線維柱帯切除術での比較
マイトマイシンC vs オロゲン:2年間のフォローアップでオロゲンはマイトマイシンCと同等の眼圧下降成功率を示した。Perezらの58例の研究では36ヶ月間に重大有害事象なし。88%で濾過胞の後方拡散を認めた。レーザー切糸術が不要となり術後管理が簡便化した
Ex-PRESS vs オロゲン:Bhatkotiらの33例のRCTでは術後の眼圧成功率(≤21 mmHg)は両群とも85%。視力回復はEx-PRESSの方が早かった

オロゲン(Ologen)は凍結乾燥・架橋されたI型アテロコラーゲン(90%以上)とグリコサミノグリカン(10%以下)で構成される豚由来の生分解性インプラントである。緑内障濾過手術における術後の結膜下組織の線維化を抑制するために使用される。
線維柱帯切除術は濾過手術のゴールドスタンダードであるが、術後の瘢痕化が濾過胞不全の主因となる。代謝拮抗薬(5-FU・MMC)は瘢痕化を抑制するが、晩期創部漏出・低眼圧・濾過胞炎・無血管性濾過胞・眼内炎などの合併症リスクがある。オロゲンはこれらの代謝拮抗薬に代わる安全性の高い選択肢として開発された。
代わりとして使用できる。オロゲンは線維柱帯切除術においてマイトマイシンCと同等の眼圧下降効果を示す。マイトマイシンCの使用が適さない患者(妊婦・対側眼でマイトマイシンC使用後に濾過胞炎を起こした患者など)では特に有用な選択肢となる。
オロゲンの多孔性足場構造は線維芽細胞に不規則な増殖空間を提供し、緻密な結合組織の形成を防ぐ。さらに貯留槽として機能し、強膜上と結膜表面を機械的に分離することで癒着を制限する。
約5ヶ月以内に分解され、緩徐な結合組織を残す。
絶対的禁忌は報告されていない。豚由来コラーゲンに対する過敏症がある患者には注意を要する。
オロゲンは輪部基底・円蓋部基底のいずれのアプローチでも使用できる。結膜弁を閉じる前に追加する。事前の成形や固定は不要である。
線維柱帯切除術での比較
マイトマイシンC vs オロゲン:2年間のフォローアップでオロゲンはマイトマイシンCと同等の眼圧下降成功率を示した。Perezらの58例の研究では36ヶ月間に重大有害事象なし。88%で濾過胞の後方拡散を認めた。レーザー切糸術が不要となり術後管理が簡便化した
Ex-PRESS vs オロゲン:Bhatkotiらの33例のRCTでは術後の眼圧成功率(≤21 mmHg)は両群とも85%。視力回復はEx-PRESSの方が早かった
他の術式との併用
Xenジェルステント+オロゲン:オロゲン併用群は非併用群よりも眼圧下降率がやや大きく(24.5% vs 19.7%)、合併症率も低かった
ビスコカナロストミー+オロゲン:Gadらの研究では2年間の成功率がオロゲン群80%に対し非併用群59%と有意差を認めた
AGV+オロゲン(成人):Sastre-Ibáñezらの1年フォローアップRCTでは両群間に有意差なく、AGVにおけるオロゲンの有用性は示されなかった
AGV+オロゲン(小児):Jacobsonらの研究では成功率がAGV単独31%に対しオロゲン併用100%と大幅に改善。高眼圧期の短縮と術後点眼薬負担の軽減も認めた
マイトマイシンCの使用が適さない患者(妊婦・MMCによる濾過胞合併症の既往など)、術後瘢痕化リスクの高い患者(結膜手術既往・ぶどう膜炎・新生血管緑内障など)に特に適している。小児のAGV手術ではオロゲン併用で成功率の大幅な改善が報告されている。