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जन्मजात मेलेनिन उत्पादन में कमी के कारण आँखों और त्वचा में रंगहीनता उत्पन्न करने वाले वंशानुगत रोगों का समूह। निस्टैग्मस, फोटोफोबिया और दृष्टि हानि तीन प्रमुख लक्षण हैं, जो मैक्युलर हाइपोप्लासिया के साथ होते हैं। कोई कारणात्मक उपचार नहीं है; प्रबंधन में अपवर्तक सुधार, प्रकाश-अवरोधक लेंस और निम्न दृष्टि देखभाल शामिल है।

ट्राइजेमिनल तंत्रिका की V1/V2 शाखाओं के क्षेत्र में त्वचा, श्वेतपटल और यूविया पर नीले-भूरे से भूरे रंग के रंजकता के साथ एक सौम्य डर्मल मेलानोसाइटोसिस। ग्लूकोमा और यूवियल मेलानोमा का खतरा होता है, इसलिए नियमित नेत्र परीक्षण महत्वपूर्ण है।

ओमिडेनेपैग आइसोप्रोपिल (एबेलिस®) की क्रियाविधि, नैदानिक परीक्षण (AYAME, PEONY, RENGE, FUJI), दुष्प्रभाव और पारंपरिक PGA से अंतर की व्याख्या। EP2 रिसेप्टर के माध्यम से दो-मार्गीय अंतर्नेत्र दाब कम करने की क्रियाविधि और प्रोस्टाग्लैंडिन-संबंधित नेत्र परिधि रोग (PAP) न होने का लाभ शामिल है।

ओरा सेराटा की शारीरिक संरचना, ओरा सेराटा फटने और परिधीय रेटिना डिटेचमेंट से इसका संबंध, विट्रेक्टॉमी सर्जरी में इसका महत्व।

ग्लूकोमा निस्यंदन सर्जरी में सहायक के रूप में उपयोग किए जाने वाले ओलोजेन (Ologen) की क्रियाविधि, संकेत, शल्य चिकित्सा तकनीक, माइटोमाइसिन C से तुलना और परिणामों की व्याख्या।