خ

مرض نادر يتشكل فيه خثار في الوريد العيني العلوي. يحدث بسبب العدوى أو الالتهاب أو الرض أو اضطرابات تخثر الدم، ويتمثل بجحوظ العين ووذمة الملتحمة واضطراب حركة العين. هناك خطر التقدم إلى خثار الجيب الكهفي.

شرح مؤشرات وتقنيات ونتائج خزعة العقدة الليمفاوية الحارسة للكشف عن النقائل الدقيقة في الأورام الخبيثة حول العين (مثل الميلانوما، وسرطان الغدة الدهنية، وسرطان الخلايا الحرشفية، وسرطان خلايا ميركل).

شرح قدرة خزعة الملتحمة التشخيصية وتقنيتها ومؤشراتها في التشخيص النسيجي لساركويد العين. كما يعرض معايير تشخيص IWOS واستراتيجيات العلاج الحديثة.

شرح أسباب وتصنيف وطرق الوقاية من الأخطاء الانكسارية مثل قصر النظر وطول النظر واللابؤرية التي تحدث بعد جراحة الساد، بالإضافة إلى خيارات العلاج مثل النظارات والليزر واستبدال العدسة داخل العين.

شرح طرق التقييم قبل الجراحة لخطر تمدد القرنية في جراحة تصحيح الانكسار. يغطي الفحص باستخدام تحليل شكل القرنية، التصوير المقطعي، ومؤشرات الميكانيكا الحيوية، بالإضافة إلى أدوات تقييم الخطر مثل درجة Randleman، PTA، وBAD-D.

شرح أسباب وأعراض وفحوصات وعلاج خطوط زيغريست وبقع إلشنيتش التي تظهر في اعتلال المشيمية الناتج عن ارتفاع ضغط الدم. شرح العلاقة مع ارتفاع ضغط الدم الخبيث والتهاب الشرايين ذو الخلايا العملاقة.

شرح تصنيف وأعراض وتشخيص خلع العدسة الرضحي الناتج عن تمزق ألياف زين بسبب الصدمة الحادة للعين، بالإضافة إلى المؤشرات الجراحية (حلقة التوتر داخل المحفظة، التثبيت داخل الصلبة، استئصال الزجاجية) والتفريق عن الأمراض الجهازية.

مضاعفات بعد جراحة الساد حيث تتحرك العدسة داخل العين من وضعها الطبيعي. متلازمة التقشر وضعف الأربطة الهدبية (ألياف زين) هي عوامل الخطر الرئيسية، مما يسبب انخفاض الرؤية وارتفاع ضغط العين.

مرض تتحرك فيه العدسة من وضعها الطبيعي. يحدث بسبب ضعف أو تمزق الألياف الناحلة (Zinn)، وقد يكون خلقيًا مصاحبًا لأمراض جهازية مثل متلازمة مارفان وبيلة هوموسيستينية، أو مكتسبًا بسبب الصدمة كأكثر سبب شائع. في الحالات الخفيفة، يتم المراقبة مع تصحيح الانكسار، وفي الحالات المتقدمة يتم استئصال العدسة.

مرض وراثي سائد يسبب تشكل لويحات حميدة في الملتحمة والقرنية والغشاء المخاطي للفم. يُعرف أيضًا باسم "مرض العين الحمراء" بسبب احمرار الملتحمة الواضح في كلتا العينين، ويبدأ في مرحلة الطفولة المبكرة ويتناوب بين التفاقم والهجوع طوال الحياة. تم تحديد ازدواجية 4q35 أو طفرات جين NLRP1 كأسباب.

شرح الجين المسبب SLC4A11 لخلل تنسج القرنية البطاني الخلقي الوراثي (CHED)، والأعراض، والتشخيص، وطرق العلاج بما في ذلك زرع البطانة القرنية، والفيزيولوجيا المرضية.

علامة سريرية تُكتشف كفارق في رد فعل الحدقة بين العينين عند تحفيز كل عين على حدة بالضوء. تشير إلى وجود اضطراب أحادي الجانب أو غير متماثل في العصب البصري أو الشبكية، وهي مفيدة في الكشف المبكر عن العديد من الأمراض الهامة بما في ذلك الحالات الطارئة.

اضطراب مزمن منتشر في غدد ميبوم، يتميز بانسداد القنوات النهائية و/أو تغيرات نوعية وكمية في إفرازات الغدة. وهو السبب الأكثر شيوعًا لجفاف العين التبخيري، ويصيب 10-30% من الأشخاص فوق سن 50 عامًا في اليابان.