ض

شذوذ خلقي غير تقدمي يظهر بقطر أفقي للقرنية ≥13 مم (≥12 مم عند الوليد). الوراثة المتنحية المرتبطة بـ X هي الأكثر شيوعًا، وتحدث بسبب طفرة في جين CHRDL1 مما يؤدي إلى نقص في ventroptin، وهو مضاد لـ BMP-4. من المهم التفريق بينه وبين الجلوكوما الخلقية (عين الثور).

ضعف البصر لدى الأطفال هو انخفاض غير قابل للعكس في الرؤية لدى من هم دون 21 عامًا، ولا يمكن تحسينه بالتصحيح الانكساري أو العلاج الطبي أو التدخل الجراحي. يشرح هذا المقال الأسباب وطرق التقييم حسب العمر والإدارة متعددة التخصصات.

شرح تقييم ضعف البصر (انخفاض الرؤية) لدى مرضى الجلوكوما، وإعادة التأهيل البصري، واختيار الوسائل المساعدة، والدعم النفسي. يشمل صعوبات القراءة، ومشاكل الحركة، وتأثير القيادة، وفعالية رعاية ضعف البصر.

شرح الأهمية الفسيولوجية لضغط العين (IOP) وطرق قياس ضغط العين المختلفة. تفصيل مبدأ وتقنية قياس ضغط العين باستخدام مقياس ضغط العين المسطح لغولدمان (GAT)، ومقياس ضغط العين غير التلامسي، ومقياس ضغط العين الارتدادي، ومقياس ضغط العين الكفافي الديناميكي، وتأثير سمك القرنية المركزية والميكانيكا الحيوية للقرنية على قيم القياس، وتحديد ضغط العين المستهدف، والمراقبة المستمرة لضغط العين.

مرض وراثي نادر يصيب البقعة الصفراء، يتسبب في تدهور تدريجي للرؤية المركزية على الرغم من ظهور قاع العين طبيعيًا. يحدث بشكل رئيسي بسبب طفرات في جين RP1L1، ويُعرف أيضًا بمرض مياكي.

شذوذ خلقي في تكوين البقعة يورث بصفة جسمية سائدة. غير تقدمي، وغالبًا ما يحافظ على رؤية مستقرة طوال الحياة، لكن قد يحدث انخفاض في الرؤية بسبب مضاعفات الأوعية الدموية المشيمية الجديدة.

هو ضمور شبكي وراثي متنحي ناتج عن نقص إنزيم أورنيثين أمينوترانسفيراز بسبب طفرة في جين OAT، مما يؤدي إلى ارتفاع شديد في مستوى الأورنيثين في البلازما وضمور تدريجي في المشيمية والشبكية. يحدد الاستجابة لفيتامين B6 خطة العلاج.

ضمور العصب البصري السائد الجسدي (ADOA) هو أكثر اعتلالات العصب البصري الوراثية شيوعًا، وينتج بشكل رئيسي عن طفرات في جين OPA1، ويتميز بانخفاض تدريجي في الرؤية ثنائي الجانب وضمور العصب البصري منذ الطفولة.

مرض شبكي وراثي نادر يحدث فيه تصبغ وضمور في الشبكية والمشيمية على طول الأوردة الشبكية. غالبًا ما يكون بدون أعراض ويُكتشف عرضيًا، ويسير بشكل غير تقدمي أو تقدمي بطيء.

مصطلح عام للضمور البقعي الوراثي الذي يتراكم فيه الليبوفوسين في ظهارة الشبكية الصباغية (RPE). يحدث بشكل رئيسي بسبب طفرات جين PRPH2، ويسبب ضعفًا بسيطًا في الرؤية في منتصف العمر وما بعده.

ضمور محجر العين بعد استئصال العين هو حالة ينكمش فيها المحجر ويغور بعد إزالة العين، مما يجعل تثبيت العين الصناعية صعبًا ويسبب مشكلات تجميلية. ويُصنَّف إلى نوع انكماش كيس الملتحمة، ونوع انخفاض الحجاج، والنوع المختلط، ويُعالج بتوسيع كيس الملتحمة، أو زرع الجلد مع الدهون، أو زرع العظم، أو الرفع بمواد صناعية.