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तंजानिया के दार एस सलाम में रिपोर्ट की गई अज्ञात कारण की स्थानिक ऑप्टिक न्यूरोपैथी। यह मुख्य रूप से युवाओं में द्विपक्षीय अपरिवर्तनीय दृष्टि हानि, रंग दृष्टि असामान्यताएं और संवेदी श्रवण हानि का कारण बनती है।

माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के अंतःनेत्र संक्रमण या प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कारण होने वाला यूवाइटिस। यह तीन प्रमुख घावों के रूप में प्रकट होता है: अवरोधी रेटिनल फ्लेबिटिस, कोरॉइडल मिलियरी ट्यूबरकुलोसिस और ट्यूबरकुलोमा। मानक उपचार बहु-औषधि तपेदिक रोधी चिकित्सा है।

2021 में पहली बार रिपोर्ट की गई SMACH, कोरॉइड में पीले-नारंगी तारकीय डेंड्रिटिक घावों वाली एक दुर्लभ बीमारी है। मल्टीमॉडल इमेजिंग द्वारा निदान और अनुवर्ती कार्रवाई मूलभूत है।

युवा स्वस्थ व्यक्तियों में अचानक होने वाला तीव्र मैक्यूलर रोग। फ्लू जैसे पूर्व लक्षणों के बाद तीव्र गंभीर दृष्टि हानि होती है, जिसमें कोरॉइडल केशिकाशोथ और आरपीई क्षति मुख्य रोग प्रक्रिया होती है। अधिकांश मामले कुछ हफ्तों से कुछ महीनों में स्वतः ठीक हो जाते हैं।

तीव्र और जीर्ण अश्रुकोषशोथ की परिभाषा, वर्गीकरण, महामारी विज्ञान, निदान, कारक जीवाणु, उपचार (DCR, प्रोबिंग) और अश्रुपाषाण रोग का व्यापक विवरण। नवजात अश्रुकोषशोथ का प्रबंधन, जीर्ण अश्रुकोषशोथ और अंतःनेत्र शल्य चिकित्सा से पूर्व जोखिम पर विस्तृत चर्चा।

कॉर्नियल एक्टेसिया (जैसे केराटोकोनस) की एक दुर्लभ जटिलता, जिसमें डेसीमेट झिल्ली के फटने से जलीय हास्य कॉर्नियल स्ट्रोमा में प्रवेश कर जाता है और अचानक कॉर्नियल एडिमा उत्पन्न होती है। केराटोकोनस के 2-3% रोगियों में होता है, जिससे दृष्टि हानि और दर्द होता है।

तीव्र ग्लूकोमा अटैक (APACA/तीव्र प्राथमिक कोण बंद रोग) की परिभाषा, त्रिलक्षण (नेत्र दर्द, सिरदर्द, उल्टी), निदान और आपातकालीन उपचार। ग्लूकोमा देखभाल दिशानिर्देश 5वें संस्करण और APGS 2025 दिशानिर्देशों के आधार पर मैनिटोल IV, पाइलोकार्पिन आई ड्रॉप, लेज़र इरिडोटॉमी, ALPI, पूर्वकाल कक्ष पंचर, लेंस पुनर्निर्माण और विपरीत नेत्र प्रबंधन के साक्ष्य शामिल हैं।

तीव्र पूर्वकाल यूवाइटिस (AAU) यूवाइटिस का सबसे सामान्य प्रकार है, जिसमें तीव्र आंखों में दर्द, लालिमा और प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता होती है। इसका HLA-B27 से मजबूत संबंध है। उपचार में स्टेरॉयड आई ड्रॉप और पुतली फैलाने वाली दवाओं का स्थानीय उपयोग मुख्य है।

एक्यूट हेमरेजिक कंजक्टिवाइटिस (AHC) एंटरोवायरस 70 (EV70) या कॉक्ससैकीवायरस A24 वेरिएंट (CA24v) के कारण होने वाला तीव्र संक्रामक कंजक्टिवाइटिस है। 70-90% मामलों में बल्बर कंजक्टिवा में रक्तस्राव (सबकंजक्टिवल हेमरेज) पाया जाता है, इसे 'अपोलो रोग' भी कहा जाता है। कोई विशिष्ट उपचार नहीं है, रोगसूचक उपचार मुख्य है। लगभग 1 सप्ताह में स्वतः ठीक हो जाता है।

नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा तीव्र रेटिनल पिगमेंट एपिथेलाइटिस (एक्यूट रेटिनल पिगमेंट एपिथेलाइटिस, क्रिल रोग) के लक्षण, कारण, OCT निष्कर्ष, उपचार और पूर्वानुमान की व्याख्या। यह युवाओं में आम एक स्व-सीमित रेटिनल सूजन संबंधी बीमारी है, जो 6-12 सप्ताह में स्वतः ठीक हो जाती है।

त्वचीय टी-सेल लिंफोमा (CTCL) एक गैर-हॉजकिन लिंफोमा है जिसमें घातक टी-कोशिकाएं त्वचा में घुसपैठ करती हैं, और यह पलकों और कंजंक्टिवा में सेबोरहाइक ब्लेफेरोकंजंक्टिवाइटिस, सिकाट्रिकियल एक्ट्रोपियन और पलकों के झड़ने जैसे नेत्र लक्षण पैदा कर सकता है।

त्वचीय पुटी एक जन्मजात कक्षीय पृथक ट्यूमर है जो भ्रूणीय एक्टोडर्म के भटकने के कारण हड्डी के सीवन रेखा पर उत्पन्न होता है। इसमें रोगविज्ञान, निदान और शल्य चिकित्सा उपचार का वर्णन किया गया है।

जन्मजात मेलेनिन उत्पादन में कमी के कारण आँखों और त्वचा में रंगहीनता उत्पन्न करने वाले आनुवंशिक रोगों का समूह। निस्टैग्मस, फोटोफोबिया और दृष्टि हानि तीन प्रमुख लक्षण हैं, जो मैक्युलर हाइपोप्लासिया के साथ होते हैं। कोई कारणात्मक उपचार नहीं है; प्रबंधन में अपवर्तक सुधार, धूप के चश्मे और कम दृष्टि देखभाल शामिल है।