角膜ジストロフィ
BIGH3関連ジストロフィ:顆粒状タイプI・II(Avellino含む)、格子状、Reis-Bücklers、Thiel-Behnke。
膠様滴状角膜ジストロフィ:角膜上の隆起物を擦過またはPTKで除去する。
斑状角膜ジストロフィ:表層の混濁除去に使用される。

治療的角膜切除術(phototherapeutic keratectomy: PTK)は、エキシマレーザー(波長193 nm)を用いて角膜表層の混濁・不整・沈着物を切除する手技である。角膜疾患における内科的治療と外科的治療の架け橋と位置づけられ、治療的および屈折矯正的な目的で使用される。
1980年代後半から1990年代初頭にかけて、エキシマレーザーは屈折矯正的角膜切除術(PRK)やLASIKに応用された。PTKは1995年に米国FDAにより前眼部角膜疾患の治療として承認された。
エキシマレーザーは光切除(photoablation)の原理で作動し、分子間結合を切断して角膜組織を蒸散させる。1パルスで約0.25 µmの組織が除去されるため、切除深度を精密に制御できる。上皮(約50 µm)を含め表面から150 µmまでの混濁が除去対象となる。用手的な角膜切除と比較して不正乱視が少なく、治療時間も短い。
PTKは角膜表層の混濁や不整を除去する治療目的の手技である。PRKは正常な角膜の曲率を変えて屈折異常を矯正する目的の手技である。両者とも同じエキシマレーザー(193 nm)を使用するが、レーザーの照射プロファイルと目的が異なる。
PTKは角膜前部10〜20%に混濁があり、顕著な菲薄化がない症例が最適な適応である1)。
角膜ジストロフィ
BIGH3関連ジストロフィ:顆粒状タイプI・II(Avellino含む)、格子状、Reis-Bücklers、Thiel-Behnke。
膠様滴状角膜ジストロフィ:角膜上の隆起物を擦過またはPTKで除去する。
斑状角膜ジストロフィ:表層の混濁除去に使用される。
角膜変性・その他
帯状角膜変性:カルシウム沈着部をEDTAキレーション後にPTKで整形する1)。
Salzmann結節変性:上皮下線維化の平滑化に有効1)。
再発性角膜上皮びらん:保存的治療に抵抗する難治例の切り札となる。
水疱性角膜症:視機能回復が望めない場合の疼痛緩和目的で使用。
角膜の前部10〜20%(表面から約150 µm以内)に限局する表層性の混濁が最適な対象である。深い実質瘢痕は切除量が多くなりヘイズや遠視化を招くため適応外となる。残存実質が250 µm以上確保できることが条件である。

混濁の深さに応じた外科的治療選択を以下に示す1)。
| 病変層 | 代表疾患 | PTK適応 |
|---|---|---|
| 上皮 | 不整上皮 | ×(上皮デブリドマン) |
| 上皮下 | Salzmann結節変性 | ○ |
| Bowman膜 | 帯状角膜変性・Reis-Bücklers | ○ |
| 前部〜中部実質 | 顆粒状ジストロフィ | ○(ALK/DALKも可) |
| 中部〜後部実質 | 瘢痕 | ×(深層層状角膜移植術〔DALK〕/全層角膜移植術〔PK〕) |
点眼麻酔(4%キシロカインまたは0.5%プロパラカイン塩酸塩)下で行う。小児では全身麻酔とする場合がある。開瞼器を装着して手技を開始する。
ホッケースティック型ナイフによる手動剥離、またはエキシマレーザーによる経上皮剥離(transepithelial PTK)のいずれかで行う。
患者に固視灯を注視させるか、手動でレーザーの中心を合わせて切除を行う。表面が粗い場合はマスキング剤(ヒドロキシプロピルメチルセルロース[HPMC] 0.7〜2%)を塗布して平滑化し、突出部のみにレーザーが当たるようにする。
目標切除量の70〜80%を照射した時点で、細隙灯顕微鏡による確認を行う。
矯正視力は混濁密度の減少と不正乱視の軽減により改善する。フラップ作成とPTKを併用した場合、矯正視力は術後2・6・12ヶ月の各時点で有意に改善する1)。
ただし中央部の切除は角膜を平坦化させ遠視化(hyperopic shift)を招く。径6 mm・深さ100 µmの照射で約1.5 Dの遠視化が生じる。
径6 mmで100 µmの照射を行った場合、約1.5 D(ジオプター)の遠視化が生じるとされる。切除が深くなるほど遠視化の程度は大きくなる。場合によってはPTKとPRKを併用して屈折変化を調整することもある。
エキシマレーザー(ArFレーザー、波長193 nm)は遠紫外線領域のレーザーである。この波長の光子エネルギーは炭素-炭素結合や炭素-窒素結合の解離エネルギーを超えるため、角膜組織の分子間結合を直接切断して蒸散させる。熱損傷が極めて少なく、周辺組織への影響が最小限に抑えられる。
帯状角膜変性においてPTKが独特な効果を発揮する理由は、石灰(カルシウム)沈着が周囲の角膜組織よりも速くアブレーションされるためである1)。ただし、この差異的アブレーションにより表面に凹凸が生じる可能性があり、マスキング剤の適切な使用が重要となる。
| 合併症 | 対策・備考 |
|---|---|
| 原疾患の再発 | 特に角膜ジストロフィで多い |
| ヘイズ(角膜混濁) | MMC塗布で抑制可能1) |
| 角膜エクタジア | 前部1/3超切除 or 残存<250 µm時1) |
| 単純ヘルペスウイルス再活性化 | ヘルペス既往例は抗ウイルス薬予防投与1) |
| 上皮治癒遅延 | 自己血清点眼・羊膜で対応1) |
| 感染性角膜炎 | 上皮バリア消失に伴うリスク |
| 遠視化 | 中央切除で不可避。照射縁の補正で軽減可能 |
角膜クロスリンキング(CXL)では上皮除去が必要であるが、PTKを用いた経上皮的上皮除去(transepithelial PTK)は角膜クロスリンキングとの併用手技として注目されている2)。
Kymionis らは、角膜クロスリンキング施行時の上皮除去にPTKを用いる方法(Cretan protocol)と機械的上皮除去を比較し、PTK群がより良好な視力および屈折成績を示すことを報告した2)。PTKは単なる上皮除去にとどまらず、角膜前面の不整を整形する効果も併せ持つ。
同時併用(PTK/PRK+角膜クロスリンキング)は逐次併用(角膜クロスリンキング施行6ヶ月後にPRK)よりも有効との報告もあり2)、今後さらなるエビデンスの蓄積が期待される。