話を行う稀な神経眼科疾患である。