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Die Zapfendystrophie ist eine erbliche Erkrankung, bei der die Zapfenphotorezeptoren der Netzhaut fortschreitend geschädigt werden. Nach dem 20. bis 30. Lebensjahr treten Sehverschlechterung, Lichtempfindlichkeit und Farbsehstörungen auf. Im ERG zeigt sich eine deutliche Verminderung der Zapfenantwort. Die Behandlung umfasst Lichtschutzbrillen und Sehbehindertenversorgung.

Erkrankung mit seröser Netzhautablösung im Makulabereich, die zu Metamorphopsie, Mikropsie und zentralem Skotom führt. Tritt vorwiegend bei Männern im Alter von 30–40 Jahren auf, wobei Stress und Steroide die Hauptrisikofaktoren sind.

Seltener gutartiger neuronaler Tumor (WHO-Grad II), der bevorzugt im Seitenventrikel auftritt. Betroffen sind vor allem junge Erwachsene im Alter von 20–40 Jahren. Die Erkrankung äußert sich durch Symptome eines erhöhten intrakraniellen Drucks infolge eines obstruktiven Hydrozephalus. Die vollständige Entfernung ist die Standardbehandlung, die Prognose ist günstig.

Gefäßerkrankung, bei der die zentrale Netzhautvene im Sehnerv verschlossen ist, was zu Blutungen und Ödemen in der gesamten Netzhaut führt. Es ist die zweithäufigste Netzhautgefäßerkrankung nach der diabetischen Retinopathie, wobei Makulaödem und neovaskuläres Glaukom die Sehprognose bestimmen.

Zustand verminderter Stützfunktion der Zonulafasern (Zinn-Zonula), die die Linse halten. Verursacht durch verschiedene Faktoren wie Pseudoexfoliationssyndrom, Trauma oder systemische Erkrankungen, erhöht er die Schwierigkeit der Kataraktchirurgie erheblich.

Vordere oder hintere Uveitis durch Reaktivierung des Varizella-Zoster-Virus (VZV). Tritt bei 40–60 % der Fälle von Herpes Zoster ophthalmicus (HZO) auf und ist gekennzeichnet durch erhöhten Augeninnendruck, Chronizität und sektorförmige Irisatrophie.

Die Ursachen für rote Augen (Hyperämie) werden nach anatomischer Klassifikation (konjunktivale Hyperämie, ziliare Hyperämie, sklerale Hyperämie, subkonjunktivale Blutung) geordnet und die Differenzialdiagnosen, die Dringlichkeit der Konsultation und die wichtigsten Punkte der Anamnese erläutert.

Erläuterung der Indikationen, Techniken, Komplikationen und Wirkmechanismen der transskleralen Zyklophotokoagulation (TS-CPC), der Mikropuls-Transskleralen Zyklophotokoagulation (MP-CPC), der langsamen Koagulations-Dauerstrich-TSCPC (SC-TSCPC), der endoskopischen Zyklophotokoagulation (ECP) und der hochintensiven fokussierten Ultraschall-Zirkulären Zyklokoagulation (HIFU-UCCC), einschließlich aktueller Fallberichte und histologischer Erkenntnisse.

Ein Zustand, bei dem aufgrund einer Störung der Blut-Retina-Schranke Flüssigkeit in der äußeren plexiformen Schicht der Makularetina ansammelt und zystoide Veränderungen verursacht. Ursachen sind vielfältig, darunter diabetische Retinopathie, Netzhautvenenverschluss, Zustand nach Kataraktoperation und medikamentös bedingt.

Die Zytomegalievirus (CMV)-Keratoendothelitis ist eine durch Reaktivierung von CMV verursachte Entzündung der Hornhautendothelzellen. Es handelt sich um eine chronische, rezidivierende Infektion des vorderen Augenabschnitts, die durch münzförmige retrokorneale Präzipitate, Hornhautödem und erhöhten Augeninnendruck gekennzeichnet ist.

Nekrotisierende Retinitis der gesamten Netzhautdicke, verursacht durch das Zytomegalievirus (CMV). Opportunistische Infektion bei immungeschwächten Personen (AIDS, nach Organtransplantation, unter Immunsuppression). Die Behandlung basiert auf einer anti-CMV-Therapie mit Ganciclovir und der Prävention einer Netzhautablösung.