W

Retina ve vitreus

VCAN gen mutasyonuna bağlı otozomal dominant kalıtımlı herediter vitreoretinal dejenerasyon. Optik olarak boş vitreus ile karakterize olup, miyopi, juvenil katarakt, gece körlüğü ve ilerleyici koroidoretinal atrofi ile seyreden nadir bir hastalıktır.

Pediatrik oftalmoloji ve şaşılık

Worth 4 Işık Testi (W4LT), kırmızı-yeşil gözlük kullanarak binoküler görme fonksiyonlarını (füzyon, supresyon, anormal retinal uyum, diplopi) değerlendiren klinik bir testtir. Yaklaşık 3 yaşından itibaren uygulanabilir ve hem yakın hem de uzak mesafede test edilir.