「の」で始まる疾患
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17件の疾患が見つかりました
- Neuhauser症候群(巨大角膜・知的障害症候群) (のいはうざーしょうこうぐん)Neuhauser症候群(MMR症候群)は巨大角膜・知的障害・筋緊張低下を三徴とする稀な常染色体劣性遺伝疾患である。眼科的所見、遺伝的背景、鑑別診断、管理方法を解説する。
- 脳・眼・顔・骨格症候群 (のう・め・かお・こっかくしょうこうぐん)ヌクレオチド除去修復経路の欠陥による極めて稀な常染色体劣性遺伝疾患。小頭症・先天白内障・小眼球症・多発関節拘縮を呈し、予後は極めて不良である。
- 神経眼科学と脳アミロイド血管症 (のうあみろいどけっかんしょう)脳アミロイド血管症(CAA)は血管壁へのβアミロイド沈着により脳出血を来す疾患で、後頭葉や視放線の障害により同名半盲や皮質視覚障害などの眼科的症状を引き起こす。
- 脳回転状萎縮 (のうかいてんじょういしゅく)OAT遺伝子変異によるオルニチンアミノトランスフェラーゼの欠損で血漿オルニチンが高度に上昇し、脈絡膜・網膜の進行性萎縮をきたす常染色体潜性遺伝の網膜ジストロフィーである。ビタミンB6反応性の有無が治療方針を左右する。
- 脳腱黄色腫症(CTX) (のうけんおうしょくしゅしょう)CYP27A1遺伝子変異によるステロール27-ヒドロキシラーゼ欠損で胆汁酸合成が障害され、コレスタノールが脳・腱・水晶体に蓄積する稀な常染色体劣性の脂質蓄積疾患。
- 嚢支持デバイス(水晶体嚢拡張リング・セグメント) (のうしじでばいす)チン氏帯脆弱・断裂を伴う白内障手術において水晶体嚢の安定性を維持するために使用されるデバイス群。嚢拡張リング(CTR)・改良型CTR・嚢拡張セグメント(CTS)・嚢支持フックが含まれる。
- 小児期脳室周囲白質軟化症後の成人における神経眼科的臨床像 (のうしつしゅういはくしつなんかしょう)脳室周囲白質軟化症(PVL)は早産児の脳室周囲白質の虚血性損傷であり、成人期に偽緑内障性視神経乳頭陥凹や視野欠損として発見されることがある。正常眼圧緑内障との鑑別が臨床上重要である。
- 脳静脈および硬膜静脈洞血栓症 (のうじょうみゃくどうけっせんしょう)脳静脈および硬膜静脈洞血栓症(CVST)は脳の静脈還流系に生じる血栓で、頭蓋内圧亢進による乳頭浮腫や視覚障害を引き起こす。全脳卒中の0.5〜3%を占めるまれな疾患である。
- 脳神経炎 (のうしんけいえん)脳神経の炎症により神経破壊や脱髄を来す疾患。感染性・自己免疫性・腫瘍性・血管性・特発性など多様な原因があり、複数の脳神経が侵される場合は多発脳神経炎(polyneuritis cranialis)と呼ばれる。
- 脳震盪後症候群の神経眼科的徴候 (のうしんとうごしょうこうぐんのしんけいがんかてきちょうこう)頭部外傷(TBI)後に生じる脳震盪後症候群(PCS)の神経眼科的症状・徴候について、輻輳不全・調節不全・外傷性視神経症などの所見、診断法、視覚リハビリテーションを中心とした治療法を解説する。
- 脳性視覚障害 (のうせいしかくしょうがい)外側膝状体以降の視路損傷による小児の視覚障害。先進国における小児視覚障害の主要原因であり、低酸素性虚血性脳症が最多の病因である。多職種連携によるリハビリテーションが重要となる。
- 嚢内血腫 (のうないけっしゅ)白内障手術後に眼内レンズ後面と水晶体後嚢の間に血液が貯留する稀な合併症。
- 嚢胞性線維症と眼合併症 (のうほうせいせんいしょう)嚢胞性線維症(CF)はCFTR遺伝子変異による全身性疾患であり、ビタミンA欠乏による眼球乾燥症やCFRD関連網膜症、CFTRモジュレーター関連白内障など多彩な眼科的合併症を伴う。
- 嚢胞様黄斑浮腫 (のうほうようおうはんふしゅ)血液網膜関門の破綻により黄斑部網膜の外網状層を中心に液体が貯留し、嚢胞様変化を呈する病態。糖尿病網膜症・網膜静脈閉塞・白内障術後・薬剤性など多彩な原因がある。
- ノースカロライナ黄斑ジストロフィ (のーすかろらいなおうはんじすとろふぃ)常染色体優性遺伝の先天性黄斑形成異常。非進行性で生涯を通じ安定した視力を維持することが多いが、脈絡膜新生血管の合併により視力低下を来す場合がある。
- ノーリー病 (のーりーびょう)NDP遺伝子変異によるX連鎖劣性遺伝疾患。出生時から両側性の網膜異形成と失明を呈し、進行性感音難聴や認知障害を伴うことがある。
- ノカルジアと眼(ノカルジア角膜炎) (のかるじあかくまくえん)ノカルジア角膜炎は土壌中に生息する放線菌Nocardiaによる稀な角膜感染症である。花冠状(wreath-like)浸潤が特徴的であり、真菌性角膜炎との鑑別が重要である。アミカシン点眼による治療と診断・管理について解説する。