「む」で始まる疾患

わをんらりるれろやゆよまみむめもはひふへほなにぬねのたちつてとさしすせそかきくけこあいうえお

8件の疾患が見つかりました

• ムーカス・フィッシング症候群 （むーかす・ふぃっしんぐしょうこうぐん）
  ムーカス・フィッシング症候群は、結膜円蓋部から粘液を繰り返し手動で除去することで引き起こされる慢性炎症性眼表面疾患である。機械的外傷が杯細胞を刺激し粘液産生を増加させ、さらなる除去行動を誘発するという悪循環が病態の本質である。
• 無眼球症 （むがんきゅうしょう）
  眼球が先天的に完全に欠損する稀な眼球形成異常。遺伝的要因と環境的要因が関与し、早期の眼窩拡大治療と多職種連携による管理が不可欠である。
• 無眼瞼大口症候群 （むがんけんだいこうしょうこうぐん）
  TWIST2遺伝子変異による稀な外胚葉異形成症。眼瞼の低形成、大口症、小耳症、皮膚弛緩などを特徴とし、角膜保護と眼瞼再建が治療の中心となる。
• 無虹彩症 （むこうさいしょう）
  PAX6遺伝子の変異によって虹彩がさまざまな程度で欠損する稀な先天性疾患。中心窩形成不全・緑内障・白内障・角膜症など多彩な眼合併症を伴い、進行性に視機能が低下する。
• 無虹彩症線維化症候群 （むこうさいしょうせんいかしょうこうぐん）
  先天無虹彩症患者が眼内手術後に発症する稀な合併症。痕跡的な虹彩根部から線維性膜が形成され、眼内レンズの変位・角膜内皮不全・低眼圧などを引き起こす。
• ムコ多糖症の眼所見 （むこたとうしょうのがんしょけん）
  ムコ多糖症（MPS）はライソゾーム酵素の遺伝的欠損によりグリコサミノグリカンが眼組織に蓄積する疾患群である。角膜混濁・緑内障・網膜症・視神経乳頭病変が主な眼所見であり、型ごとに異なる特徴を示す。
• ムコリピドーシスの眼症状 （むこりぴどーしすのがんしょうじょう）
  ムコリピドーシス（ML I〜IV）はライソゾーム酵素の輸送・機能障害による遺伝性蓄積症群で、亜型ごとに異なる眼症状を呈する。ML Iでは黄斑部cherry-red spot、ML IVでは早期角膜混濁と進行性網膜ジストロフィが特徴的である。
• 眼科領域における無酸素性脳損傷 （むさんそせいのうそんしょう）
  無酸素性脳損傷（ABI）は脳への酸素供給低下により視覚系に永続的損傷を与え、皮質盲・同名半盲・眼球運動障害などの眼科的症状を引き起こす。病態生理、診断、リハビリテーションを解説する。